赛诺菲将收购单克隆抗体开发商Kymab；辉瑞新冠疫苗产量目标提高到20亿剂；沃博联发布财报

今日焦点：

1、豪洛捷将收购医疗技术公司SOMATEX和分子诊断公司Biotheranostics

2、赛诺菲将收购英国单克隆抗体开发商Kymab

3、勃林格殷格翰与谷歌量子人工智能部门达成合作

4、辉瑞/BioNTech新冠疫苗产量目标提高到20亿剂

5、沃博联发布财报

医药企业动态

豪洛捷(Hologic)宣布斥资6400万美元收购医疗技术公司SOMATEX。SOMATEX的差异化产品将使Hologic能够增强并进一步扩展其乳腺标记产品组合。豪洛捷还将通过扩大其在德国的直接渠道以及其区域和国际分销网络来扩大其在欧洲的销售份额。此外，豪洛捷还宣布斥资约2.3亿美元收购分子诊断公司Biotheranostics。豪洛捷诊断事业部总裁Kevin Thornal表示，这项交易使我们能够迅速进入大规模，快速增长的肿瘤学邻接关系，这与我们公司对女性健康的关注完全吻合。

赛诺菲同意以14.5亿美元的价格收购英国单克隆抗体开发商Kymab，以获得治疗炎症和癌症的实验性药物。赛诺菲将获得KY1005的全球权利。KY1005是一种人类单克隆抗体，具有新的作用机制，可能用于治疗多种疾病。赛诺菲一直在寻求收购来加强其产品线，而这笔交易继续了该公司针对免疫系统治疗的重心。根据交易条款，赛诺菲将支付11亿美元的预付款，并在完成某些里程碑后支付3.5亿美元。此外，海普瑞于2017年参股投资Kymab公司，截至目前，其全资子公司海普瑞(香港)有限公司持有Kymab全面稀释后8.66%的股权，持有Kymab权益累计投入金额约为4,057万美元。通过本次交易，该公司拟获得的对价包括首期对价约11,700万美元，以及后续不超过3,030万美元的里程碑对价，照此计算，该笔投资回报率将高达263%。

勃林格殷格翰宣布与谷歌量子人工智能部门达成一项合作协议，双方将专注于研究与实现药物研发领域量子计算的前沿应用案例，特别是在分子动力学模拟领域。基于这项全新的合作，勃林格殷格翰将把自身在计算机辅助药物设计与计算机模拟领域的领先专业知识与量子计算机及算法领先的开发商谷歌的杰出资源相结合。勃林格殷格翰将成为全球首家与谷歌在量子计算领域开展合作的制药公司。这项合作将持续三年，由新成立的勃林格殷格翰量子实验室牵头。

亘喜生物宣布首次公开发行美国存托凭证的定价。亘喜生物科技集团(Gracell Biotechnologies Inc.)宣布首次公开发行11,000,000股美国存托凭证(American Depositary Shares)，公开发行价格为每股美国存托凭证19.00美元，每股美国存托凭证对应5股普通股。本次发行募集总额预计为2.09亿美元。此外，亘喜生物还授予承销商30天超额配售权，以公开发行价(减去承销折扣和佣金)购买至多1,650,000股美国存托股份。

沃博联(Walgreens Boots Alliance)公布截至2020年11月30日2020财年第一财季业绩。季度销售额363亿美元，上年同期为343亿美元。季度净亏损3.08亿美元，上年同期净利润8.45亿美元。

医药新产品

辉瑞公司(Pfizer)和BioNTech将今年的新冠疫苗产量目标提高到20亿剂，努力满足全球各国的更多订单。两家公司已经拥有超过一半的产能，德国马尔堡的新工厂预计2月底前投产，每年最高可产7.5亿剂疫苗。这两个合作伙伴此前制定的2021年产量目标是13亿剂。

在巴西的后期临床试验中，中国科兴控股(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性，并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家，超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

百济神州宣布与诺华达成一项合作与授权协议，在多个国家包括美国、加拿大、墨西哥、欧盟成员国、英国、挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登、俄罗斯和日本开发、生产和商业化抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)。根据协议，百济神州将获得6.5亿美元的预付款，并有资格在达到注册里程碑事件后获得至多13亿美元的付款、在达到销售里程碑事件后获得2.5亿美元的付款，另有资格获得百泽安在授权地区未来销售的特许使用费。

