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Imago BioSciences提交1亿美元初步招股书，IPO前持股>5%的机构如下：
截止IPO前共融资1.65亿美元，投资者和管理层如下：
Imago BioSciences是一家临床阶段生物医药公司，专注研发靶向赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）的小分子药物，该酶通过移除组蛋白H3特定氨基酸的甲基基团，调控造血干细胞的成熟和祖细胞的分化，公司认为抑制LSD1有潜力治疗血液瘤。
公司仅有1条在研管线Bomedemstat，Bomedemstat是内部研发的小分子LSD1抑制剂，指征为3个常见的慢性遗传骨髓增生性肿瘤（Myeloproliferative neoplasm）：骨髓纤维化、原发性血小板增多症和真性红细胞增多症（研究者发起）。管线和临床数据披露情况如下图：
在今年6月的EHA上，公司发表了摘要，分别是Bomedemstat治疗原发性血小板增多症和骨髓纤维化的2期临床中期数据。
原发性血小板增多症是罕见血液瘤，因血小板生成过多，导致患者血栓和出血的风险增加。
该指征目前正在进行临床2期研究，预计入组60例高血栓风险和无法耐受标准治疗的患者（通常为羟基脲），主要终点为耐受性和血小板减少至小于等于400x109/L。起始剂量0.6 mg/kg每日，根据血小板计数变化进行剂量调整。
截止2021年5月18日，28例患者入组，12例患者治疗了8周，血小板计数平均减少547 x 109/L，10例患者血小板计数低于400x109/L。12周时，白细胞计数平均减少3.3 x109/L，白血球升高的5名患者中有4人达到正常白血球计数。
美国约80,000-100,000名患者受此影响，根据试验设计进行病人群划分，公司预估其中约8,000-10,000例患者适用LSD1抑制剂，并认为如果数据证明Bomedemstat相比羟基脲可减少血栓事件发生，或减少向骨髓纤维化/急性髓系白血病的进展风险，或相比标准治疗安全性更好，有成为1线使用的潜力。公司预计在2022年开始血小板增多的3期注册临床研究。
骨髓纤维化由骨髓多能造血干细胞恶性转化引起，发生骨髓外造血（即由于骨髓发生纤维化，非骨髓器官负责了血细胞的生成），导致红细胞形态异常、贫血和脾脏肿大。
在Bomedemstat治疗骨髓纤维化的开放标签2期临床中，不同基因突变驱动型患者的总症状分数（Total sympton scores）均得到改善，脾脏体积减少，在随访660天中没有发现新的基因突变，没有观察到AML进展：
此外在临床前模型中，公司观察到与CD20单抗联用可进一步减少脾脏大小但不降低血小板，有联合用药的潜力。
现金、现金等价物：82M (As of March 31, 2021)
