重磅！天演药业提交美股IPO申请，拟募资1.25亿美元
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资讯来源：药物简讯 + 订阅账号
发布时间：
2021-01-23
2021年1月19日，据美国纳斯达克官网显示，正在中国开发抗体癌症免疫疗法的Adagene（天演药业）向美国证券交易委员会提交了F-1申请，希望通过首次公开募股筹集至多1.25亿美元（F-1文件例行融资规模不代表实际募资金额）。联席承销商是高盛、摩根士丹利，Jefferies，华兴资本。天演药业2014年成立至今已经累计融资超过1.5亿美元，其中包括2018年3月完成了5000万美元C轮融资，2020年1月完成了6900万美元D轮融资，猜测估值5亿美元左右。天演药业目前
合作伙伴有药明生物、宝船生物、ADC Therapeutics 、Sanjin等。这是今年继亘喜生物在美股IPO上市后，拓臻生物提交IPO申请（
在将计算生物学和人工智能相结合的强大平台的驱动下，该公司的AI-Powered DPL平台探索了蛋白质序列的动态构象多样性，尤其是抗体序列的灵活结合位点，以此作为发现抗体药物的新范例。
动态精密库平台由三种专有技术组成，这些专有技术针对基于抗体的治疗方式的三个关键属性进行了定制：
NEObody™可以生成具有动态结合位点的抗体，这些结合位点通过新型MOA（称为NEO抗体）在动力学上适应独特的表位。
SAFEbody™能够生成被掩盖的抗体和NEO抗体，这些抗体和NEO抗体被设计为在肿瘤微环境或TME中选择性激活，从而有可能限制正常组织中的靶标非肿瘤毒性，称之为SAFE抗体。
POWERbody™将我们的SAFEbody技术应用于强大的基于抗体的模式，例如创建新的SAFE双特异性T细胞衔接子，SAFE抗体-药物偶联物或SAFE ADC或旨在超越传统单特异性抗体治疗功效的抗体。
1 NEO, SAFE and POWER refer to the NEObodyTM, SAFEbodyTM and POWERbodyTM respectively
* The ADG104 Phase Ib/II clinical trial is conducted by our partner, Sanjin
Adagene专门构建的技术平台已经产生了潜在的具有独特MOA的一流产品管线。
ADG106：领先的NEObody™项目 是CD137的一流，安全和有效的激动剂，正在对晚期/转移性实体瘤患者进行评估。
ADG126：领先的SAFEbody™项目针对CTLA4，并且在临床前研究中显示，与常用的CTLA4癌症疗法相比，该疗法更安全，更有效，更持久。
ADG116：第二项NEObody项目针对CTLA4的独特表位，目前正在对患有晚期/转移性实体瘤和/或复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的患者进行评估。
其最先进的NEObody产品候选物ADG106是目前在美国和中国正在进行I期试验的完全人配体阻断激动性抗CD137单克隆抗体。根据新闻来源，ADG106设计用于靶向CD137的独特表位，该表位与临床开发中的其他抗CD137抗体不同。
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