Flagship孵化的Omega Therapeutics完成1.26亿美元C轮融资

2021年3月30日，马萨诸塞州剑桥市，Omega Therapeutics，Inc.（以下简称“ Omega”）是一家处于开发阶段的生物技术公司，利用其专有的表观基因组编程平台对新型可编程表观遗传药物进行生物工程设计，宣布完成C轮1.26亿美元的大型融资。（更多：

Flagship Pioneering是Omega的机构创始人和主要支持者， 加入 本轮其他 投资者包括 Invus, Fidelity Management & Research Company, BlackRock 管理的基金和账户 , Cowen, Point72, Logos Capital, Mirae Asset Capital  和其他未公开的新老机构投资者 。 自2017年成立以来，Omega凭借这笔融资筹集了超过2.1亿美元。

The Insulated Genomic Domain (IGD) as a drug target

筹集的资金将用于支持Omega领先的表观基因组控制器候选产品OTX-2002的发展，并推动下一波新型管道疗法的发展，该疗法有望由该公司的专有Omega Epigenomic Programming™平台产生，并在初期进行。专注于肿瘤学，再生医学，炎症，自身免疫，代谢和罕见遗传疾病。所得款项还将用于继续开发Omega Epigenomic Programming™平台并扩大生产规模。

Mahesh Karande

Omega Therapeutics总裁兼首席执行官Ma hesh Karande说 ：“我们感谢我们的新老投资者，对我们致力于创建业界首个完全可编程的表观遗传药物的大胆愿景的承诺。” “这项融资使我们能够通过必需的IND支持研究来推进OTX-2002，以提交IND并随后进入临床为目标。这也使我们能够继续发挥Omega Epigenomic Programming™平台的潜力，我们期望揭示了2021年将解决多种高度未满足需求疾病的其他几种候选药物。”

Roger Sawhney

“Omega 正处于发展的关键阶段，正准备推出几种新的管道资产，并推动每种资产进行临床试验。我们期待与我们的新老投资者合作，建立一个稳健的管道，将令人兴奋的新药物带入有需要的患者，并为我们所有利益相关者显着增加价值。”Omega Therapeutics首席财务官Roger Sawhney说到。

Noubar Afeyan

“自成立以来的短短三年内，Omega凭借其对自然基因通用操作系统的深厚专业知识，利用基因控制技术为其Omega Epigenomic Programming™平台提供了动力，” Noubar Afeyan博士说，Omega Therapeutics董事会主席兼Flagship Pioneering首席执行官。 “我们欢迎这一特殊的新投资者集团，因为欧米茄将继续开拓并努力建立一类新型的可转换可编程药物。”

2021年1月，Omega推出了OTX-2002，它是第一个表观基因组控制器开发候选产品，并且是业内第一个可编程表观遗传药物。OTX-2002经过改造，可以特异性地控制c-myc（MYC）癌基因的表达。在肝细胞癌（HCC）的临床前模型中，OTX-2002强烈下调了MYC表达，从历史上看，这一结果在历史上一直未涉及许多先前的尝试和治疗方法。公司目前正在将OTX-2002推进可研究性新药物（IND）研究。Omega计划在2021年提名更多的发展候选者，最初的重点是再生医学，炎性疾病，与COVID-19相关的急性呼吸窘迫综合征（ARDS），脱发，嗜中性皮肤病，非小细胞肺癌（NSCLC）和其他致癌基因靶标。

关于Omega Epigenomic Programming™平台和Omega Epigenomic Controllers™

Omega Therapeutics利用其开创性的Epigenomic Programming™平台来识别新的靶标，开发一流的可编程表观遗传药物，并实现合理的药物开发和生产。Omega检查了绝缘基因组域（IGD），人类基因组的三维结构及其随附的调节剂，并确定了约15,000个IGD中成千上万个基因组“邮政编码”并将其分类为新的药物靶标。Omega的新型医学称为Omega Epigenomic Controllers™，可使用治疗剂来调节IGD，这些治疗剂可通过编程来精确地上调或下调单基因或多基因表达，并具有可控的耐久性。这些表观基因组控制器在转录前水平干预，它们的功能没有改变天然的人类遗传密码或核酸序列。通过强大而可靠的计算和数据驱动基础，通过合理而强大的目标识别和验证过程，Omega能够从其平台高效设计和优化潜在的表观基因组控制器。这种全新的突破性方法使公司的候选产品还可以为以前涵盖各种疾病的“不可负担”的目标药物。

关于Omega Therapeutics

Omega Therapeutics是一家私有的，处于开发阶段的生物技术公司，利用其专有的表观基因组编程平台对称为Omega Epigenomic Controllers的新型可编程表观遗传药物进行生物工程设计。使用这些表观基因组控制器，Omega寻求通过高度选择性和直接控制人类基因组来治疗和治愈疾病，从而改变人类医学的实践。欧米茄的突破性科学技术使其能够安全，精确地将单个，多个和历史上“不可成药”的基因靶标的基因组表达调节到所需的治疗水平，并具有高特异性和效果持久性。Omega Therapeutics由Flagship Pioneering于2017年创立，目前在临床前开发的各个阶段拥有八个计划。该公司正在战略上寻求通过常规方式未能成功解决的特定疾病靶标，包括某些肿瘤学适应症，肝病，严重的炎症性疾病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。Omega Therapeutics的使命是提供明天的变革性疗法。