溢价6倍，阿斯利康收购一家基因治疗公司

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10月3日，阿斯利康以一笔小小的并购交易拉开了第四季度的序幕。

周一早上，这家大型制药公司及其子公司Alexion同意以每股2.07美元的价格，约6800万美元收购了一家小型基因治疗公司LogicBio Therapeutics Inc。这比上周五LogicBio的收盘价有667%的大幅溢价，上周末的收盘价为27美分。

因此，在周一的盘前交易中，LogicBio的股价上涨了600%以上，试图填补溢价。目前LogicBio市值为0.66亿美元。2022年上半年，公司营收601.5万美元，研发费用支出1047万美元，一般及行政费用和营业费用合计约2400万美元。截止6月30日，公司的现金及等价物3885万美元。对于LogicBio来说，也是处于入不敷出的境地，被大厂收购不失为一种上策。

“收购LogicBio对于我们不断增长的基因组医学研究是一个重大发展。”Alexion首席执行官Marc Dunoyer在一份声明中表示，“LogicBio的人员、经验和平台为我们的基因组医学战略增加了一流的技术和专业知识，从而提供了新的科学能力。”

自2020年12月宣布加入阿斯利康以来，Alexion在并购方面基本保持沉默。虽然并购规模不大，但是收购LogicBio表明它再次开放业务。

LogicBio研发管线

LogicBio于2014年从斯坦福大学遗传学教授、资深AAV载体专家马克·凯(Mark Kay)的实验室分离出来。LogicBio专注于罕见疾病患儿的基因治疗解决方案的开发。该公司正在研发的第一种药物(LB-001)是用于治疗甲基丙二酸血症(MMA)，这是一种危及生命的疾病，在美国，大约每50,000名新生儿中就有1人患病。

2021年10月，LogicBio宣布了首次在儿童中使用无核酸酶基因组编辑技术的临床试验结果。I/II期试验的早期数据看起来很有前景。但在2022年2月2日，该公司主持了一次电话会议，披露FDA已暂停MMA临床试验。当时已有4例患者接受了药物治疗。前两名患者，年龄较大的患者，情况良好。但第三和第四例患者发生了血栓性微血管病(TMA)，这是之前在其他AAV基因疗法中报告的不良事件。今年5月，FDA告知该公司，他们可以继续试验并继续给药。

LogicBio Therapeutics是一家临床阶段的遗传医学公司，开创了基因组编辑和基因递送平台，用于治疗从婴儿期到成年期的罕见和严重疾病。LogicBio的基因组编辑平台GeneRide是一种利用细胞的自然DNA修复过程进行精确基因插入的新方法，可能导致持久的治疗性蛋白质表达水平。LogicBio的基因递送平台sAAVy是一种腺相关病毒(AAV)衣壳工程平台，旨在优化基因递送，用于广泛的适应证和组织治疗。LogicBio的专有制造工艺mAAVRx旨在通过提高产量和产品质量来克服目前AAV制造的局限性之一。