随着人口老龄化、健康意识提升及行业政策红利释放等因素，医药健康领域越来越受创投机构的关注。尤其在新冠背景下，创新药、诊断、疫苗研发企业在一二级市场获得了大量资本支持。以下盘点了2021年上半年生物药品相关领域值得关注的部分项目，其中创新药、免疫治疗、RNA、ADC、CXO依旧为热门词汇。
2021年上半年融资金额超5亿人民币的十家企业
博安生物
Ø 成立于2013年的山东博安生物技术股份有限公司(博安生物)为绿叶制药集团的控股子公司，专业从事治疗用抗体开发，专注于肿瘤科、自免疫疾病、疼痛和内分泌疾病。公司的抗体发现活动围绕三大平台展开，即全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cell Engager技术平台、抗体药物偶联(ADC)技术平台。目前，博安生物已构建了10多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药的产品组合。
Ø 博安生物拥有完整的从抗体生成及先导优化物、细胞系建立及工艺开发、技术转移、中试生产及商业化生产的全整合型产业链。同时，公司还围绕前沿技术积极布局，致力研发更安全有效、可负担的CAR-T产品，包括采用非病毒体制备晚期实体瘤CAR-T细胞治疗产品，以及新一代通用型及可调控CAR-T等。除中国市场，博安生物也在美国及欧盟市场开展生物产品开发。
Ø 凭借高效协同的创新能力，公司已开发出十多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药，其中，1个创新抗体项目正在中国开展Ⅰ期临床研究。生物类似药方面，LY01008（Avastin®的生物类似药）已在中国获批上市；LY06006（Prolia®的生物类似药）及LY01011（Xgeva®的生物类似药）在中国进入临床比对试验（Ⅲ期临床）并在欧美进入Ⅰ期临床；LY09004（Eylea®的生物类似药）也已在中国进入临床比对试验阶段（Ⅲ期临床）。
Ø 依生生物是一家总部位于北京的生物制药公司，基于新型PIKA皮卡免疫调节技术的突破，专注于抗病毒和抗肿瘤类创新疫苗及生物制品的研究、开发及商业化经营，在中国、美国和新加坡等国家及地区拥有超过500名员工。
Ø 依生生物旗下YSJA（依生君安）狂犬病疫苗是首个在中国开发的无铝佐剂冻干狂犬病疫苗，该产品在中国已实现商业化，已有超过1600万人接种。
Ø 新型PIKA皮卡细胞免疫调节技术平台是依生生物公司独立开发的全新免疫调节激活技术，通过有效调节TLR3、RIG-I和MDA5信号通路达到调节先天性和适应性免疫应答的目的。依托该技术平台，依生生物已经开发出多种新型免疫类药物和创新疫苗类产品，在30多个国家地区获得60多项专利授权。
Ø 苏州韬略生物科技有限公司 (Teligene Ltd) 于2011年落户生物纳米园，是一家以小分子创新药研发和产业化为主的高新医药研发公司。公司的高级技术管理团队经验丰富，熟悉海内外前沿的药物开发技术和发展动向。
Ø 本公司主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、优化与研发具有自主知识产权的原创小分子靶向抗肿瘤药物。公司的多个研发项目管线覆盖了从临床前到临床I期的各个阶段。这些药物分子均拥有自主知识产权，已获取欧、美、中的专利授权。公司将针对新靶点、新机制不断开发出具有竞争性、特效性的国际领先新药研发项目。
Ø 晟斯生物是一家主要从事长效重组蛋白类创新药物研发的企业。深耕于全球血友病、代谢疾病和抗肿瘤等领域，运用自身的蛋白表达平台和蛋白修饰平台，自主研发和重组长效以及超长效的凝血因子产品（七因子、八因子和九因子），具备了领先全球的技能和安全性能。同时，该公司在代谢疾病领域研究超长效胰岛素、GLP-1等产品，抗肿瘤领域正在研究PSMA等产品。
Ø 2020年4月成立的晟斯生物，目前建立了三个实体公司：海门晟斯生物制药有限公司、郑州晟斯生物科技有限公司、北京基科晟斯医药科技有限公司等。它也是一个集“早期研发、中试放大和产品生产”一体化的生物大分子新药研制企业。其经营的范围囊括了医药产品、技术转让、诊断试剂的技术开发、技术服务、技术咨询、货物或技术进出口等。
Ø 由晟斯生物自主研发的长效重组凝血八因子产品，目前已经进入到临床三期研究阶段，超长效重组凝血八因子产品正在申报临床。
