最全原料药生产GMP管理-PPT

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关键词： GMP药

资讯来源：CROU制药在线

发布时间： 2021-07-01

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               【济南】2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班 
               
 
               【南京】2021药物稳定性研究及上市后管理实操培训班 
               
 
               【南京】2021药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班 
               
 
               【成都】注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班 
               
 
               ↑点击以上链接即可跳转培训内容界面

近期线下培训

地点	时间	（点击↓链接阅读全文）
北京	7月02-04日	【北京】2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作研修班
杭州	7月02-04日	【杭州】生物技术药物的工艺开发和生产-ISPE指南深度解读培训班
南京	7月02-04日	【南京】2021生物制药方法开发和质量控制专题培训班
北京	7月06-08日	【北京】药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新研修班
济南	7月09-11日	【济南】2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班
上海	7月23-25日	【上海】制药和化工结晶过程控制与结晶工艺开发设计培训班
北京	7月23-25日	【北京】2021欧美注册申报新形势及应对策略专题培训班
上海	7月26-28日	【上海】2021偏差、变更以及CAPA和OOS管理实操演练专题培训班
南京	7月30-8月01日	【南京】2021药物稳定性研究及上市后管理实操培训班
成都	7月30-8月01日	【成都】注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班
南京	8月06-08日	【南京】2021药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班
杭州	8月06-08日	【杭州】生物制品注册及生产全生命周期案例解析实操培训班
北京	8月13-15日	【北京】高端制剂&改良型新药研发立项与案例分析研讨会
北京	8月20-22日	【北京】新规下的药物临床试验运营与安全性评价及药物警戒体系建立培训班
苏州	8月27-29日	【苏州】抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班
杭州	9月02-04日	【杭州】2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班

      
    
       
      
       
        
         
          
           
            
             
              
               
              
             
            
           
           
            
             
              
               
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