即将开幕 | 2022年《创新药物早期临床药理学评价研究关键技术培训班》暨创新药早期临床研究关键技术论坛（第二轮）

尊敬的各位同仁：

新药研发是一个漫长而充满挑战的过程。目前，我国正处于向创新药大国转型的关键时期。2017年10月国务院发布《深化改革鼓励药品器械创新的意见》，明确要求促进药品创新和仿制药发展。纵观新药从发现到上市的整体过程，临床试验研究是花费最大、周期最长的过程，同时也是影响药物能否被批准上市的决定环节。近10年来新药上市率缓慢增长而研发成本持续性增加，在这种投入和产出比失衡的严峻形势下，人们对新药临床研究投入了前所未有的关注和重视。

为了适应产业发展和不断提高新药临床评价水平，在中国药学会药物临床评价研究专业委员会支持下，北京协和医院临床药理研究中心将于2022年9月24至25日在北京举办《创新药物早期临床药理学评价研究关键技术培训班》（项目编号2022-13-01-008（国））---创新药早期临床研究关键技术论坛。本次培训授课老师以北京协和医院临床药理研究中心研究团队为主，并邀请业内专家和青年学者共同研讨。培训以“聚焦前沿、协同创新” 主题，围绕新药临床研究评价关键技术和国际化临床试验科学发展趋势，开展多学科、多领域的学术交流和互动，促进我国临床研究与评价的发展，共同谱写药物临床试验发展和学科建设新篇章。

一．参会对象

1. 医疗机构新药临床试验管理和临床研究人员

2. 医药监管机构管理和研究人员

3. 科研院校药物研发人员

4. 国内外制药企业、CRO公司新药临床研究人员

5. 其他对于新药临床试验有兴趣的专业人员

二. 举办时间、地点及方式

举办时间：2022年9月24日至9月25日

举办地点：北京市

举办方式：线上

三．    收费标准及授予学分

1. 参会人员免收注册费，住宿、餐费及交通费用自理。

2. 参会人员完成第1天课程并通过考核，授予国家I类继学教育学分2分

四．    联系人及联系方式

联系人：陈老师 010-69154632

会务联系方式：李老师 18310754577、010-69156292

E-mail：chendanjiao@pumch.cn

北京协和医院临床药理研究中心

2022年9月13日