助力中国医药市场研发,全球TIC巨头首家第三方GMP实验室落户上海

收藏
关键词: 医药GMP研发
资讯来源:生物制药小编
发布时间: 2023-03-03

欧陆医药产品检测上海实验室开幕典礼

3月1日,欧陆医药产品检测上海实验室开幕典礼在上海隆重举行。在启动仪式现场,欧陆医药与业界的客户和同仁、政府领导、行业协会代表以及媒体和供应商等合作伙伴,一起参加这场盛会,共同见证了欧陆医药检测服务中国第一站的开启!


Testing for life, 欧陆集团以“为生命质量做检测”为宗旨,新实验室的开幕标志着欧陆医药GMP药品检测服务正式在中国开启,为中国医药创新发展贡献欧陆之力!

图片说明:(从左至右)欧陆医药副总经理叶濬毅博士,美国药品研究与制造企业协会高级总监高山,君实生物工业事务高级副总裁兼首席质量官王刚,欧陆集团中国区总裁吴志军,欧陆中国区生物医药事业部总经理薛艳,上海市闵行区科学技术委员会副主任韩晓非,上海临港浦江国际科技城发展有限公司总经理张春华,欧陆医药商务总经理张昂共同为欧陆医药产品检测上海实验室揭幕。


Eurofins

上海实验室从2021年开始建设,占地面积约2000平方米。在集团欧洲和美国实验室的支持下建设完成,采用集团全球统一的LIMS系统,符合中美欧GMP法规要求。


欧陆医药上海实验室作为全球第40家GMP生物医药检测实验室落户上海浦江,依托欧陆集团医药全球检测网络,为中国客户提供药品和医疗器械安全性测试服务,确保产品合规性和使用安全性,顺利进入中日欧美的目标市场。


致 辞 嘉 宾



欧陆中国区总裁吴志军表示:“欧陆已初步在中国生物医药领域内布局,形成欧陆生物医药服务产业链优势 , 随着今天开幕的 BPT实验室的落成,我们完成了非常重要的一块拼图,准备迎接新一轮中国生物医药研发增长的周期。”



上海市闵行区科学技术委员会韩晓非副主任在致辞中表示:这个实验室的落成进一步支持和完善了闵行生物医药研发产业链,为闵行生物医药板块添上新的亮彩!



上海临港浦江国际科技城发展有限公司总经理张春华:临港浦江又添一家国际前沿的生物医药实验室。为服务浦江园区、长三角乃至全国的生物研发企业奠定了坚实的基础。



欧陆集团执行副总裁兼亚洲副总裁Natalia Shuman女士:从欧洲发来祝词,祝贺欧陆医药中国团队和全球团队通力合作建成上海实验室。



欧陆集团执行副总裁兼全球医药负责人 Timothy Oostdyk博士做了欧陆全球医药布局和规划的介绍。



欧陆生物医药事业部总经理薛艳女士

“欧陆集团已经看到,未来十年中国将逐步成为世界医药创新重要源头之一。欧陆也将紧随这一轮新的中国医药行业发展契机,逐步加大在国内医药服务领域的投资,扩展我们的检测服务内容,在中国提供市场需要的覆盖整个医药产品生命周期的第三方研发和检测服务,并纳入到欧陆全球服务网络中。”


研讨会报告嘉宾

本次启动仪式还聚焦当前产业化及商业化的热点话题,多位产业界、学术界、监管机构代表在仪式后做报告分享业内热门话题。

图为:青岛瓦格纳生物科技咨询有限公司首席咨询专家王晓明


图为:天境生物战略与规划副总裁张淑芬


图为:欧陆医药副总经理叶濬毅博士


圆桌讨论嘉宾

本次启动仪式还聚焦当前产业化及商业化的热点话题,多位产业界、学术界、监管机构代表在仪式后做报告分享业内热门话题。


从左至右:沈晴 朗信生物科技有限公司 质量管理副总裁、张瑰宜博士 朗信生物科技有限公 CTO、王刚 君实生物 高级副总裁、Robin NG博士上海赛比曼生物科技有限公司 技术生产战略高级总监、王晓明 青岛瓦格纳生物科技咨询有限公司 首席咨询专家


图为实验室参观照片


欧陆坚持科学经营,未来欧陆医药的投资建设将始终坚持为中国药企提供更便捷的本土化服务,满足国内药企日益增长的检测需求。我们秉持始终为客户提供高质量的本土化服务,期待与中国医药市场共同发展。

图为欧陆科技集团浦江办公楼



欧陆医药

Eurofins BPT


欧陆医药检测部门(Eurofins Biopharma Product Testing, Eurofins BPT)是欧陆科技集团(成立于1987年)下属的主要服务于医药和医疗器械检测的部门,可以支持从药物开发到工艺确认到临床试验、药物商业化生产的所有相关检测。Eurofins BPT在全球拥有40家实验室,其中生物安全性测试主要在欧陆的美国兰开斯特实验室、欧洲的荷兰实验室和中国的上海实验室进行。


欧陆医药科技(上海)有限公司(Eurofins Biopharma Product Testing)上海实验室从2021年开始建设,占地面积约2000平,其中办公室面积约400平,实验室约1600平。在集团欧洲和美国的厂房设计部门支持下建设完成,采用全球统一的LIMS系统,符合中美欧GMP法规要求。支持GMP条件下的理化测试,生物安全性测试(包括细胞库鉴定和病毒清除验证)以及微生物测试三大板块,向客户提供高质量、快周期的分析检测服务,支持客户开展药品质量研究工作。