Therapeutics和百济神州达成合作。StrandStrand Therapeutics是一家在癌症和其他疾病领域专注开发新一代、可程序化mRNA疗法的私有公司，与百济神州共同宣布，双方已在实体瘤中开发和商业化Strand新型、多功能mRNA疗法上达成合作。百济神州已获得在亚洲(除日本以外)、澳大利亚和新西兰开发和商业化至多两款肿瘤免疫项目的选择权，这些项目将利用Strand的瘤内或全身性传递机制，将具备改变肿瘤微环境能力的mRNA直接传递至肿瘤病灶。 

诺诚健华和镁信健康达成商保创新战略合作。双方将通过医疗健康与保险服务的融合创新，开展深度合作，积极探索多元化创新支付手段，进一步提升诺诚健华刚刚获批上市的BTK抑制剂宜诺凯(奥布替尼片)的可及性，惠及更多的淋巴瘤患者。

和黄医药与创响生物宣布达成战略合作，以进一步开发由和黄医药发现的四款用于治疗多种免疫性疾病的候选药物。由创响生物投入资金，两家公司将携手合作，推进提交候选药物新药临床试验(IND)申请。如果成功，创响生物将负责继续推进候选药物的全球临床开发。

睿诺全球新急性肾损伤药物RN-0001获批临床。据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，睿诺医疗科技(上海)有限公司申报的1类新药RN-0001提前获得临床试验IND批准，拟在中国健康受试者中进行单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研究。

甘莱宣布THR-β激动剂ASC41 在I期临床试验中取得良好数据。ASC41是一种具有肝脏靶向性的前体药物，其活性代谢产物是一种甲状腺激素β受体(THR-β)的选择性激动剂。

祐和医药宣布其CD40联合君实生物PD-1在澳洲I期临床取得突破性结果。作为一家致力于开发自主知识产权的肿瘤和免疫类抗体药物的生物医药公司，百奥赛图集团旗下全资子公司祐和医药宣布其CD40抗体(YH003)联合君实生物抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益)在澳洲I期临床研究剂量递增阶段显示出了抗肿瘤活性。

微芯生物抗肿瘤原创新药西奥罗尼治疗SCLC关键性Ⅲ期临床试验申请(IND)获受理。同时，微芯生物已在中国完成西奥罗尼针对卵巢癌、小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤、肝癌等的多项单药或联合治疗的II期临床试验，显示出积极的临床疗效和良好的人体安全耐受性。

数问新冠病毒核酸检测试剂盒通过欧盟CE-IVD认证。数问还获得了中国政府机构的出口许可，可以立即在欧洲和其他认可CE认证的地区销售。该试剂盒通过实时逆转录PCR(rRT-PCR)定性检测上/下呼吸道样本中的SARS-CoV-2核酸，可以在数小时内帮助确认目标人群是否感染COVID-19。

全球首创多发性骨髓瘤药物Selinexor(ATG-010)即将落地海南自贸港。由德琪医药与成美药业联合主办的“希望从‘芯’开始 -- ‘乐城先行’多发性骨髓瘤(MM)治疗药物selinexor引进博鳌新闻发布会”在海口举行。随着《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品带离先行区使用管理暂行办法》的发布和落实，Selinexor将成为首个中国与全球多发性骨髓瘤患者同步使用的选择性核输出抑制剂。

开拓药业公布了其在巴西进行的普克鲁胺治疗新冠女性受试者的中期数据。普克鲁胺治疗新冠女性受试者的中期数据与此前其公布的治疗新冠男性受试者的临床试验结果一致，均可显著降低新冠患者自轻症至重症的转化，证明普克鲁胺治疗新冠患者的疗效可能不存在性别差异。开拓药业计划尽快在巴西启动普克鲁胺治疗住院重症新冠受试者的临床试验，申请紧急用药许可，开展国际MRCT的III期临床试验。

大健康产业

《规范行动》学术年会由中国抗癌协会肝癌专业委员会和中国健康促进与教育协会联合主办的“国家卫生健康委员会《原发性肝癌诊疗规范(2019 年版)》《规范行动》全国学术年会”在沪成功召开。会议呼吁多方协作共同推进我国肝癌诊疗规范化，推动肝癌防治水平提升，切实改善患者的生存，助力《“健康中国2030”规划纲要》的目标早日落实。