前沿 | 出生头100天有多重要?科学家发现“调理不当”可能影响终身!

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关键词: 科学家发现
资讯来源:药明康德
发布时间: 2021-06-23

▎药明康德内容团队编辑  


新近发表于顶尖学术期刊《细胞》的一篇研究论文中,科学家们确定影响免疫系统发育,减少全身炎症的关键时机在于出生后的前100天。也就是说,常见的过敏,哮喘等与免疫反应有关的疾病,“病根子”竟可追溯到刚出生的头几个月!
 
这项研究还首次确定,婴儿肠道内有一种特殊的婴儿双歧杆菌(Bifidobacterium infantis)非常重要 。通过额外补充这类“好”,协助消化吸收母乳中的营养成分,可以调节免疫细胞的发育,从而提高人体控制炎症的能力。
 

 
在来到这个世界的最初几个月里,对于几乎还是白纸一张的适应性免疫系统,周遭的细菌、病毒、营养物质等环境因素起到了重要的塑造作用。例如,有害的细菌或炎症环境对初始T细胞的刺激,可能使之开始攻击体内正常的健康细胞。另一方面,正如这项研究发现的,“好细菌”可以使初始T细胞避免产生与免疫疾病相关的反应
 
科学家们在先前的一些研究中曾注意到,在自身免疫疾病发病率较低的地区,一种叫做“双歧杆菌”的肠道细菌在母乳喂养的婴儿体内很常见。这是因为母乳中含有丰富的人乳寡糖(简称HMO),人类只有依靠双歧细菌才能进行消化
 
在这项研究中,科学家们发现了母乳、双歧杆菌和免疫系统发育之间的联系 。“我们发现,那些肠道菌群能够分解HMO的婴儿,肠道和血液中的炎症都更轻。”研究人员总结说。
 

图片来源:123RF
 

本论文的一部分研究结果基于2014年至2019年出生于瑞典斯德哥尔摩的200多名主要由母乳喂养的婴儿。另一组试验则由40名出生于美国加州的母乳喂养婴儿参与,研究人员给其中半数婴儿额外补充了一种EVC001菌株——这种双歧杆菌表达的基因可以完全代谢母乳中的HMO综合来看,研究人员们评估了双歧杆菌(能分解HMO)及其他肠道细菌对免疫系统的影响。


研究人员发现,肠道菌群中缺少有益微生物的新生儿,无法完全代谢母乳中的HMO。相应的,他们的免疫细胞网络会发育紊乱,全身炎症也会显著增加。
 
进一步体外实验表明,这些肠道细菌的代谢物影响了初始T细胞的分化。未补充“好细菌”EVC001的婴儿,即便采用母乳喂养,其初始T细胞也倾向于分化为辅助T细胞Th2和Th17,而这两种类型的T细胞与自身免疫疾病的关系密切。
 
相反,在补充EVC001菌株的婴儿体内,初始T细胞朝Th1类型分化,这种免疫细胞能让机体做出适当的免疫应答并清除病原体。不仅如此,EVC001还会有助于免疫系统产生更多的干扰素IFNβ,意味着机体控制炎症和清除感染的能力更强
 

本研究示意图(图片来源:参考资料[1])
 
研究结果还显示,婴儿双歧杆菌EVC001在消化掉HMO后,代谢产物吲哚乳酸(ILA)还会放大一种名为Galectin-1的免疫调节因子,从而有效地使Th2和Th17沉默。研究人员介绍,Galectin-1的发现是肠道“好细菌”具有抗炎作用的关键机制
 
在一些地区,儿童青少年患哮喘、1型糖尿病和炎症性肠病(如克罗恩病)等自身免疫性疾病的发病率正在上升。“这一研究成果的潜在应用之一是找到预防方法,帮助免疫系统建立调节机制来降低日后过敏、哮喘和自身免疫疾病的风险。”这篇论文的通讯作者、儿科医生Peter Brodin说,“并且我们认为,除了预防,这项研究发现的机制最终还可能找到治疗这些疾病的新方法。”
 
研究人员介绍,未来他们希望继续追踪这些参与试验的婴儿,看看他们在长大后是否会出现湿疹、哮喘、过敏等问题。他们还计划开展一项改善肠道细菌的新试验最终希望帮助所有的婴儿在人生之初拥有更健康的免疫系统

 

参考资料:

[1] Betrany Henrick et al., (2021) Bifidobacteria-mediatedimmune system imprinting early in life. Cell Doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.05.030

[2] First months decisive for immune systemdevelopment. Retrieved June 21, 2021 from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-06/ki-fmd061621.php

[3] New research is first to show how keygut bacterium trains infant immune system. Retrieved June 21 from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-06/cp-nr061621.php


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