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日前，礼来公司（Eli Lilly and Company）在美国糖尿病协会（ADA）科学会议上公布了其糖尿病疗法Mounjaro（tirzepatide）的最新临床试验结果。Mounjaro的作用机制研究结果显示，与安慰剂和活性对照相比，Mounjaro在2型糖尿病患者中导致更多脂肪重量减少。探索性分析显Mounjaro与活性对照相比，只需更少时间就能让患者达到糖化血红蛋白（A1C）和体重目标水平。

在这项为期28周的随机双盲1期作用机制研究中，患者接受Mounjaro（15 mg），注射型semaglutide（1 mg）或安慰剂的治疗。试验结果显示，28周之后，Mounjaro组患者体重平均减轻11.2公斤，活性对照组为6.9公斤，安慰剂组为0公斤（p<0.001）。在脂肪重量降低方面，Mounjaro组的数据为9.7公斤，活性对照组为5.9公斤（p=0.002）。

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研究同时显示，Mounjaro和活性对照均显著降低患者的基线能量摄入，以及食欲指标。

此外，对3期临床试验SURPASS-2和SURPASS-3的探索性分析显示，接受Mounjaro治疗的患者与活性对照组相比，只需更短时间就达到A1C<7%，A1C≤6.5%，以及体重降低≥5%的指标。具体来说，Mounjaro组达到A1C<7%所需的中位时间为8周，两种活性对照所需时间为12周。在达到A1C≤6.5%，以及体重降低≥5%方面，Mounjaro组所需时间均为12周，两种活性对照所需时间为16周和24周。

“我们很高兴报告新的作用机制数据和SURPASS临床开发项目的新分析。这帮助我们评估Mounjaro如何帮助2型糖尿病成人患者控制疾病的不同方面。”礼来糖尿病医药的Laura Fernández Landó博士说。

参考资料：

[1] New analyses of Mounjaro™ (tirzepatide) injection for the treatment of adults with type 2 diabetes presented at the American Diabetes Association's® 82nd Scientific Sessions®. Retrieved June 7, 2022, from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/new-analyses-mounjarotm-tirzepatide-injection-treatment-adults

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