您还不是认证园区!
赶快前去认证园区吧!
为深化医疗器械审评审批制度改革,进一步指导第一类医疗器械备案工作,助推医疗器械产业高质量发展,国家药监局组织起草了《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)和修订说明(附件1-2),现公开征求意见。
请填写意见反馈表(附件3),于2021年9月10日前反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题处注明“第一类医疗器械产品目录”。
附件:
1.《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)
2.修订说明
3.意见反馈表
国家药监局综合司
2021年8月17日
附件


附件1:《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)


附件2:修订说明


附件3:意见反馈表

【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352,我们将立即处理,以保障各方权益。
温馨提示
近期微信公众平台调整了推送机制
“中国医疗器械行业协会”设为星标

往期热点
◆ 【创新大赛】医用材料与外科器械复赛(齐河)入围项目公示-第四届(2021)中国医疗器械创业创新大赛
◆ 【协会活动】中国医疗器械行业协会2021政策年会在京盛大召开
◆【重要通知】《中国医疗器械行业发展报告 2020》征订通知
◆【创新周】医疗器械创新周第三天:科技金融论坛重量级嘉宾助阵,DC2020精彩不断
◆【创新大赛】第三届中国医疗器械创新创业大赛精彩纷呈(附决赛名单)