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随着全国人民一致抗疫取得阶段性重大成果，目前全国低风险地区人员已经可以自由往来进行出差和旅行了，会议和会展也可以参加了。受疫情影响已经快6个月没有举办过大型活动的医药圈迎来了首场大型企业高层聚会——第56期医药前途汇暨全国药品文号和新药技术交易大会成都站，即将于5月21-22日召开！
已经有超过1200多家医药企业在网上报名了本次会议，由于疫情原因我们估计将有600-1000家医药企业参加本次大会，有80多家国内领先的研发CRO公司和CMO公司摆设展台或者通过路演形式和大家见面，这批企业在医药研发生产反面不仅有丰富的技术和经验积累，同时还具有合作方式灵活、研发成本更低等优势。大会希望搭建一座联系这些优质研发公司和制药企业的桥梁，来帮助国内制药企业快速寻找可靠的研发合作伙伴、优质的新产品、缩短研发创新周期、提升研发效能、共担合作风险、共享合作成果。
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第一部分：本次大会有哪些展商？
展商推介(一)：
临床前药学CRO
北京阳光诺和药物研究有限公司
展位号：W02
公司简介：
北京阳光诺和药物研究有限公司成立于2009年03月，服务中国医药，成为领先的医药研发专家，致力于提供品质卓越的技术产品。阳光诺和从药物研发注册到工业孵化合作，再到临床资源的整合，生物样本检测团队的构建，寻找到了最佳的契合点，致力于打造全过程CRO服务模式。公司凭借优秀稳定的研发团队，建立健全的质量检测和控制体系，匹配最新的药物研发法规要求，确保可以高效合规的完成客户的需求。可进行完整的仿制药研发、一致性评价、创新化药&生物大分子研发、多肽药物研发、临床生物等效性试验、药物Ⅰ-Ⅳ期临床研究、生物样品检测、注册申报（国内和进口）、原料药及制剂MAH代工生产、国际合作等服务。
竞争特色：
具有国内一流的仿制药研发实力，CMC研究的行业典范。公司拥有优秀的研发团队，硕士、博士比例达40%，由经验丰富的制剂专家领衔，应用国外优秀的评价经验，并紧密结合国内法规政策要求；公司还拥有3000平米实验区，且均配备国际一流仪器设备。公司成立9年以来，累积获得受理号311个，完成新药、仿制药品种开发100余项。
上海博志研新药物技术有限公司
展位号：A02
博志研新是一家以高难度制剂、改良型创新药为核心的药物研发平台，产品聚焦在肿瘤、心血管、免疫、神经和精神等领域。在上海张江高科技园区拥有2500㎡的研发场地，累计投入了4000多万的研发设备。公司现有员工120余人，其中本科及以上学历人员占90%，硕博占比40%。公司先后获得上海市高新技术企业、上海市诚信创建企业、上海市“专精特新”企业、通过了ISO9001质量管理体系认证。2012年成立以来，累积开发了100多项技术。2018年，博志研新被授予“上海市专利工作试点企业”，已经授权的发明专利15项，在申请中的发明专利46项。主营业务：创新药CMC，原料药DMF，高难度缓控释制剂，口服及注射制剂一致性评价，基于专利挑战的仿制药开发。
展位号：W16
公司简介：
天津市汉康医药生物技术有限公司是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内最早的药物研发服务公司之一，汉康已从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学和临床服务，值得一提的是，公司的GMP生产基地汉瑞药业，为所有产品产业化放大提供了最有利的条件。汉康连续四年被工信部评为中国医药工业“最具投资价值企业（非上市）”，先后承担了“十一五”课题1项、“十二五”课题1项，国家级课题2项，省部级课题16项，是天津市小巨人成长企业，并在2015年成为天津市化学药物杂质分析企业重点实验室。下设3家全资子公司，可为您提供从研发-临床-生产相配套的一站式的服务。
竞争特色：
自成立以来，汉康医药专注于小分子药物的开发，至今开发产品已达200余件，生产批件110余件，新药证书60余件，其中包含创新药3项，改良型创新10项。完善的质量保证体系，公司已建立科学、严谨的质量保障体系，用于规范项目研发活动的各个方面，同时拥有专业的ＱＡ团队，能够对研发活动的质量提供指导和保障。
现有研发团队数百人，其中硕博士比例大于60%。尤其是在核心团队中硕博士比例更是高达90%。其中70%核心团队成员均为公司自主培养，具有数十年从业经验。
展位号：A03
公司简介：
成立于2003年12月，为具有独立法人资格的药品研发高科技企业，位于合肥国家高新区科技实业园。主要从事新型释药系统（DDS）研究，特别是渗透泵控释制剂、口腔速溶制剂（儿童、老年痴呆、精神病用药）、肠溶缓控释制剂、脂质体、胶束等的研发及产业化技术研究及化药、中药创新药研究，化学原料药合成等研究。
竞争优势：
公司近五年申报注册的渗透泵控释制剂、肠溶制剂、化学原料药合成等项目，全部通过CDE审评，己获得26个临床批件及生产批件，注册申请通过率100％。向省内外10多家企业技术转让新药证书、临床批件；渗透泵控释制剂后期将在美国、欧盟注册。给公司及合作企业带来显著的经济及社会效益。
华益药业科技（安徽）有限公司
展位号：C01
公司简介：
