药明康德研发PD-L1小分子抑制剂

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关键词: 研发药明抑制剂制剂
资讯来源:同写意
发布时间: 2021-05-15

5.20-21,杭州 · 茧• SPACE
 本次论坛邀请全球顶尖科学家和创新领袖人物就医药健康领域源头创新的新思维、新技术、新模式等主题开展前瞻性、权威性、预见性的交流对话。


2021年4月30日,药明康德一款PD-L1小分子抑制剂的专利公开。




该分子通过DNA编码化合物库DEL筛选,创新点在于同时结合PD-L1和醛缩酶抗体,以提高靶向的特异性。




2015年开始,关于PD-1/PD-L1的药物化学研究的专利和文章开始呈现爆炸式的增长,背后是小分子抑制剂研发的如火如荼。




国内红日药业和再极医药的PD-L1小分子抑制剂已经处于临床阶段,红日药业的艾姆地芬为中国医科院药物所合作研发,再极医药的MAX-10181为自主研发。最近的2020年报季,更多企业披露了在研的PD-L1小分子抑制剂。

微芯生物公开了2款PD-L1抑制剂,分别是PD-L1二聚体拮抗剂CS23546和PD-1/PD-L1拮抗剂CS17938。



歌礼制药公开了2款PD-L1抑制剂,分别为ASC61和ASC63。



南京圣和在开发PD-L1小分子抑制剂。



东阳光药业在开发PD-L1小分子抑制剂。




总结


虽然在理论上PD-L1小分子抑制剂具有更好的穿透性,以及生产成本等优势,但是成药性仍需进一步临床验证。前不久吉利德终止小分子PD-L1抑制剂的开发,整个赛道仍然具有一些不确定性。


5.28-29,苏州 · 独墅湖世尊酒店

▲ 本次论坛是同写意药学院成立以来的第一场药物分析主题活动,经过萧柏明、刘振和程增江三位博士的精心策划,反复遴选报告嘉宾做为授课导师。