国内首款,多禧生物 Muc1 ADC 获批临床

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关键词: 获批生物获批临床临床
资讯来源:Insight数据库
发布时间: 2021-06-28

6 月 28 日,CDE 官网显示,杭州多禧生物靶向 Muc1 的 ADC 获批临床,是国内首款,用于晚期实体瘤。



Mucin1 (MUC1) 是一种高度糖基化的跨膜蛋白,在正常上皮细胞的润滑和保护中起着至关重要的作用。然而,MUC1 已成为癌症治疗的潜在靶点,因为它过表达并在多种类型的癌症中发挥作用。


MUC1 在多种人类上皮恶性肿瘤中过度表达,包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌和结肠癌,以及多发性骨髓瘤的恶性浆细胞中。在这些条件下,过表达 MUC1 的细胞失去极性,并且 MUC1 异常分布在癌细胞的整个表面。



目前,最新的一些研究正在将 Muc1 的结构和功能以及其与肿瘤微环境和免疫效应细胞的相互作用考虑在内。


据 Insight 数据库显示,目前全球有多个针对该靶点的项目进展到临床阶段,涉及 CAR-T、单抗、癌症疫苗等;其中默克在 2014 年以引进 Sutro 的 MUC1/EGFR 双靶点 ADC 药物,在今年 3 月份, M1231 用于成人转移性实体瘤 1 期剂量递增和扩展研究中已完成患者入组。



面对前沿的靶点,国内企业也已纷纷经开始布局,今年 4 月,齐鲁制药引进韩国 Peptron 公司候选产品 PAb001-ADC,该产品也是靶向 MUC1 的 ADC 药物。


目前,MUC1 作为靶点的药物开发仍然处在早期,后续随着研究越来越多,该靶点的未来趋势也会更加明朗。




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