华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专门为中国和欧盟企业服务的合同研发-临床研究-商业代工为一体的口服固体制剂现代化制药企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后三次通过欧盟审计，并于2016年11月份以主要缺陷项为零的良好成绩通过最近一次的复检。公司正在建设年产不低于5亿片的高活性制剂车间和口服液体制剂车间，可承接固体片剂、胶囊剂及口服液体制剂的委托研发、临床批生产、委托商业化生产及中欧双报项目。
竞争特色：
高端的药学研究团队，已为客户完成药学开发超过50多个品种，近百种规格，0失败案例；药品开发一站式服务，拥有紧密合作的临床、生物检测机构，提供高效、优质的药品开发一站式服务；技术转化，从研发到商业化生产的技术转化，流程完善，经验丰富，已实现50多个产品生产落地；完善的质量体系，质量体系符合中国和欧盟标准，并持续改进，贯穿于研发、生产、物流全流程；丰富的全球采购资源，原辅包全球采购，更好解决客户物料供应问题，公司业务主要以研发和代工技术服务为主，与客户合作共赢。
北京民康百草医药科技有限公司
展位号：C04
公司简介：
北京民康百草医药科技有限公司成立于2006年，是一家专门从事创新药/仿制药研究开发、药品一致性评价、临床研究、药品注册与咨询等一体化的研发服务公司。公司长期致力于心脑血管、抗肿瘤、抗生素、精神神经、消化系统、老年性疾病用药、儿童用药等领域新药的研究开发，并结合自身优势在化学原料药合成及制剂工艺技术方面建立了行业领先水准的工艺技术平台，以最专业的团队、最效率的方式为客户提供最完整的服务！
竞争优势：
民康百草医药目前拥有5000余平米的办公/实验区域，员工200余人，其中博士/硕士近60人，拥有完善的国际先进的新药研究仪器设备和新药研发管理体系，各实验室设施的完善均参照国外标准布置，所有的检测仪器均配备审计追踪系统，重点配备2套液相系统网络版色谱工作站软件（岛津LabSolutions CS 6.7.2和Waters Empower3），还配有NuGenesis LMS科学数据管理系统软件1套，企业版（留贝盒子）异地备份系统2套，Project Key项目管理软件1套，并配有相应管理流程确保申报资料真实性、完整性、规范性、科学性和可溯源。
南京逐陆医药科技有限公司
展位号：B05
公司简介：
南京逐陆医药科技有限公司 成立于2005年，是一家专业从事医药新品研发、 新技术开发及转让和药学技术服务的科技公司，为国家高新技术企业。公司现有研发人员包括博士、硕士、本科等一百余人。公司坚持“人才为根本、临床需求为导向，研发平台为基础、过程管理为保障”的经营理念，为广大客户提供高品质的产品与服务 。公司严格执行国家新药注册法规和技术指导原则，并建立了研发管理体系、验证体系和质控体系，保证所有试验与检验均能标准化操作、即时记录，试验数据可溯源。液相、气相、紫外等四十余套精密仪器已全部使用Waters网络版审计追踪系统，以确保各项试验和检测数据真实、合规，确保与FDA认证要求接轨。
竞争特色：
乳膏、凝胶、贴片等外用制剂；维生素B2、B6、B12、D3、维生素C等十二种维生素的深度质量研究以及高难度的化学原料合成研究；口服缓控释制剂；口服混悬液、干混悬剂、糖浆等儿童用剂型；滴眼液、雾化吸入溶液，口服固体、冻干粉针、注射液等常规制剂。
展位号：C10
公司简介：
竞争特色：
可进行口服、注射、吸入、软膏及透皮贴等各种剂型的处方工艺研究及其质量研究评价，色谱仪配备Agilent、Waters和Thermo等三家公司网络版工作站，为优质高效的新药研发提供了坚实的软硬件基础。办公电脑统一采用域控网络管理体系，数据读取权限化，安装文件加密系统，为研发数据的监管和保护提供坚实保障。
山东则正医药技术有限公司
展位号：A04
公司简介：
山东则正医药技术有限公司是一家医药研发型企业，致力于为海内外企业提供合规高效的新药和仿制药研发服务。其中山东事业部分别于2018年7月、8月和11月通过了强生、费森尤斯卡比质量体系审计和CFDI现场核查（一致性评价）；上海高端制剂团队以印度制剂人员为主，业务包括口服高端仿制药、儿童用药和改良型新药的中美申报，全英文管理；致力于为客户提供全链条的研发服务。公司管理层多数来自强生/西安杨森、葛兰素史克、费森尤斯等跨国企业和CDE，平均有超过15年的研发管理和FDA申报经验。
竞争优势：
公司先后与强生、费森尤斯卡比、默克等20家国内外知名药企达成合作协议。其中包括4家跨国企业、17家制药工业百强企业。从公司成立截止到2019年9月底，已完成正式BE和预BE超过20个，其中盐酸雷尼替丁片为全国首家通过一致性评价品种。截止2019年底预计累计完成16个品种的申报NMPA工作，完成首个申报美国的505(b)(2)项目的预BE。公司引进的印度籍制剂人才团队在加入则正前共计有近30个品种在欧美报批的经验。
展位号：A08
公司简介：
广州仁恒医药科技股份有限公司是一家位于广州科学城的高新技术企业、新三板挂牌公司(证券代码：870511)。公司现拥有2600平方米的研发场地，一支由药学或相关专业博士、硕士及本科学历人员组成的研发团队，部门设置与人员配备充裕，架构合理。仁恒医药以研发和创新为驱动，始终坚持以“提升高质量医药产品的临床可及性”为理念，依托在药物开发、制药工程、生物技术和医药市场等方面的丰富经验，专业从事医药产品研发、技术转让、一致性评价、参比制剂采购、原料药及制剂进口注册代理(和销售)；建立了完善的质量保证体系，规范管理研发工作；并落实国家药品上市许可持证人制度，为客户的双赢提供坚实的基础，为人民群众提供安全、优质、有效的药品。
