【干货】仿制药研发流程-ppt

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关键词：制药仿制药药研发药研发

资讯来源：CROU制药在线

发布时间： 2021-10-19

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               【上海】2021eCTD法规落地实施及实例分析专题培训班 
               
 
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地点	时间	（点击↓链接阅读全文）
南京	10月21-24日	【南京】中美欧药品注册申报要求以及案例分析解读培训班
上海	10月22-24日	【上海】2021细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略研修班
苏州	10月22-24日	【苏州】抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班
杭州	10月22-24日	制药和精细化工反应安全风险评估研究及本质安全技术交流研讨班（线上+线下）
北京	10月22-24日	【北京】2021CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班
北京	10月29-31日	【北京】新药研发项目管理全流程实操演练培训班
南京	10月29-31日	【南京】2021从研发到生产全周期供应商管理专题培训班
成都	11月05-07日	【成都】新药研发项目管理全流程实操演练培训班
武汉	11月05-07日	【武汉】2021工业结晶技术研究与工艺、装备开发应用研讨会
上海	11月05-07日	【上海】绿色均相催化研究与先进催化材料交流研讨会
上海	11月12-14日	【上海】2021eCTD法规落地实施及实例分析专题培训班
广州	11月19-21日	【广州】新药研发项目管理全流程解析
上海	11月24-26日	【上海】药品冻干工艺、确认与验证和符合性审计技术高级研修班
杭州	11月26-28日	【杭州】2021新型催化技术在绿色合成工艺中的应用专题研讨班
杭州	11月26-28日	【杭州】2021医药化工企业危险化学品安全管理及新化学物质环境管理与检测技术培训班
上海	11月26-28日	【上海】QC实验室规范化运营和管理高阶研修班
南京	11月27-29日	【南京】2021全国药企卓越HR实战能力提升专题培训班
上海	12月03-05日	【上海】放射性同位素标记技术在新药研发中的重要应用和实例分析研讨会
南京	12月03-05日	【南京】2021生物制品工艺变更及可比性研究实操演练高级研修班
广州	12月03-05日	【广州】2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班
南京	12月03-05日	【南京】2021制药企业GMP合规性自检和内审管理高级研修班
北京	12月03-05日	【北京】2021药物临床试验质量管理规范（GCP)-临床监查员（CRA）实战技能提升培训班
上海	12月06-08日	【上海】微化工技术研究与装备工程化应用研讨会

      
    
       
      
       
        
         
          
           
            
             
              
              
 
              
             
            
           
           
            
             
              
               
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