赛诺菲放弃研发mRNA新冠疫苗，将探索经修饰mRNA技术

赛诺菲32亿美元收购TranslBio的交易墨迹未干，这家法国大型制药公司已经在调整其研发计划。赛诺菲在基于1/2期临床试验中期数据后放弃mRNA新冠疫苗研发，而未来重点放在mRNA流感疫苗的研发。

首先，赛诺菲认为中期临床结果是积极的，但认为在辉瑞、Moderna之后很久才将mRNA新冠疫苗推向市场的行为是没有任何价值的。在接受第二剂疫苗两周后，接种三剂中91%至100%的参与者的中和抗体水平相对于基线增加了四倍或更多。赛诺菲表示，没有安全问题，且耐受性与其他未经修饰的mRNA疫苗“相当”。

其中，Pfizer/BioNTech和Moderna研发经过化学修饰的mRNA技术试图绕过对外来核酸的炎症反应，而CureVac和TranslBio公司的未经修饰的mRNA技术通过依赖RNA序列的变化逃避免疫系统的检测。

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Pfizer/BioNTech和Moderna疫苗的巨大成功与CureVac公司的临床数据形成鲜明对比。虽然在CureVac临床试验时变异体循环可能部分解释了不同的疗效结果，研究也支持的情况下，研究人员看到了对mRNA进行修饰是至关重要的成功的方式。

赛诺菲似乎加入了修饰的mRNA的支持者的队列。赛诺菲以32亿美元收购的Translate Bio专注于未修饰的mRNA，及其平台背后Shire研究小组。今年7月，赛诺菲巴斯德的负责人Thomas Triomphe告诉投资者，该公司将探索未修饰和修饰的mRNA，以获得最佳的构建体。

然而，经过修饰的mRNA现在成为赛诺菲的焦点。在披露1/2阶段临床数据的声明中，赛诺菲表示正在“加速将平台转化为修饰的mRNA”。

赛诺菲明年的目标是在临床上推出一种经修饰的四价流感mRNA疫苗。赛诺菲和Translate Bio于6月成为第一批开始试验季节性mRNA流感疫苗候选者的公司，但他们的注意力已经转向其修饰的四价疫苗。本周，辉瑞开始了针对流感的四价mRNA疫苗的1期临床试验。

另外，赛诺菲与英国葛兰素史克(GSK.US)合作研发的重组蛋白新冠疫苗(含佐剂)三期临床试验结果预计将在今年年底前公布。

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