竞争优势：
公司在多手性化合物的制备及分析方法开发、不稳定化合物的合成及纯化、多种剂型(溶液型、乳剂型、混悬型滴眼液、普通片、肠溶片、胶囊、软胶囊、冻干粉针、小容量注射液等)的开发及放大、生物制品的研发等方面经验丰富，已成功开发多个产品。
展位号：A10
公司简介：
位于杭州市国家高新技术开发区，隶属于汉库健康集团，具有按照欧盟、美国FDA和ICH等cGMP 标准建立及运行的药物研发及分析实验室。汉库医药致力于以注射剂为核心的高端仿制药自主研发，同时为国内外制药企业提供专业的液体制剂仿制药研发、一致性评价研究、国内外注册服务和基于cGMP研发实验室优质的药品分析服务（包括包材相容性研究、基因毒性杂质研究、元素杂质研究），同时汉库医药专注于中药的研发和注册。
竞争优势：
公司研发和注册团队理论知识扎实、实战经验丰富，具有多年从事申报FDA和CFDA项目的研发生产经历和注册申报经历；一线研发人员80%以上具有本科及以上学历，熟悉药品研发政策法规，熟悉研发流程、分析方法开发、方法学验证、分析方法转移、制剂工艺开发、制剂工艺验证。公司的注册团队与药审中心、中检院等政府审评部门有良好的沟通渠道，能够及时把控国家食药监总局及其下属部门的相关法规、指导原则以及项目进展疑点，及时推动项目的进展。汉库医药研发依据FDA、ICH等指导原则，研发理念和国际接轨，同时还具有丰富的国际注册经验。
北京鑫开元医药科技有限公司
展位号：W09
公司简介：
北京鑫开元医药科技有限公司成立于2014年，公司致力于打造CRO全流程、一站式服务平台，主营业务涉及药学研究、临床监察、注册药政服务、安全性评价、生物样本检测、医学数据统计等研发全产业链；研发领域涵盖原料药、化药、中药、生物小分子、大分子药物等。仿制药一致性评价；一类创新药和二类改良型新药委托研发；新三类四类仿制药研发合作；生物药、抗体药物合作开发或MAH合作。
竞争特色：
高素质、高效率的管理团队：核心团队包含多位前CDE资深审评专家。
强大的研发队伍，研发人员380余人，博士10余人，本科以上占比96%。核心科研人员均来自清华大学、军事医学科学院、北大医学部、中国药科大学、沈阳药科大学、名古屋大学、哈佛大学等国内外知名学府。
场地总面积近10000平米。拥有全套药品研发的标准设备，具备原料药和制剂工艺开发及产业化、药品质量研究的研发体系及专业的项目管理体系，公司于18年一次性通过GB/T19001-2016/ISO9001:2015认证。
获得由全国工商联医药商会颁发“2016中国医药外包公司十强”、“2017中国医药研发20强”、“2018年医药研发20强”等殊荣。
展位号：W06
公司简介：
山东百诺医药股份有限公司成立于2000年8月，为国内领先的医药研发技术平台公司，首家通过ISO9001国际质量管理体系和知识产权管理体系认证，成立研发行业首家“院士工作站”，全国工商联医药研发分会副会长单位，先后荣获“中国医药研发公司十强”、“新三板创新百强”、 “国家技术转移示范机构”、“国家高新技术企业”、“山东省企业技术中心”“2018中国（行业）最具影响力品牌”“中国技术市场金桥奖”“2019年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”等多项荣誉。
竞争优势：
公司目前拥有原料及制剂药学研发平台、生产制造平台（山东朗诺制药有限公司）、BE试验检测平台（山东安捷生物检测技术有限公司）等医药研发完整产业链。公司拥有专职科研人员520余人，高效液相色谱仪120余台， 已成功开发各类新药330余个，240余项产品获得了新药证书或生产批件，知识产权110余项，与国内200余家卓越的医药企业建立了合作关系。
展位号：C07
公司简介：
北京海步医药科技股份有限公司(股票代码：836438)成立于2005年，位于北京经济技术开发区，是一家以化学药物研发为核心的高新技术企业。公司拥有自营进出口权，主要从事化学原料药医药中间体、药物制剂的研发、生产、销售以及技术转让和服务。拥有一支高水平的研发团队，被评为“国家高新技术企业”、“北京市科技研究开发机构”。
竞争优势：
公司坚持实行“以技术为核心、以人才为根本”的治企方针，在抗肿瘤、精神神经类、心脑血管、消化系统、呼吸系统用药等多个领域进行研发投入，并取得了多项成果，已申请发明专利10余项，获得新药证书和生产批件10余个，药物临床试验批件40余个。
北京京卫燕康药物研究所有限公司
展位号：B08
公司简介：
京卫燕康成立于2001年，专注化药研发，注册资金1660万元，孙燕院士担任名誉所长。获院士专家工作站、国家高新技术企业、北京市企业技术中心、北京市科技研发机构等。
竞争优势：
擅长有技术难度的原料合成、气雾剂及泡沫剂、注射剂、特殊液体制剂、口服难溶药物的开发，主营业务：仿制药研发、一致性评价、包材相容性等。目前已完成上市项目20余项，获得5个临床批件，其中独家批件3个。
展位号：D06
公司简介：
北京沃邦医药科技有限公司成立于2010年，位于北京市经济技术开发区，公司占地面积2000平米,是国家高新企业、中关村高新企业、科技型中小企业、科技研发机构等。是专业从事新药产品、仿制药产品研发及相关技术服务的高科技企业。已完成了治疗高血脂、高血压、糖尿病等一系列高难度药品的开发，并为生产企业提供产品的合成、制剂工艺转化等技术服务，与国内多家知名企业建立了良好的长期合作关系。
