▎药明康德内容团队编辑（内容来自百济神州新闻稿）
百济神州是一家专注于开发、商业化创新抗肿瘤药物的全球性生物科技公司，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。该公司于8月9日宣布，PD-1抑制剂替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。该研究入组了来自美国、欧洲和亚洲的600余名患者。
HCC是全球第六大常见癌症类型，2020年新发病例超过900,000例，尽管在筛查、监测方法和影像学方面均已取得进步，仍有超过三分之二的HCC患者在诊断时已处于疾病晚期。
百济神州高级副总裁、实体肿瘤首席医学官Mark Lanasa医学博士表示：“不可切除的肝细胞癌患者预后极为不理想，中位预期生存期仅为一年。如果患者对TKI治疗不耐受或病情发生进展，则目前的治疗选择所剩无几。RATIONALE 301试验的这一结果让我们备受鼓舞，我们期待在即将召开的学术会议上分享完整的安全性和有效性数据。”
RATIONALE 301（NCT03412773）是一项随机、开放性的全球3期临床研究，旨在评估替雷利珠单抗对比索拉非尼，作为一线治疗不可切除的HCC成人患者的效果。此研究的主要终点是两个治疗组总生存期（OS）的非劣效性比较。关键次要终点是盲态独立审查委员会（BIRC）根据RECIST 1.1版评估的总缓解率（ORR）。其他次要终点包括有效性评估（如根据BIRC评估的无进展生存期、缓解持续时间和至疾病进展时间）和健康相关生活质量指标，以及安全性与耐受性。
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。
个人中心
我是园区
退出
