cGMP的稳定性研究要求【线上+线下】

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关键词: GMP
资讯来源:药研技术汇
发布时间: 2021-09-12

关于举办“2021药物稳定性研究及上市后管理实操培训班”的通知

各有关单位:

稳定性研究,在药物产品开发过程中起着至关重要的作用。其工作始于药品研发的初期,但贯穿于药品研发的整个过程,甚至包括上市后变更控制的内容。

稳定性研究的困难,在于需要基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解,制定出科学的试验方法,为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。在整个试验过程中,对样品的批次、规模、包装,放置条件、考察时间及分析方法有什么要求?有哪些注意事项?如何进行申请?如何上市后变更管理?如何符合GMP、中外药典、ICH指南的要求?

以上这些,都是企业需要考察的内容。如果无法完全吃透法规,则不可避免地会影响正常申报和上市的效率,甚至产品的有效性,长期来说,对公司肯定会造成损失。

为此,本单位定于2021年9月24日-26日在上海市举办 “2021药物稳定性研究及上市后管理实操培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。

主办单位:

中国化工企业管理协会医药化工委员会

北京华夏凯晟医药技术中心  

药成材培训在线直播平台

一、会议安排

会议地点:上海市(具体地点通知给已报名人员)

会议时间:2021年9月24日-26日(24日全天报到)

特别通知 #

各企业单位:

因近期疫情因素影响,为确保参会人员安全,我单位于2021年9月25日-26日在上海市举行“2021药物稳定性研究及上市后管理实操培训班”,特为不能亲自来现场交流学习的代表朋友增加线上同步学习项目,费用为3000元/单位。9月23日下午16:00前为汇款缴费截止时间,凭汇款回执单领取线上课程直播地址,特此公告.

一、课程安排:

1、线上同步课程:2021年9月25日-26日;(上午9点-12点,下午1点30-4点30)

2、线上参会代表发票和会刊统一邮寄到单位。

二、会议主要研讨内容及主讲老师(课程安排表)

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30

一、cGMP的稳定性研究要求

1 药物稳定性的概述和重要作用

2 国内外法规对稳定性研究的要求

2.1 中国GMP及21CFR211对稳定性要求

2.2  中国药典对稳定性研究的最新要求

2.3  ICH Q1 稳定性要求

2.4  美国药典USP <1150>要求

二、稳定性研究的计划和开展

1   稳定性研究流程和关键点

1.1   稳定性研究关键步骤

1.2   矩阵法和括号法

1.3   药物的预稳定性研究

1.4   稳定性试验条件(批选择、包装容器、检验频率、储存条件)

2  影响因素试验、加速试验、长期试验的设计

3  原料药和制稳定性试验的开展

4  特殊生物制品稳定性试验的开展

5  稳定性研究检验方法的开发和验证,以及特殊要求

主讲老师:陈洪博士 现任成都苑东生物制药股份有限公司副总经理、研发中心总经理 曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

三、稳定性数据的评估和提交申报

1  ICQ Q1E 稳定性研究的数据评估--决策树评价

2  常用的数据统计方法

3  异常情况的处理

稳定性结果的OOS调查 杂质OOS如何分析  稳定性研究过程偏差的处理

4  如何撰写稳定考察报告及提交申报资料

4.1 稳定性申报评估的重点内容

5 GMP核查中可能出现的药物稳定性问题

四、已上市产品的稳定性研究管理

1  MAH的批准后稳定性承诺

2  药品生产工艺变更的风险评估、研究和验证

2.1 如何开展后续稳定性研究及数据支持

3 包材变更     4效期和储存条件变更

5 生物制品工艺变更的稳定性和活性挑战

主讲老师:李老师  任职知名药企研发副总经理, 二十年方法开发及及研发经验,主导多个产品的国内外注册申报,丰富的稳定性研究及问题解决经验,国家局客座讲师

三、参会对象

制药公司注册申报、QA、QC、研发、生产、验证等相关部门人员,企业高层,药监系统相关人员

 四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、企业需要内训和指导,请与会务组联系:李娟15910678046

五、会议费用

会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。

如需提前汇款,请转账至以下账号

户  名:北京华夏凯晟医药技术中心

开户行:中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行

账  号:020 006 300 920 0091778

六、药成材专业医药直播培训

1、送药成材VIP会员一年499元 /年,团购价360元 /年

2、企业VIP团购招募中,8000元 /年

3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人:李娟15910678046

七、合作赞助

招募合作赞助单位,提供企业展位、形象展示等,可致电详谈。李娟15910678046  微信同号

扫描或识别二维码即可在线报名

欢迎咨询报名,电话:李娟13641150050 

请添加微信 15910678046 咨询更多

报名请加负责人微信发送报到通知

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可加微信咨询相关事宜

2021制药企业培训通知: 

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线上 9月11-12日 注册现场核查最新要求及案例分析线上培训班

9月16-18日 CTD资料准备及申报提交案例分析专题培训班

9月24-26日 药物稳定性研究及上市后管理【线上+线下】培训班
线上 9月25-26日 【线上课程】制药设备生命周期管理与基于风险评估的合规确认和验证策略
线上 9月25-26日

线上网课《药品上市后变更管理办法(试行)》深度解读及企业实施应用实战精修班


9月26-28日 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题研修班

10月10-12日 药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用【李永康】

10月15-17日 新药研发中药物毒理研究专题研讨会

10月21-24日 中美欧药品注册申报要求以及案例分析解读培训班

10月22-24日 细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略高级研修班

10月22-24日 抗体类创新药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班

10月22-24日 2021制药和精细化工反应安全风险评估研究及本质安全技术交流研讨班

10月29-31日 北京-新药研发项目管理全流程实操演练培训【现场分组实操演练,为保证效果,限额60人】

10月29-31日 最新中美注册申报法规流程详解及差异分析培训会

10月29-31日 药品加快上市注册程序的法规解读及案例分析的培训

11月5-7日 成都-新药研发项目管理全流程实操演练培训【现场分组实操演练,为保证效果,限额60人】

11月24-26日 药品冻干工艺、确认与验证和符合性审计技术

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