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【线上】2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求高级研修班
 
          

 
          
【线上】2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班
 
          

 
          
【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班
 
          

 
          
【线上】符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施高级研修班
 
          

 
          
【线上】2023抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施专题研修班
 
          

 
          
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近期培训
 
                                                   
 
                                                    
 
                                                     
 
                                                      
地点
 
                                                      
   时间
 
                                                      
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12月17-18日
 
                                                      
【线上】2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月23-24日
 
                                                      
【线上】2022新药临床前安全性评价实操专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】2022最新细胞治疗产品GMP指南落地实施专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】医药BD与立项的实用基础与全面进阶专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月24-25日
 
                                                      
【线上】药品研发质量管理体系构建与执行及项目管理实例分享交流会
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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12月27-28日
 
                                                      
【线上】符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施高级研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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1月07-08日
 
                                                      
【线上】药品研发项目管理全流程实施专题培训班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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【线上】2023抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施专题研修班
 
                                                     
 
                                                     
 
                                                      
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1月07-08日
 
                                                      
【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班