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统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用-腾讯会议
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2022制药企业培训通知：
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京9月16-18日 基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升 线
上9月16-17日 生物制品CDMO委托全流程及转化放大 线
上9月17-18日 细胞治疗产品的质量研究和方法验证及工艺验证 线
上9月17-18日 新规下的CSV SME计算机化系统全实例分析 线
上9月17-18日 mRNA疫苗质量分析和方法开发及表征研究 线
上9月23-25日 化工厂数字化、智能化建设与系统设计案例解析 线上
青岛9月23-25日 线
上9月24-25日 生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证 线
上9月24-25日 实验室质量控制系统的整体要求 线
上9月24-25日 核酸疫苗药物开发策略 线
上9月24-25日 基于CMC的细胞治疗工艺开发及质量控制策略 线
上9月24-25日 医药化工有机合成解题思路 线
上9月24-25日 细胞与基因治疗产品成功注册之路与案例分享 线
上9月24-25日 发酵工厂设计与自动化、智能化、连续化改造思路及要点解析 线
上9月28-29日 细胞与基因治疗病毒载体工艺开发和质量控制要点及法规解读 线
上10月15-16日 跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升 线
上10月21日 小分子创新药中美欧澳申报及非临床评价策略 线
上10月22-23日 符合IND/BLA申报要求的基因治疗产品CMC开发策略与案例分析 线
上10月22-23日 制药企业工程项目实施全生命周期及设备维保管理案例分析 线
上10月28-30日 制药企业持续/工艺验证的执行策略、要点解析及实操案例分析 线
上10月28-29日 集采时代的高效药物研发质量管理（暨研发质量管理人员职业生涯规划与能力提升） 线
上10月29-31日 质量体系的追本溯源：基于ISO 17025及ISO 9001，如何搭建成熟的QC实验室质量体系 线
上10月29-30日 双抗及多抗新药开发要点及申报策略 线
上10月29-30日 生物制剂开发策略和IND及临床阶段实施注意事项 线
上10月29-30日 ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价 线
上11月5-6日 统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用
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