南京帝昌医药科技有限公司
展位号：C02
公司简介：
南京帝昌医药科技有限公司是南京江宁区从事新药开发研究高科技创新型企业，是南京321科技创新领军人才企业。公司位于南京市江宁区高新园生命科学创新中心。南京帝昌医药科技有限公司依托于中国科学院、中国药科大学组建成立，以新药研发、代理临床试验研究、注册报批等为主体的医药高新技术企业。专业从事化学药、中药、生物药及保健品等产品研发、临床试验和新药研发、注册咨询等技术服务。
竞争优势：
1.合成技术实力雄厚，多位博士共同参于开发新药品种，并且多个原料成品及中间体出口。
2.选题立项项目新颖超前。
3.更加专注于新剂型开发，特别是在缓控释制剂、新型滴眼液方面有多个产品开发成功的经验。
4.新药报批更加细致严密考虑周到。
5.沟通更加顺畅。
杭州信海医药科技有限公司
展位号：W10
公司简介：
杭州信海医药科技有限公司科研团队有着近二十年的药物研究开发经验，曾完成多个品种的国内国际申报，拥有在美国、欧洲、日本上市复杂制剂ANDA的丰富经验。公司定位于具有国际水平的多肽递送平台，在国内和美国均设有研究基地，采用国际研发标准，为客户提供多肽药物的一站式解决方案。为客户提供多肽新药、多肽仿制药、全套多肽杂质、一致性评价的技术开发和国内、国际申报注册服务。
竞争优势：
为满足客户新药开发、杂质研究、质量提升等工作的需要，公司提供高端多肽产品的定制服务，包括药物多肽杂质、中间体、多肽片段、多肽新药的工艺开发、产品定制。可根据客户产品开发需要，定制服务升级为包括符合注册申报的全套杂质制备，GMP级别多肽药物申报及生产服务。
展商推介(二)：
临床研究CRO
展位号：D03
公司简介：
广州博济医药生物技术股份有限公司(简称“博济医药”，股票代码300404）， 创建于2002年，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品研发与生产全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业(CRO+CDMO)。公司总部位于广州市天河区智慧城，拥有近3000平方米的现代化办公场所，汇聚了近700名经验丰富、学识渊博、思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。公司旗下拥有九家具有不同业务专长的全资子公司及十多家控股、参股公司。博济医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段。
竞争优势：
十六年的发展，博济医药已经发展成为国内CRO服务领域知名品牌。
完成创新药项目最多的CRO公司之一：累计服务创新药项目60多项；获得临床批件、新药证书和生产批文最多的CRO公司：帮助制药企业取得临床批件30多件，新药证书60多件，中药保护批文20多件，生产批件100多件。累计完成项目最多的CRO公司之一：共完成临床研究项目650项，临床前研究项目500多项，注册服务项目100多项；服务客户最多的CRO公司之一：累计服务国内外客户500多家，建立联系客户近2000家；国内仅有的两家全流程一站式服务CRO之一。
江苏钛翔新药开发有限公司
展位号：A01
公司简介：
借助丰富的药品研发经验，依托专业高效的项目管理团队、紧密合作的国际化战略伙伴、两岸高质量临床试验中心的合作、两岸专家学者的稽核顾问及团队，提供医药研发相关业务的全方位服务。
竞争优势：
两岸布局：2000年成立美时药厂临床试验团队；2014年成立钛翔生物科技有限公司；2018年成立江苏钛翔新药开发有限公司。
服务项目：临床研究技术服务、【I~IV期临床研究】、【一致性评价临床研究】、第三方稽查服务、注册服务。
长沙都正生物科技有限责任公司
展位号：W01
公司简介：
长沙都正生物科技有限责任公司创立于2016年，位于长沙市高新区五矿麓谷科技产业园，运营面积约4800平方米，是一家专业从事“药物评价”和“生物标志物”分析检测的高新技术企业。现有员工254人，硕士以上学历人员超过25%。成立至今，已为全国19个省份近100家生物医药企业提供仿制药一致性评价、创新药I~Ⅳ期临床试验研究、生物等效性研究及中药材质量与疗效评价等技术服务。
竞争优势：
公司核心技术团队拥有20余年创新药、仿制药的I期/BE研究经验，目前已完成创新药物早期临床研究10项，在高变异药物BE研究领域具备丰富的理论知识与成功的实践经验。“7.22”后、截至2019年9月30日，共开展BE项目92项，已完成69项，其中正式试验24项，成功率100%， 7次接受并通过国家局与省局现场核查，由我公司“一站式”完成的草酸艾司西酞普兰片（湖南洞庭药业）为湖南省首个通过仿制药一致性评价的品种。公司成立后承接的首个项目琥珀酸索利那新片也于2019年7月正式获批。
展位号：D05
公司简介：
易迪希医药科技是杭州泰格医药科技股份有限公司的子公司之一，作为中国临床研究领域云解决方案及相关专业服务行业领导者，通过提供一流的临床试验信息化解决方案，帮助国内外医药企业提高研发效率和效益。
竞争优势：
Clinflash EDC目前已应用于超过600个临床研究项目，被跨国企业及国内著名公司广泛采用。该系统全面符合21 CFR Part 11规范，符合CDISC标准，拥有极高的易用性、稳定性与可靠性。
