会议背景
近年来, 由于跨国制药企业大量的科研投资以及中国本土创新药物的迅速崛起, 中国及亚太在药物研究及临床开发中扮演者越来越重要的角色。在过去几年中, 中国监管机构制定并颁布了多项法规与举措, 以加快创新药物和医疗器械产品的审批和质量的提升。随着2017 年中国加入ICH, 中国监管单位也在不断完善监管标准与制度, 以促进创新, 增强研发质量。然而药物临床开发中面临着各种各样的挑战, 需要创新, 效率与协作。
有鉴于此, 临床开发与创新合作论坛 2021 将邀请并汇聚来自制药, 生物技术与学术界, 临床试验研究基地的专家与科学家, 就部分主要议题进行讨论和案例分析, 包括: 稳健的临床开发和法规策略, 临床生物标志物与伴随诊断, 肿瘤免疫治疗, 细胞与基因治疗, 罕见病药物, 数据科学与数字技术创新, 人工智能与机器学习, 中国本土药物创新, 临床运营与患者策略等, 旨在建立与加强行业沟通, 采用创新技术, 平台与理念在精准医疗的大背景下, 促进药物的高效与高质量临床研究。
会议信息
会议时间: 2021年3月10-11日
会议地点: 中国上海
筹办单位: 迪易咨询 Deliver Life Sciences
合作机构: 研发客 PharmaDJ, 美中药协-费城协会 Sino-American Pharmaceutical Professionals Association- Greater Philadelphia
合作单位: 熙宁生物, 泛生子基因科技, 科盛达 (上海)医药咨讯, 仁东医学, 裕策生物,
立迪生物, Bio-Techne, 燃石医学,10x Genomics, 安捷伦科技, 安渡生物, 吉因加科技, 华大基因
合作媒体: 中国临床药学杂志, 转化医学网, 生物器材网,药渡网,新药创始人俱乐部,
会会药咖,临床研究大汇
会议网址: www.clinicaldev-innovation.com
会议专题
限量免费参会注册 | 限特定类型单位与职位
部分发言及主持嘉宾 (其中右侧标注‘+’表示此发言人将进行远程演讲)
部分演讲及讨论议题一览
部分已报名参会企业
会议标准注册 (2020年12月10日后的注册价格)
学术与研究单位: 3200元/位
制药/生物技术与其他企业: 3800/位
* 费用包含会议资料,午宴, 茶歇及相关税金
会议合作与联系
参与及支持此次临床开发与创新合作论坛2021将是一次难得及有效的机会, 面向贵公司的目标客户群来推广和巩固贵司最新产品及技术, 从而提高临床研究与药物开发的效率和质量。该目标客户群主要包括了来自于生物技术与制药企业, 学术研究, 临床试验基地, 政府法规单位的决策者,管理层及科学家。
演讲及会议内容
会议注册及参展
关于我们
迪易咨询是一家专注并服务于亚太生物制药及生命科学领域的信息咨询及品牌性会议运营单位. 我们着眼于最新的法规要求, 产业发展趋势, 科学发现及技术更新; 通过与领先的国际行业协会, 政府监管单位, 学术及生物制药产业界的关键意见领袖及顾问, 建立长期及紧密的合作及联系, 我们策划并推广具有影响力及品牌性的国际会议, 论坛, 公共培训及相关咨询服务, 主要涵盖了药物的早期发现, 临床研究, 抗体药物, 疫苗制品,细胞与基因治疗产品,生物工艺开发等. 有关更多信息,请浏览: www.diyi-consulting.com.