阿斯利康新冠疫苗在欧盟获批作为第三针加强针

5 月 23 日，阿斯利康宣布 COVID-19 疫苗 Vaxzevria 已在欧盟获 EMA 批准作为成人的第三针加强剂，用于曾接受过 Vaxzevria 或欧盟批准的 mRNA 疫苗两针接种的成人。该项授权的获得基于 CHMP 对 Vaxzevria 大量临床证据的审查。

来自：阿斯利康官网，文末附原文链接

阿斯利康的 COVID-19 疫苗由牛津大学开发，是一种腺病毒载体疫苗。目前，该疫苗已在超过 125 个国家获得附条件上市许可或紧急使用，并被纳入世卫组织（WHO）紧急使用情单（EUL），可加快通过 COVAX 进入多达 144 个国家。

此前已有大量临床证据表明，在主流疫苗（包括 Vaxzevria、mRNA 疫苗和科兴疫苗）基础接种计划之后，接种 Vaxzevria 作为第三针加强剂能够有效增强对 COVID-19 的免疫。目前，Vaxzevria 已经在英国、亚洲和拉丁美洲的几个国家被授权作为同源加强剂；在一些非欧盟国家被授权作为异源加强剂。阿斯利康表示，确保更长的免疫保护持续时间对于全球 COVID-19 的长期管理至关重要，而加强剂可以解决迄今为止所有主要疫苗计划中所见的保护随着时间的推移而减弱的问题。

根据全球 COVID-19 模型估测，Vaxzevria 目前已经帮助预防约 5000 万例 COVID-19 病例、500 万例住院治疗并挽救了全球超过 100 万人的生命。在 2021 年度，疫苗也为阿斯利康带来了 39.17 亿美元的收入。

阿斯利康对于新冠所做的努力不止疫苗。据 Insight 数据库 显示，阿斯利康参与的 COVID-19 项目高达 21 个，其中长效中和抗体组合 Evusheld（AZD7442）已获 FDA 批准紧急使用， 当前唯一一款用于预防的中和抗体组合，可有效补充疫苗所不能覆盖到的人群对 COVID-19 的免疫，包括严重免疫受损、不宜接种新冠疫苗以及对新冠疫苗响应不足的群体。

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内容来自：阿斯利康官网（https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/vaxzevria-approved-eu-third-dose-booster-covid-19.html）

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编辑：加一

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