▎药明康德内容团队报道
近日，专注于脑部肿瘤靶向药物研发的威尚生物宣布，其自主研发的具有高穿透血脑屏障能力的靶向EGFR/EGFRvIII的创新药物WSD0922获Yuvaan Tiwari Foundation基金拨款（100万美元），以支持其儿童脊髓弥漫性中线胶质瘤（DMG）临床开发。
根据公开资料，WSD0922是威尚生物研发的一款能穿透血脑屏障的EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂。2019年4月，该创新药物获得FDA批准在美国开展临床试验，适应症为脑胶质母细胞瘤，间变型胶质瘤及其他肿瘤的神经中枢转移。同年7月，FDA授予WSD0922治疗神经胶细胞瘤，包括胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤的孤儿药资格。
2021年10月，威尚生物宣布WSD0922获FDA R01基金拨款，支持正在进行中的临床试验1期和2a期研究，合作方为妙佑医疗国际（Mayo Clinic）。2022年3月，威尚生物又宣布WSD0922获得We Love You Connie Fundation基金拨款（5年100万美元），以支持其用于儿童脑干肿瘤的临床开发。
此次WSD0922获得Yuvaan Tiwari基金拨款，是这款创新药物开发进程中的又一重要进展。Yuvaan Tiwari基金会由Parvati和Satya Tiwari成立，以纪念他们的儿子Yuvaan （Yuvi）。两岁时，Yuvi被诊断出患有一种称为弥漫性中线胶质瘤（DMG）的侵袭性致命脑肿瘤。Yuvi勇敢地与DMG抗争了7个月，忍受了30天的放射治疗、多次手术、无数次就诊和核磁共振检查，以及多次住院。Yuvaan Tiwari基金会建立在爱、希望和坚定不移的决心之上，即寻找治疗DMG和其他致命儿科脑肿瘤的方法。
“在WSD0922获美国食品和药物管理局（FDA）R01基金拨款用于成人脑胶质瘤并取得积极的临床数据后，Yuvaan Tiwari基金资助是WSD0922开发计划中用于儿童脊髓弥漫性中线胶质瘤的又一重要里程碑。”威尚生物首席执行官（CEO）兼创始人钟卫博士评论道。“我们致力于为儿科患者开发威尚卓有成效的产品线，并为受苦的家庭和可爱的孩子带来希望。感谢Yuvaan Tiwari基金会、捐助者、合作伙伴密歇根大学医学院的大力支持。公司将加快儿童脑肿瘤的临床开发。“
参考资料：
[1] 威尚生物医药有限公司官网,from http://www.wayshinebiopharm.com
[2]威尚生物宣布其自主研发的脑癌新药WSD0922获美国FDA药品临床试验批准.Retrieved Apr 12，2019. From http://www.wayshinebiopharm.com/cn/newsinfo.php?id=1292
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