Clinflash IRT目前已应用于各类I至III注册研究，是专业、可靠、安全的随机化与供应管理系统。
Clinflash Safety是国内领先的合规、高质、高效的药物警戒系统，目前已应用于众多临床试验及上市后药物警戒项目中。
安徽万邦医药科技股份有限公司
展位号：W13
公司简介：
安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立于科教之城合肥，秉承携手客户，专注研发，助力安全有效的医药类产品造福人类的服务宗旨，深耕医药研发工作13年。目前是一家可为药品生产企业提供仿制药一站式服务（药学——BE试验）、创新药及改良型新药I 期临床试验服务的高新技术企业。
竞争优势：
目前已为90多家药品生产企业提供优质的BE服务400多项，“722”之后主持完成BE试验项目70余项，多个项目顺利通过国家局现场核查，6个项目成功获批；承接药学服务超过40项，多个项目顺利拿到生产批件。
展位号：A06
公司简介：
重庆恒真维实医药科技有限公司是一家专注于临床试验的CRO，致力于为在中国从事医药\医疗器械生产和研发的企业，提供优质可靠的临床研究专业技术服务。与全国100多家GCP机构有药物临床研究合作关系，其中有10余家BE试验机构建立了紧密的合作，随时可以开展BE项目。恒真维实还与全国多家企业、药物研发单位签署了战略合作协议。从药物临床前的处方工艺研发、样品检测、临床研究、统计分析、数据管理以及电子数据收集，我们有丰富的、高质量合作伙伴资源，能为客户提供高水准的一站式服务。
展位号：W15
公司简介：
北京华氏康源医药科技有限公司成立于2005年，是一家专业从事临床试验、临床试验稽查、临床试验监查、临床试验现场服务（SMO）、技术转让、技术咨询、学术推广、医药及疾病大数据分析等业务的新药研发外包CRO公司。对外提供临床CRO一站式服务。自申办方立项阶段即可参与提供药学、临床前安评、临床、注册、CMO、CSO、投资基金、项目管理等服务；实行“交钥匙”工程式项目对接。临床执行团队以“高起点、高素质、高效率”为核心要求，保质保量的完成临床试验项目，年业务量排名业内前十。目前已经开展了30余个品种的药物临床研究项目。
竞争优势：
高素质、高效率的团队：核心团队包含多位前CDE资深审评专家。
强大有力的资源渠道：通过独立建设医院、排他性合作医院、战略长期合作医院。可在全国700多家临床试验基地安排实验，其中90%为GCP机构。
展商推介(三)：
药品C(D)MO平台
上海创诺制药有限公司
展位号：B04
公司简介：
竞争特色：
上海创诺医药集团制剂平台拥有专业的药学研发团队、生产服务团队、注册团队和临床研究团队，可以提供一站式的专业服务。公司拥有超过4000平方米实验室研究场所和200余位科研人员；拥有5个GMP制剂工厂，涵盖固体、注射剂、口服液、洗剂、软膏、预充针等多个剂型，具备肿瘤药、大输液以及MAH专项生产条件；拥有国内和国际注册团队，平均每年申报国内制剂项目20余个、国际制剂项目3-5个；拥有独立的临床研究团队，平均每年完成5-8个一致性评价和BE项目，具备独立完成新药临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期能力。
成都圣诺生物科技股份有限公司
展位号：A09
公司简介：
成都圣诺生物科技股份有限公司由文永均先生于2001年创立，现有从业人员500余人，占地面积275余亩。下属子公司成都圣诺生物制药有限公司已有多个多肽原料药生产车间先后通过中国、美国、韩国和墨西哥的官方GMP认证，并实现了商业化生产；多肽制剂生产线包括固体制剂及注射剂，其中注射剂生产车间涵盖了冻干粉针、西林瓶注射液、预灌充注射液和卡式瓶注射液生产线；除自有原料药、多肽药物制剂项目外，公司还对外提供专业化多肽药物研发服务，承接国内外多肽项目尤其是创新多肽项目的CRO/ C(D)MO业务。公司已先后为成都地奥、浙江海正、哈药集团、海南中和、前沿生物（南京）等成功实现了多个一类多肽新药的产业化转化。
竞争优势：
成都圣诺生物制药有限公司现已有多个产品在国内上市销售。其中国内首仿、具有自主知识产权的卡贝缩宫素原料药、卡贝缩宫素注射液已于2016年获批并上市。公司还有多个在研产品，其中已有三个提交了上市申请。“重磅炸弹”利拉鲁肽注射液仿制药上市申请已于2018年10月29日获得CDE受理公示。
展位号：A07
公司简介：
华北制药成立于1953年，新中国“一五”计划期间的重点建设项目，被称为“共和国医药长子”。华北制药新制剂分厂是华北制药最大的非青非头制剂生产基地，总投资26亿元，主要生产线装备全部进口自德国、美国等国际主流制药设备生产商。被授予国家药品监督管理局高级研修学院的现场教学基地和智能制造试点示范单位。新制剂分厂拥有两大生产厂区，五个生产车间，包括口服中试车间、保健品车间、无菌制剂车间、口服制剂车间，生产剂型涵盖粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、滴眼剂、片剂、硬（软）胶囊剂、颗粒剂、口服液等多个剂型。
竞争特色：
适宜于生产非β内酰胺类抗生素、免疫抑制剂等各类治疗领域产品。厂区严格按照FDA-cGMP、EU-GMP和中国新版GMP标准设计建设。所有剂型已通过新版GMP认证，无菌制剂车间通过粉针WHO认证。可承接MAH产品委托生产、贴牌加工、合作报批等业务。
