近20亿元！本周张江6家企业完成新一轮融资！

近日，国内开源数据库解决方案的领导者——上海爱可生信息技术股份有限公司（以下简称“爱可生”）宣布完成近亿元B轮融资，此轮融资由元禾重元领投，涌铧投资、金蝶软件和上海南虹桥等机构跟投。芯派资本担任本轮融资的财务顾问。本轮融资资金将用于进一步完善开源数据库管理平台、丰富分布式数据库功能模块，深化图数据库的行业应用能力；同时吸纳优质人才，扩大交付团队和市场体系，推动开源数据库和图数据库技术的发展。

据了解，爱可生成立于2003年2月，注册地位于上海张江高科技园区，是中国分布式数据库、开源数据库解决方案以及数据处理技术的领导者。爱可生面向客户提供开源数据库管理与服务，已全面适配MySQL、Redis、MongoDB、TiDB、PostgreSQL、阿里云等主流开源数据库，可实现数据库上云、分布式改造、容灾备份、自动化运维等解决方案，支撑跨云跨平台多数据库共同管理。

公司自主研发的云树DBaaS和DaaS数据中台产品系列已被广泛应用于金融、电力、智能制造、电信、广电、交通、航空航天等行业，标杆客户包括：工商银行、招商银行、兴业银行、太平洋保险、友邦保险、中国人保、国家电网、上汽集团、中国移动等超过35家世界500强企业，最大管理数据库集群超过6000个，取得令人瞩目的成绩。

2月22日，全球创新的冷冻消融微创治疗平台型企业——康沣生物宣布完成数亿元人民币B轮融资，本轮融资由高瓴创投领投，FutureX天际资本、宁波通商创投、青岛国信、深圳富镕以及现有股东比邻星创投跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资资金将用于推进公司现有冷冻消融、经自然腔道治疗产品的临床注册、新产品研发及团队扩建。

2020年底，康沣生物与宁波胜杰康生物科技有限公司完成战略整合，成为全球领先的创新冷冻消融微创治疗平台型企业。公司基于领先的液氮消融技术平台，具有冷源无毒易获得、高效降温、操作简便、安全性更佳等优势。公司管理团队具有数十年心血管介入、经自然腔道微创治疗的运营管理经验，研发团队与各领域临床专家紧密合作，深耕冷冻消融技术及创新医疗器械。

公司围绕血管介入及经自然腔道两大治疗领域，精心布局心血管、呼吸、泌尿、消化介入等千亿级黄金赛道，产品管线覆盖房颤、高血压、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、良恶性气道狭窄、膀胱癌、食管癌、胃癌以及胃食管反流、内镜闭合等适应症，拥有10余项国内外首创产品，并持续布局其他多专科创新适应症。其中，房颤、高血压、膀胱早癌冷冻消融产品获国家创新医疗器械特别审批。截至目前，房颤、膀胱早癌冷冻消融治疗均已完成注册临床入组；哮喘、胃癌冷冻消融治疗已进入临床试验；多个冷冻创新适应症已获伦理批件即将进入注册临床阶段；此外，公司围绕经自然腔道的创新器械已有部分获批三类注册证在售。根据临床注册进度，公司的房颤冷冻消融产品有望为国产首家获批，其余冷冻消融产品均为国际/国内首创产品，居于领先地位。

2月22日，专注于神经介入器械领域创新产品研发的上海微密医疗科技有限公司（以下简称“微密医疗”）宣布完成过亿元A轮融资，本轮融资由高瓴创投领投，集素资本、中鑫创新跟投。本轮融资将助力微密医疗加速神经介入产品的进一步开发，并推进国内首款MeshCoil动脉瘤封堵装置的临床及注册上市。

此前，微密医疗曾于2018年11月获天使轮融资，2020年1月获得辰德资本的数千万元Pre-A轮融资。

微密医疗位于上海浦东国际医学园区，致力于微创、精准医学领域的创新技术研发及推广，建有专业的研发实验室和万级GMP洁净生产车间。目前，该公司主要业务聚焦于脑血管病的微创治疗技术，包含颅内动脉瘤的创新型微创介入治疗器械，如MeshCoil颅内动脉瘤封堵器等，通过创新技术为脑血管病患者提供全新解决方案。

对于获得本轮融资，微密医疗创始人、CEO向勇刚表示：“我们非常自豪地看到一批知名的专业投资机构对微密医疗的认可。自公司成立以来，团队逐步扩大充实，产品管线不断取得突破，这些成果离不开各位股东一直以来的认可以及团队成员的辛勤奉献，在此表达衷心感谢。公司在完成融资后将一如既往地推动各个创新神经介入产品的研发，为患者造福。”

2月26日，极豆科技完成近亿元新一轮融资。投资机构包括同创伟业、杭州萧山经济技术开发区产业发展引导基金在内的多家机构。本轮融资将主要用于服务运营、市场拓展、产品研发等方面，进一步提升服务能力，为车企提供更多场景化在线车主服务，提升车主用户体验，助力车企数字化转型，持续提升品牌力和运营收入。

极豆作为行业领先的品牌车主服务运营商，以“让车更智能，让车主生活更愉悦”为使命，立足汽车前装市场，服务中高端品牌；以软件为载体，车主运营为核心。极豆已是奥迪、宝马、保时捷、大众、日产、丰田等十多家中高端车企的Tier1供应商，签约车辆近两千万，覆盖全系车型，5-10年长期服务。

