NGS新锐企业携手千亿医药巨头，达成商业化合作协议

根据协议内容，泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD®，服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。此外，双方也计划就Seq-MRD®产品的IVD注册展开合作。

江苏复星医药在国内拥有约1500人的专业营销团队，负责包括血液和淋巴性恶性肿瘤、实体瘤领域在内的创新药物的营销与市场推广。在合作过程中，江苏复星医药将利用其诊所、医院和经销商等终端渠道资源，集聚一支规模庞大、经验丰富的血液肿瘤专业营销团队，服务于Seq-MRD®项目的临床推广及市场应用。泛生子将提供科研推广、市场活动、产品培训等相关专业支持。

MRD（minimal residual disease，微小残留病）指的是治疗后残留在病人体内、最终可能导致疾病复发的少量癌细胞。泛生子Seq-MRD®作为血液肿瘤MRD的临床诊断工具，可通过高灵敏度的检测与监测，评估血液肿瘤患者的治疗效果并精准指导维持疗法强度。与目前的流式细胞分析方法相比，Seq-MRD®数据显示出更高的灵敏度，所需样本量更少，可选择样本更多元（骨髓抽吸液或外周血均可）。截至目前，Seq-MRD®已经在国内的ALL（急性淋巴细胞白血病）、MM（多发性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴细胞白血病）等类型患者中完成了数千例临床样本的检测。近日，泛生子还与一家领先的跨国制药公司达成合作，将Seq-MRD®应用于其临床试验检测。

中国血液肿瘤MRD的潜在市场非常广阔。数据显示，2017年，国内新增确诊的淋系血液肿瘤患者约为13.5万人，而淋系血液肿瘤存量患者人数为新增患者的2-4倍1。

1、参考资料：Global Health Data Exchange, http://ghdx.healthdata.org/gbd-results-tool

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复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。

面向未来，复星医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。了解公司更多资讯可登录官网：www.fosunpharma.com。

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