
近日,泰诺麦博宣布正式任命行业资深人士李宾先生担任公司临床副总裁,负责泰诺麦博产业化产品的临床试验相关工作。

专注于天然全人源单克隆抗体药物开发与产业化的泰诺麦博生物(Trinomab)宣布任命行业资深人士李宾先生担任临床副总裁,全面负责公司重点产业化产品的临床试验相关工作。
作为国际知名ICH GCP培训师,李宾先生拥有6年的外科临床及20余年的临床试验相关工作经验。其中,在美国和加拿大有7年的CRA工作经验,在新加坡和国内共有16年的临床试验管理经验。
此外,李宾先生还成功组建了3家临床CRO公司,分别为ICON,CMIC和Gleneagles Clinical Research Co. ltd,专长于临床试验申报、临床研究方案设计、临床研究监查与项目管理、临床数据管理与统计分析、临床研究结果分析与总结等。在《医药经济报》的李宾专栏上,其发表了200余篇临床研究相关文章。
加入泰诺麦博之前,李宾先生曾先后就职于昆泰(Quintiles)、精鼎(PAREXEL)和泰格(Tigermed)等临床CRO公司。2018年李宾担任百济神州临床运营总监,负责设置和优化临床操作SOP、制定临床运营团队内部培训计划和建立预算控制程序等。2020年1月起担任华氏医药(Huasky)副总裁,其间成立了Huasky临床运营团队、质量保证团队、统计学家团队和医学监查团队。
“我非常荣幸能够加入Trinomab,作为一家专注于天然全人源抗体药物开发与产业化的公司,泰诺麦博拥有一支由专家教授、海外留学归国人员和众多博士、硕士组成的精英团队和丰富的针对感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等疾病的产品线。我期待与Trinomab团队一起,继续完善公司产品临床试验申报和管理,加强临床团队建设,使泰诺麦博能够高质量地完成产品临床研究。”李宾先生表示。
公司董事长兼CTO廖化新博士说:“我们很高兴李宾先生的加入,目前公司多个产品已经进入临床研究阶段,李宾的加入有助于公司临床团队的建设,对于泰诺麦博的天然全人源抗体药物早日上市具有重要意义”。
“李宾先生拥有20多年的药物临床试验相关工作经验,他的加入会使泰诺麦博全人源抗体药物临床团队的建设及管理达到一个新的高度,助力我们的产品又好又快地来到病人床前,早日为全球病患创造临床价值”。泰诺麦博生物联合创始人、CEO郑伟宏先生表示。
关于泰诺麦博生物
珠海泰诺麦博生物技术有限公司(Trinomab Biotechnology Co., Ltd),是一家面向全球的创新型生物制药公司,以研发原创性的天然全人源单克隆抗体类新药为主营业务。公司的核心技术是第四代抗体技术“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”。
公司致力于开发原创性、具有自主知识产权的、高效的针对感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的天然全人源单克隆抗体新药。
目前公司有多个新产品包括针对破伤风毒素、呼吸道合胞病毒、人巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、人神经生长因子的单克隆抗体药物正处于快速产业化进程中,部分产品已经进入了临床试验阶段。其中,自主研发的重组抗破伤风毒素单抗药物TNM002的临床试验申请(IND)于2021年3月正式获得美国食品药品管理局(FDA)批准。