凝聚创新合力！浦珠生物与赛默飞达成战略合作

9月10日，江北新区生物医药谷园区企业江苏浦珠生物医药科技有限公司（以下简称浦珠生物）宣布，与赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）建立战略性伙伴关系，并就细胞和基因治疗CRO&CDMO领域合作达成共识。

本次合作旨在充分发挥双方在各自领域的资源优势，共同推动并开展细胞和基因治疗领域符合国内外生物制药法规标准、满足FDA和EMA基因治疗CDMO/CRO生产质量管理规范的技术研究、工艺开发和GMP生产；同时积极参与并提供对行业持续发展具有影响力的法规政策建议, 加速生物治疗性药物产业发展，期望为全球病患提供可负担医疗成本的细胞与基因治疗药物。

本次合作中，浦珠生物将提供基因编辑、细胞治疗、GMP质量体系、GMP生产等方面的核心技术和丰富经验，结合赛默飞“工艺源于设计”的理念下所提供的专业产能规划、工艺设计和应用服务以及生物工艺领域研发到生产的配套设备、试剂和耗材，双方通力协作搭建一次性生产质粒平台，病毒研发和生产平台，满足并推动生物治疗的需求和发展。

双方就行业发展和合作愿景展开深度探讨。浦珠生物分享了国内传统的大分子药物普遍性使用及治疗疾病存在局限性的现状，随着细胞和基因治疗这一开创性治疗技术快速发展，CDMO外包需求的逐渐增长，浦珠生物致力于为客户提供一站式、定制化CDMO服务，希望和赛默飞的合作能领势并赋能整个产业的发展。

细胞和基因治疗作为创新疗法一直以来倍受行业内关注，赛默飞希望通过与浦珠生物建立战略合作，立足赛默飞生物工艺在生物医药领域几十年的耕耘，与中国客户的实际需求相结合，从每一个环节助力应对工艺技术向客户端的转移，共同推动新型治疗在中国的发展，惠及更多病患，帮助客户使中国变得更健康。

关于浦珠生物

江苏浦珠生物医药科技有限公司，成立于2018年，坐落于南京国家级新区——江北新区生物医药谷，致力于为客户提供一站式、定制化CDMO及CRO服务，全方位满足客户从细胞和基因治疗药物研发阶段到GMP生产的各种需求。浦珠生物在基因编辑、质粒病毒载体制备，细胞工艺开发、GMP生产等方面拥有多项领先技术和丰富的项目经验。

浦珠生物依托其自主产权的质粒和病毒载体生产工艺，可为客户提供前期工艺开发、中试和临床级制备、质量研究和IND申报等服务，高效赋能细胞和基因治疗药物的研发和生产。浦珠生物质粒、慢病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等载体制备和生产技术均达到行业领先水平，成本更低，质量更稳定，深受客户广泛认可。此外，浦珠生物还可提供CAR-T、CAR-NK，CAR-M等技术研究、工艺开发和GMP生产服务，助力客户产品更快速完成临床转化，惠及更多患者。

关于赛默飞

赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、济南、东莞等地设立了分公司，员工人数约为5000名。公司产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。

为满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。公司在全国还设立了6个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的中国创新中心，拥有100多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2800名专业人员直接为客户提供服务。