【看点】新冠口服药Paxlovid在华落地，辉瑞与中国医药达成协议

3月9日，辉瑞正式官宣旗下的新冠口服药Paxlovid在中国大陆的商业化合作，由通用技术中国医药健康产业股份有限公司负责，此举标志着新冠口服药正式进军国内市场，成为我国新冠疫情防控的又一“利器”。

根据协议，中国医药将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠口服药Paxlovid在中国大陆的商业运营。但鉴于中国坚持“动态清零”政策，外界普遍不看好这款药物的市场前景，中国医药也在公告中明确指出，产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小。

中国医药健康产业股份有限公司，是通用技术集团控股的上市公司（股票简称：中国医药；股票代码：600056），1999年正式加入通用技术集团，现已成为集团旗下唯一的医药及医疗器械资产整合平台。目前公司已建立起以国际贸易为引领、以医药工业为支撑、以医药商业为纽带的产业格局，产业形态涉及种植加工、研发、生产、销售、物流、进出口贸易、学术推广、技术服务等全产业链条，聚焦服务“健康中国”战略、服务人民美好生活，致力于医药产业发展和人类健康事业，着力打造国内一流、国际领先的医药和医疗器械产业集团。

通用技术集团总经理助理，中国医药董事长、党委书记李亚东表示，中国医药作为行业国家队和主力军，始终践行“守护人民健康”初心使命。此次与辉瑞中国“携手抗疫”，双方将依托各自资源优势，全力推进新冠口服治疗药物落地。“我们也希望能够以此合作为契机，与优秀的全球化制药公司探索多领域、多角度合作，为共同守护人类健康美好未来而携手共进。”

辉瑞的Paxlovid是全球首款针对新冠病毒的口服3CL蛋白酶抑制剂，在临床数据表现优异。目前已在美国、欧盟、日本等多个国家上市，从去年11月初至今，辉瑞已将Paxlovid2022年的预期供应量从5000万个疗程提升至1.2亿个疗程（36亿片），全球预期销售额或达到220亿美元。

回顾Paxlovid闯关历程：药监局批准辉瑞新冠治疗药Paxlovid进口注册，将成为我国境内第二款新冠特效药

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，“我们非常荣幸可以同通用技术中国医药合作，支持中国政府和人民，积极应对这一公共卫生危机”。

愿疫情早日结束，回归正常生活。

如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

分享 收藏 点赞 在看

小孩子才做选择，成年人的我全都要