展位号：W12
公司简介：
竞争特色：
公司目前拥有抗肿瘤原料药车间、冻干粉针剂车间、口服固体制剂车间（片剂和胶囊剂）及非抗肿瘤原料药车间、医药中间体车间等生产线。公司先后通过国内的GMP认证、FDA认证以及PIC/S官方认证，GMP体系完备，具备制剂产品出口资质，可接受抗肿瘤原料药、片剂、胶囊剂、冻干粉针剂、非最终灭菌小容量注射剂的CMO（合同生产业务）、CDMO（合同研发生产业务）等加工业务以及非抗肿瘤原料药、医药中间体的定制服务。
成都市海通药业有限公司
成都通德药业有限公司
展位号：W07
公司简介：
竞争特色：
海通拥有一支结构稳定、平均年龄33岁充满活力的学习型专业管理团队，由具有28年制药企业管理经验擅长运营和质量管理的总经理和长期在全球10强医药企业担任技术、质量管理工作的技术负责人带领。海通药业按照欧盟标准建立高品质生产体系和质控管理，由先进的小容量注射剂全自动配液系统、洗烘灌联动线、意大利进口（BREVETTI）灯检/检漏一体机、全自动贴标机、包装机构成的生产线，长期以来保持稳定持续的规模化生产运转。海通药业小容量注射液生产线能够实现从0.5ml到20ml多种安瓿剂型的验证中试和规模化生产。在持续的提高进步中，生产线除了满足国内GMP认证，在今年3月还通过了欧盟预审计，为追求更高质量水平产品的合作伙伴提供理想的生产平台。
展位号：B06
公司简介：
竞争特色：
公司现拥有冻干粉针剂生产线6条，生产能力3亿瓶；小容量注射剂生产线5条，年生产能力为5亿支；片剂生产能力8亿片；胶囊剂生产能力6亿粒。公司共有109个品种176个规格的制剂以及16个原料药。公司拥有强大的质保体系，始终把产品的质量作为企业的生命，严格按照药品GMP管理规范进行管理。
四川禾亿制药有限公司
展位号：C06
公司简介：
竞争特色：
公司目前已完成了一期工程“无菌制剂车间”的建设，总投入已超过了亿元，其主要配液系统及关键工艺工序均采用自动化可编程控制，配置的设施设备达到国内先进生产水平。投入运行后，预计年生产量为滴眼剂5000万支，雾化吸入剂3000万支，眼用凝胶剂1000万支的规模。为西南地区最大规模的专业眼科产品生产基地。
重庆莱美药业股份有限公司
展位号：C08
公司简介：
竞争特色：
可以承接以下剂型产品落户生产
1、 大容量注射剂(只适应100ml模制玻璃瓶)500-1000万瓶产能
2、 小容量注射剂（应2ml、5ml、10ml安瓿瓶）2000万-4000万产能
3、普通冻干粉针剂（适应2ml、5ml、7ml、10ml西林瓶）1000-1500万瓶产能。
4、粉针剂（适应分装0.1g—10g装量）200万-1500万瓶产能
5、激素冻干生产线（适应2ml、3ml、7ml、10ml西林瓶）1500瓶产能。
展位号：D08
公司简介：
竞争特色：
1、承接原料药研发、生产加工业务。
2、承接药用辅料研发、生产加工业务。
3、承接医药中间体研发、生产加工业务。
4、承接制剂生产业务（提供包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、糖浆剂、煎膏剂、外用制剂等生产外包服务）。
5、承接植物提取研发、生产加工业务。
展商推介(四)：
进口原料药及参比制剂供应商
广州安信医药有限公司
展位号：W04
公司简介：
竞争特色：
广州格林泰克化学技术有限公司—专业经营医药化工原料、杂质剂中间体
广州诺孚泰医药科技有限公司—致力于制剂技术转让服务、进口制剂
杭州乐信康宁医药科技有限公司—致力于辅料相关业务
普林斯特（广州）药物临床研究有限公司—致力于临床试验业务
展位号：C03
公司简介：
天津捷安凯，GSP认证企业，成立于2003年，十几年来，始终专注于医药产品进口，公司凭借专业的技术团队、多年积累的行业经验和国外优质的渠道和资源，在化学原料药进口，仿制药关联申报，参比制剂进口等领域为国内客户提供专业化的产品和服务。
竞争特色：
1、进口原料药业务(APls)
在中国代理销售印度Dr.Redy's制药公司、印度太阳(SUN)制药公司，印度 Cadila制药公司、印度 Nosch制药公司，印度MSN制药公司，以及意大利 Olon S.P.A和意大利 Biofer S.p.A.等著名制药企业的化学原料药。多达300多个品种，可为国内制药企业提供合法、优质、稳定的货源选择。
2、进口参比制剂(RLD)
委托采购在美国、欧洲、日本上市的参比制剂，提供正规、高效、便捷的一次性进口专业化服务。
展位号：W05
公司简介：
青松华药海外事业部业务主要涉及药品原料药、药用辅料、医药中间体、化工产品的进出口贸易。1997年，从青松华药拿到第一个原料药注册证，正式进入医药领域开始，我们在原辅料的引进和推广上已有超过20年的经验。得益于良好的信誉、周到细致的服务和专业化的知识，在进口方面，青松目前已成为多家外国医药企业在国内的独家代理商，来自德国、意大利、韩国、印度、日本等多家企业的优质产品通过青松进入中国市场。
竞争特色：
与韩国京保制药、韩美制药、钟根堂集团、乐天精密化学、Hetero、Mylan、Sun pharma、Cadila、Supriya等原辅料生产商达成密切合作, 成功获得30多个进口注册证，目前还有十几个品种正在审评当中；同时，我们近年将引进原料的重心从日韩转移至印度，与印度十多家实地考察筛选的原料药生产商建立合作，这将为国内的原料市场带来更多的选择。已有的产品多达百种，涉及各个领域，包括抗肿瘤、糖尿病、降压药、眼科、精神障碍、呼吸系统等。
