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独家许可协议获得pimasertib和MSC2015103B,从而扩大了公司的靶向癌症治疗的临床阶段管道
Day One计划评估pimasertib和公司临床阶段的pan-RAF激酶抑制剂DAY101的组合,用于≥12岁的晚期实体瘤患者
2021年2月23日,加利福尼亚州南旧金山,临床阶段生物制药公司Day One Biopharmaceuticals致力于加快针对儿童和成人癌症的新的,有针对性的靶向疗法的发展,宣布已与德国默克(Merck KGaA)签订了全球许可协议的独家许可,以开发和商业化pimasertib及其第二种化合物MSC2015103B。2020年5月21日,Day One公司完成了6000万美元A轮融资,由Canaan孵化;由Access Biotechnology,Atlas Venture和Canaan资助,并和武田达成授权合作。2021年2月10日,Day One完成了1.3亿美元B轮融资。
Pimasertib和MSC2015103B是MEK 1/2(一种MAPK信号传导途径中的关键酶)的口服,高选择性小分子变构抑制剂。MAPK通路的失调已显示在许多癌症中。
Pimasertib已在大约900个患有各种肿瘤类型的患者中进行了10多个1/2期临床试验。Day One计划开始进行1/2期研究,以评估pimasertib与DAY101联合使用的安全性,耐受性和初步疗效,DAY101是公司潜在的一流,口服,脑渗透性,高选择性II型pan-RAF激酶≥12岁且患有MAPK途径异常的复发性,进行性或难治性实体瘤的患者。


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