Ø 健新原力位于杭州临空经济示范区，是杭州湾生物科技谷核心企业。健新原力董事长余国良博士和首席执行官李玉玲博士领导的核心团队在技术创新、产品开发、业务运营和商业开发领域拥有全球500强药企的丰富经验。健新原力已建立全球产品开发和生物医药制造能力，以促进创新药物的开发和商业化，并为合作伙伴提供研发和制造能力、风险管理专业知识、产品开发指导和股权投资。
Ø 公司一期占地面积125亩，总建筑面积18万平方米，拥有国际GMP标准的单克隆抗体、重组蛋白、质粒DNA、病毒载体、细胞和基因治疗制造工厂和生物工艺开发实验室；包括4条2000升、3条500升单克隆抗体生产线，2条灌装线，3条500升病毒载体和3条300升质粒生产线。二期将扩建多条2000升（拥有提至5000升的能力）单克隆抗体、2000升病毒载体和300升质粒生产线，为全球生物医药的开发赋予产能。
Ø 科伦博泰专注于创新药业务的研发、生产和销售，市场关注较多的主要是双抗以及ADC的管线。
Ø 2017年，第一个ADC产品A166实现中美双报,该药品拟用于HER2阳性乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤的治疗。
Ø 2020年1月，第二个实现中美双报的ADC药物注射SKB264获批临床试验，该药拟用于恶性实体瘤的治疗，其在TROP-2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌动物模型中的抗肿瘤活性显著，兼具良好的安全性和耐受性。
Ø 2021年2月，科伦博泰开发的首个双抗SKB337注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验通知书
Ø 杭州多禧生物科技有限公司于2012年底落户于浙江省杭州市经济技术开发区。公司是留学生创业团队同浙江药物企业和投资机构合资的内资企业。目前公司核心技术团队包括5位海归博士，36位国内毕业的博士和硕士,40多位学士学位专业技术人员。主营业务是技术开发、技术咨询、成果转让、生物技术、医疗技术、药物中间体等等。公司致力于研发和临床上市靶向治疗癌症的单克隆抗体药物共轭体系列生物新药。
Ø 公司独立研发出4大类（微管蛋白抑制剂， DNA小沟槽抑制剂，DNA烷基化和RNA聚合酶抑制剂）近三十多个共轭体的小分子药物，五十几个新智能化链接体（包括定点定位链接技术），确定了24个癌细胞靶抗原（计划研发其中的11大类，24个靶向癌症药物），并申报了23个PCT（世界知识产权专利），多个专利已在多国授权。
Ø 斯微生物于2016年由美国的海归博士团队在上海张江药谷创建，致力于打造中国领先的mRNA药物平台和产品管线。
Ø mRNA是DNA转录和蛋白质产生的中间产物，能够快速的在细胞中翻译表达所需蛋白。mRNA药物利用正常生理过程来表达所需蛋白质并产生预期治疗效果，这使对一系列疾病的潜在治疗成为可能，包括许多目前技术无法解决的疾病。
Ø 基于斯微生物的mRNA合成平台和LPP纳米递送平台，同步开展了多个管线的开发，治疗领域包括肿瘤免疫、传染病预防、mRNA诱导干细胞等。
Ø 江苏瑞科生物技术股份有限公司总部位于泰州医药高新技术产业开发区，由江苏瑞科生物技术有限公司和北京安百胜生物科技有限公司合并而来。公司主营业务定位：以疫苗业务为主航道，聚焦自主知识产权的重大创新疫苗。细分领域定位：集中资源在针对重大疾病负担的基因工程疫苗，尤其是在重大疾病负担的新佐剂基因工程疫苗领域精耕细作，成为细分领域龙头企业。
Ø 重组新冠肺炎疫苗：在泰州医药高新区大力关心支持下，江苏CDC与瑞科生物组成由朱凤才教授领军的新冠疫苗联合攻关团队，依托全球一流的蛋白质工程和新佐剂创新研发技术平台，全力研制一款在安全性、有效性和可及性上显著优于其他技术路线的创新型新冠疫苗，
Ø 瑞科生物HPV疫苗系列产品包括：HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗、HPV16/18型二价疫苗及HPV6/11型二价疫苗，目前均处在临床试验阶段。其中，HPV九价疫苗已进入III期临床研究阶段。
Ø 瑞科生物研发的带状疱疹疫苗项目属于新一代的基因工程亚单位疫苗，目前项目开发进展顺利，各关键性技术难点均有实质性突破。