展商推介(五)：
药物分析检测平台
展位号：B01
公司简介：
青岛科创质量检测有限公司是一家专业提供药品、生物、食品等领域产品检测分析的第三方服务公司。公司通过了CMA和CNAS认证。公司旗下的相容性研究中心实验室配置精良，建设有色谱实验室、光谱实验室、质谱实验室、理化实验室、微生物室等5大实验室，占地面积近3000平米，拥有GC-MS、LC-MS、ICP-MS等国际先进品牌的分析检测设备，并且配备网络版审计追踪系统，可针对各类药品包装材料、生产系统、输液器等量身定制相容性实验方案和开展系列研究。截至目前，科创质量已累计为世界500强企业在内的2000多家食品医药企业提供相关分析研发技术服务，技术实力已达到国内领先水平。
竞争特色：
强大的数据库：400多万种未知物鉴定数据库，针对包材风险物质自建500多种标准图库，可精准地对包材和一次性使用系统进行风险物质定性。
丰富的检测经验：每年完成近500多个国内外相容性研究项目，可针对各类药品包装材料、生产系统、输液器等量身定制相容性实验方案和开展系列研究。
完善的质量管理体系：配备网络版审计追踪，按照cGMP要求建立完善实验室质量管理体系，从“人-机-料-法-环”等多个环节严格控制实验过程。
展位号：B07
公司简介：
中科谱研（北京）科技有限公司 创立于2017年，专业提供药物质量分析方法开发、方法验证及检测。此外，提供药包材相容性研究、一致性评价研究及中药质量分析。公司于2019年在成都创立中科谱研（成都）检测有限公司，开展与北京公司相同的业务。主营业务：原料药、辅料和制剂的质量研究，并建立质量标准；药物杂质研究；药物有关物质的定性定量；药物一致性评价；药包材相容性研究；计算机系统化验证（CSV）。
竞争特色：
1.药物杂质研究：基因毒杂质；元素杂质。
2.特殊应用：电喷雾检测器（CAD）；毛细管电泳法；反向工程；流通池法溶出度法（USP4）。
3.包材相容性研究：已完成20多项包材相容性项目
武汉宏韧生物医药科技有限公司
展位号：C09
公司简介：
成立于2011年，是一家专注于生物分析检测和药代动力学研究技术服务的CRO公司，为广大客户提供化学药物仿制药生物等效性研究、创新化学药物和生物药物药代动力学研究技术服务。已建有符合GLP规范的生物分析实验室和生物安全二级水平（BSL-2）实验室，拥有专业技术团队150余人、实验室及办公区域4700平方米、先进的液质联用仪26台（包括ICP-MS和Orbitrap高分辨质谱仪各1台）、多台生物大分子分析检测相关仪器设备（MSD和酶标仪等）、 Thermo Watson LIMS 7.5实验室信息管理系统、WinNonlin 6.4药代动力学/药效动力学分析软件以及完善的质量体系。
竞争优势：
截至2019年9月，宏韧医药建立了230多个药物品种的生物分析检测方法，已完成220项仿制药的正式生物等效性（BE）研究项目的分析检测。其中，22个项目顺利通过国家药品监督管理局食品药品审核查验中心现场核查，另有21个BE项目生物分析检测部分免查，11个品种17个项目（头孢呋辛酯（3个）、苯磺酸氨氯地平、氯吡格雷（2个）、阿托伐他汀钙、普拉克索、盐酸二甲双胍（3个）、阿昔洛韦、维格列汀、福多司坦（2个）、奥氮平、辛伐他汀）通过一致性评价。此外，20多个创新药药代动力学和药物相互作用（DDI）项目正在进行。展位号：D04
公司简介：
湖南恒兴医药科技有限公司坐落于长沙市高新技术开发区麓谷工业园。现配备包括多套高端的液-质联用系统（Waters UPLC-AB5500和Waters UPLC-TQS）在内的仪器设备。公司严格遵从国内外的GLP规范、ISO17025标准和药监部门的相关法规要求，打造了高水准的实验室管理体系。2018年、2019年连续两年满分通过卫生部室间质评，并已顺利从CNAS（中国合格评定国家认可委员会）获得ISO 17025实验室认可。
竞争优势：
公司专注于医药研发领域的外包服务，包括生物等效性研究、药代动力学研究（DMPK）、样本采集、存储服务及药物研发咨询服务。目前恒兴医药已经高质高效的完成了超过80个预BE和正式BE项目的生物样本分析工作，建立了超过100个药物和标志分析物的分析检测方法。
广州国标检验检测有限公司
展位号：D07
公司简介：
本公司由国内知名高校教授、国家药典委员与官方药检机构知名专家组成，核心成员包括：国家药典委委员、权威官方药检机构的技术领头人、全球主流大型仪器公司的核心应用专家，尤其擅长中药检验、中药定制研发、药物质量标准研究、包材相容性研究、杂质与基因毒的分析鉴定、香港药品注册检验和方法研究等领域。
竞争优势：
我们的服务：中药材（饮片）、中成药、化学药品、保健食品、化妆品、厂房洁净度；质量标准研究、杂质鉴定、基因毒分析、药包材相容性、生物样品分析、中港两地标准检验（注册）、仿制药一致性评价、创新药药学研发服务。
苏州海科医药技术有限公司
展位号：B03
公司简介：
成立于2015年，由钟大放教授和陈笑艳教授（中国科学院上海药物所）创办；目前: 70+员工（博士6人，硕士16人），具有丰富的生物分析和药代动力学研究经验；3000平方米实验室；10台 LC-MS/MS系统: AB Sciex 6500+ (3), AB Sciex 5500 (5), API 4000 (2)；1台UPLC-Q-TOF用于定性研究；1台MESO QuickPlex SQ120, 1台SpectraMax M2e。