极豆2020已成功量产奥迪、宝马、大众、日产、丰田五大品牌，与携程、同程、能链集团、中化集团、滴滴车服、腾讯TME、喜马拉雅、百度、美团等百余家各领域头部内容及服务提供商达成合作，打造行业最大规模的车主服务生态，并获得亿欧汽车“2020中国车企科技伙伴Top 10”、高工智能汽车“2020年度智能网联创新企业”、 全球青年创新峰会“金领奖&2020年度最具成长力创新公司”、全球数字大会“2020年度产品创新大奖”等诸多荣誉。同时，极豆也与微软、华为等科技巨头合作，共同打造行业领先的智能创新产品及服务。

极豆凭借专业的互联网用户运营和汽车前装服务能力，在数字化车主服务领域获得很好的先发优势，成功服务了多家国际一线车企，并凭借数千万用户规模，聚合了行业最大的前装车主服务生态，能够通过私域流量运营，反复触达品牌车主用户，在提升用户体验的同时，为车企带来第二增长曲线。量产上线的项目数据已初步验证了车主用户付费，且增速很快。

2月25日，成立100天的国内GPU芯片设计公司摩尔线程已完成共计数十亿元的两轮融资，由深创投、红杉资本中国基金、GGV联合领投，其他投资方包括招商局创投、字节跳动、小马智行、融汇资本等，云岫资本担任独家财务顾问。本次融资资金将用于推动技术研发、早期市场拓展及后续产品开发。

据了解，摩尔线程2020年创立于北京，在上海张江高科技园区设有分公司。公司致力于构建中国视觉计算及人工智能领域计算平台，研发全球领先的自主创新GPU知识产权，并助力中国建立本土的高性能计算生态系统。

摩尔线程是国内唯一一支真正世界级的、能够覆盖GPU研发设计、生产制造、市场销售、服务支持等完整架构的成熟团队。主要成员拥有多颗GPU芯片多代工艺大规模量产的丰富经验，熟悉GPU芯片设计、生产、封装、测试、系统、软件应用等质量管理各个环节。团队集聚全球顶尖GPU人才，核心成员主要来自NVIDIA，同时吸引了Microsoft，Intel，AMD，ARM等各大科技公司的研发和产品团队的核心力量加盟。

公司创始人行业深耕超过15年，曾带领世界顶级芯片企业成功开拓建立了GPU在中国的完整的生态系统并推动中国市场成为该企业全球最重要的市场，不仅使公司凝聚了顶尖的GPU技术研发力量，而且在更加重要的GPU相关系统软件开发商和主要行业的核心生态合作伙伴资源上具备了无可比拟的天然优势。

2月23日，立足中国、面向全球，聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司礼进生物（Lyvgen）宣布完成数亿元C轮融资，由IDG资本领投，上海自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴等机构跟投，华兴资本担任独家财务顾问。

据了解，礼进生物成立于2016年5月，注册地位于上海张江高科技园区。公司由前艾伯维肿瘤研发资深科学家王结义博士创立，目前已建立具有完整的肿瘤免疫靶点发现、抗体设计开发、临床开发、生物制剂工艺开发和生产等各环节的完整团队。面对肿瘤免疫激动剂领域业界10多年的开发困局，礼进生物凭借团队对肿瘤免疫和抗体工程的深厚经验和创新理念，创造性的打造了世界领先的xLinkAb（交联抗体）技术平台，使其开发的肿瘤免疫激动剂能够有选择性地激活肿瘤微环境特定受体，减少正常组织免疫副反应。依托于xLinkAb（交联抗体）等自主开发的技术平台，礼进生物布局了一系列具有突破性和高度差异化的产品管线。

目前，礼进生物已成功推进3款自主研发的肿瘤免疫创新单抗产品进入临床阶段。其中，CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051与已进入临床的第一代CD137激动性抗体不同，LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137，减少正常组织免疫副反应，验证了xLinkAb（交联抗体）技术平台。LVGN6051已在I期临床中显示了优异的安全性数据和早期疗效数据，具有First-in-class和Best-in-class潜质。去年，礼进生物还得到了肿瘤免疫领域全球顶尖的跨国药企默沙东的认可，达成研究合作，共同评估LVGN6051和可瑞达®的联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。

针对CD40靶点的激动性抗体LVGN7409也在美国积极开展临床I期试验。礼进生物抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物开发中国市场，并且和兴盟生物合作推进美国临床联合用药开发，提前实现产品商业价值，显示了团队长远战略布局、敏锐的商业思维和极强的商业合作能力。此外，礼进生物还有多款创新的双抗及单抗项目正在IND申报准备阶段，产品管线储备丰富。

礼进生物创始人兼首席执行官王结义博士表示：“免疫共刺激通路是肿瘤免疫治疗需要突破的一个主要方向，激动性抗体有望改变当前以PD-1抗体为核心的现有癌症免疫治疗的局限性，使更多的患者受益。礼进生物专注免疫激动抗体研发，利用抗体分子的多结构域多功能特性，精心打造活性强、安全性高、成药性有保障的激动抗体。我们的理念和平台产品，得到了业界的认可，也获得了充分的临床前及初步的临床验证。我们非常期待礼进生物产品在中美临床探索中快速进展，让患者受益。”