当地时间8月23日,美国FDA宣布正式批准首款 COVID-19 疫苗上市,该疫苗来自 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗,获批后,该疫苗商品名被正式命名为 Comirnaty,用于预防 16 岁及以上人群的 COVID-19 疾病。此外,该疫苗还可以根据紧急使用授权 (EUA) ,继续为12至15岁的青少年以及某些免疫功能低下的群体提供第三剂疫苗。
此前,Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗根据 FDA 于 12 月授予的紧急使用授权在美国市场上销售。根据疾病控制和预防中心汇编的数据,从那时起,辉瑞注射了超过 2.04 亿次注射剂。为了获得 FDA 的批准,辉瑞和 BioNTech 提交了一份综合数据包,其中包括来自第 3 阶段试验的长期随访数据,在第二次剂量后长达 6 个月内观察到疫苗的高效性和良好的安全性。
据悉,超过60%的美国人至少接种过一剂 COVID-19 疫苗,但是,即使具有高度传染性的 Delta 变体正在传播,仍然有许多美国人对接种疫苗犹豫不决。而 Comirnaty 的正式获批,将为担忧疫苗安全性的群体带来更多信心,提高接种率。
FDA 生物制品评价和研究中心主任、医学博士 Peter Marks 表示:“我们的医学专家对这款疫苗进行了非常彻底和深思熟虑的评估。我们评估了数十万页的科学数据和信息,对 Comirnaty 的安全性和有效性进行了分析,虽然FDA迅速批准了这种疫苗,但它完全符合我们现有的美国疫苗高标准。”
End
参考资料:
[1]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine
[2]https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-biontech-covid-19-vaccine-comirnatyr-receives-full
识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!
请注明:姓名+研究方向!
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。