竞争优势：
通过国家卫生部举办的2016年，2017年和2018年生物样品分析的药代动力学实验室室间质评；通过了中国食品药品检定研究院举办的2018年生物样品分析能力验证；获得2017年国家高新技术企业认定证书；目前已获得6项实用新型专利，并申请了5项发明专利，获批2项发明专利。
展位号：W17
公司简介：
微谱医药--致力于为全球医药企业提供定制化的相容性研究、医疗器械研究、基因毒性及元素杂质分析、研发分析测试等各类服务。旗下员工近200人，拥有3000m2参照GMP和ISO/IEC17025质量体系要求建设的独立的生物医药实验室，拥有LC-TOF-MS、GC-TOF-MS、LC-MS/MS、GC-MS、NMR和SEM-EDS等大型精密仪器100多台，服务超过500家企业（药企/CRO/研发机构等）。基因毒性及元素杂质分析、研发分析测试等各类服务。
竞争特色：
为企业提供从包材筛选、方法学验证、浸出物测试到安全性评估的完整相容性服务；为医疗器械及其原材料生产商，提供产品在开发设计、注册上市、质量管理、生产加工等不同环节的实验室研发测试与安全性评价研究服务；为企业提供基因毒性杂质及元素杂质研究，从杂质评估、分离鉴定、方法验证到测试放行等一站式解决方案；为企业提供快速准确的化合物制备解析、结构确证、反向工程等分析测试服务。
浙江美测医药科技有限公司
展位号：B02
公司简介：
浙江美测医药科技有限公司是由汉港控股集团联合美国IPS和浙江工业大学投资6000万元共同设立，与长三角绿色制药协同中心共同合作创建的专业第三方药物检测研发机构。按照cGMP和美国FDA标准建设的独立第三方药学研究检测实验室，能为制药企业提供符合中国、美国、英国、日本、欧洲药典、美国化学协会、美国分析化学协会（ChP，USP，BP，JP，EP，ACS，AOAC）及客户指定标准的技术服务。已和国内近百家制药研发型企业、研究机构等建立了合作，已开展完成几百项各类型质量分析研究型项目。如基因毒性杂质研究、药品与包装材料相容性、工艺组件相容性研究、各类型方法学开发与验证、元素杂质分析、残留溶剂测试、微生物测试、稳定性测试、药品原辅料常规性质量检验、工艺杂质综合性研究、仿制药质量和疗效一致性评价等。
展商推介(六)：
其他类型医药服务商
展位号：W14
公司简介：
竞争优势：
中国第一家开展中国GMP认证的咨询公司
中国第一家帮助原料药企业完成FDA/EDQM GMP认证的咨询公司
中国第一家帮助企业获得COS/CEP证书的咨询公司
中国第一家帮助企业关闭FDA警告信的咨询公司
中国第一家帮助企业使悬置COS/CEP证书恢复效力的咨询公司
中国第一家帮助企业获得首个Ⅲ/Ⅳ型DMF的咨询公司
中国第一家帮助企业“零缺陷”通过FDA检查的咨询公司
中国第一家帮助无菌原料药生产企业通过FDA检查的咨询公司
中国第一家帮助境外企业开展NMPA现场检查的咨询公司
中国第一家帮助生物制品生产企业通过欧盟GMP审计的咨询公司
北京遥领医疗科技有限公司
展位号：D01
公司简介：
遥领医疗科技在临床试验方案设计、临床试验质量管理及临床试验入组效率等关键节点上通过融合IT技术的创新性解决方案，以全方位、多维度、深层次发掘医疗数据的科研价值，继而完成产品临床研究全生命周期的医学、临床、数据、统计事务支持。可为企业研发评价提供一系列优质的临床服务，包括注册研究服务、上市后再评价、研究者发起的研究、国家重大课题申请及真实世界研究等业务。
竞争优势：
作为以临床研究为核心业务的AI-CRO公司，最大的亮点是独有的IT技术团队，可基于不同的项目方案，满足个性化定制需求，产品囊括智能EDC临床数据采集处理系统、AI定制患者随访系统、RDCS临床可视化分析系统在内的14个自主研发的临床研究服务系统，旨在科学的提升效率和质量上为临床研究项目的执行提供强有力的支持。遥领医疗科技AI替代人工的临床研究平台产品已完成研发和项目及市场的闭环验证。
国科健康（东乡）产业园
展位号：C05
公司简介：
国科健康（东乡）产业园是中国科学院控股有限公司（简称国科控股集团）旗下的国科健康控股集团和抚州市东乡区政府合作投资兴办的大健康产业园。总投资10亿元。园区引入国际化大都市先进的产业园规划设计理念，由上海著名的规划设计院担纲设计的低密度、生态型智慧园区，是目前抚州市规模宏大、规划先进、布局科学、功能齐全、配套完善的大健康产业园。园区根据我国健康产业发展规律，按照产城融合、医药聚合、药械联合、医养结合的产业定位，依托园区资源，形成“政、产、学、研”一体化发展模式，打造大健康产业基地。
竞争优势：
项目位于抚州市东乡区经济开发区。作为长三角医药带、中三角医药带和湾区医药带聚合地，依托鄱阳湖经济带战略优势，连接海西经济区，对接东部发达城市产业转移，承接发达城市产业外溢具有重要区位优势。
第二部分：报名参会的企业名单？
以下仅展示企业董事长、总经理、副总经理、研发和投资部门负责人以上职务约700人！
临床及生物监测39人；保健食品和器械36人
医药投资70人；政府园区及专业顾问44人
（点击图片可看大图，备注“发言”表示该嘉宾会在企业研发供需1分钟发言环节发布代表企业的需求信息。）
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