Ø 翌圣生物科技（上海）股份有限公司成立于2014年，是一家专注于工具酶原料及抗原抗体研发与生产的高新技术型企业，致力于为生命科学领域内的客户提供高质量的产品和优质的服务。产品涵盖科学研究相关PCR、qPCR、RT-PCR、克隆、细胞培养与检测、支原体预防与检测、抗原抗体等基础生物学试剂，以及精准医疗领域相关核心酶类制剂产品、高通量测序类试剂盒、分子诊断检测类试剂盒、药物生产原料与检测等多种试剂和试剂盒，相关分子诊断酶原料及制药酶相关原料酶30Kg/年，具备国际一流品质。
Ø 依托分子酶创新研发中心、体外诊断（IVD）研发中心、高通量测序（NGS）研发中心以及国内领先双向酶分子改造技术平台、蛋白发酵纯化技术平台、抗体高效筛选技术平台，力争将分子酶和抗原抗体产品品质做到世界前沿水平。目前，已在酶研发、功能蛋白产品、单抗、多抗等多个方面取得技术突破，具备特种酶研发能力，吨级蛋白发酵能力，抗体技术细胞融合效率是传统技术的10倍，亲和性是传统抗体的10-1000倍，有利支撑产品更高品质，满足科学研究、体外诊断、生物治疗等不同领域客户需求。
生物蜂系列沙龙-生物医药政府补贴项目经验分享
沙龙宗旨
生物蜂：“蜂”有勤劳，传播，奉献之意。作为生物制品圈线下平台这一延伸，生物蜂旨在打造一个近距离的，高效的，中立的交流平台，为生物制品圈的技术达人创造交流空间！
时间及地点
时间：2021年7月10日（周六）下午14：00-17：00
地点：上海为第一站，苏州，北京，武汉，泰州，成都，广州，长春，请选择自己所在地区，待所选城市符合要求得人数达20人以上，后期再以邮件定向通知其他城市报名老师的具体时间和地点，请正确书写邮件地址。
组织及策划媒体
生物制品圈
支持媒体
抗体圈、药时空、药创客
参与对象及形式
从事药品研发，制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员。沙龙以自由讨论的方式进行，主要讨论下述议题，案例分享，互动答疑。
报名方式及费用
点击阅读原文/识别下方二维码即可在线预约报名，费用为当地咖啡厅一杯咖啡费用。
参会福利
福利1：获得上海市生物医药产业政策汇编小册子一份，文件如下：
福利2：获得政府补贴申报思维导图一份
福利3：获得同行业企业资源合作互动机会
讨论议题
1.初创期、成长期、成熟期生物医药企业分别适合申报哪些政府补贴项目？
1.1初创期企业：创新类、研发类项目都有哪些？
1.2 成长期企业：产业化、产学研、资质认定类项目都有哪些？
1.3成熟期企业：市级、国家级项目都有哪些？
2.根据企业现阶段融资情况及未来两年资金投入情况，如何最大化资源配置，获得更多的政府财税支持？
2.1 资金主要用于技术开发、临床研究，有哪些项目可以申报？
2.2资金主要用于厂房扩建、设备购置，有哪些项目可以申报？
2.3资金主要用于研发人员、软件开发，有哪些项目可以申报？
2.4资金主要用于市场开拓、品牌管理，有哪些项目可以申报？
2.5资金主要用于质量安全、绿色生产，有哪些项目可以申报？
3.项目启动和规划环节，如何做好前期政府部门的公共关系维护？
3.1是否需要设立一个专职人员还是项目外包？前期需要做哪些工作？
3.2政府专项资金部门有哪些？
3.3 每个申报委办局的申报要求、侧重点、流程分别是怎么样的？
4.项目启动和规划环节，如何进行企业内部项目梳理及政策匹配？
4.1需要哪些部门配合？获得企业项目信息的渠道部门有哪些？
4.2需要关注的政府部门有哪些？会议、协会、论坛、沙龙有哪些？
4.3如何精准地将项目与政策进行匹配？
5.项目启动和规划环节，如何进行项目任务分配？
5.1 项目启动会如何开？需要企业内部哪些人员参与？
5.2如何做可行性报告的撰写内容拆分？
5.3如何制定项目指标？如何做项目预算？
6.项目执行环节，如何撰写一份有亮点的可行性报告？
6.1可行性报告的主要内容涉及哪些？
6.2不同类型的项目突出的侧重点是哪些？
6.3企业内部项目的选择
6.4佐证材料的筛选与制作流程
6.5项目负责人与成员的筛选
7.项目监控环节，如何做好科技项目管理？
7.1财务部门、技术部门、知识产权部门、项目部门的职责分别是什么？
7.2项目执行时间提前或延期的处理方法？
8.项目验收环节，一场合格的项目验收会需要考虑哪些因素？
8.1项目验收资料一般包括哪些？
8.2如何做好项目费用的归集？
8.3如何协调各部门配合准备验收素材？
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