【Nature】无需针头注射!全球首款新冠DNA 疫苗获批上市
收藏
关键词:
Nat疫苗注射上市DNANature获批
资讯来源:生物探索 + 订阅账号
发布时间:
2021-09-07
据《Nature》杂志9月3日报道,印度
于近日紧急授权批准了全球首款新冠DNA 疫苗“ZyCoV-D”,该疫苗由印度制药公司Zydus Cadila研发,无需针头注射即可穿透皮肤,可以免除打针引起的疼痛。据悉,印度药品监管机构已经批准该疫苗用于12岁及以上人群接种,并将于本月开始使用,计划到明年年初将能生产5000万剂。

图片来源:Zydus Cadila
DNA 疫苗被称为继灭活疫苗和弱毒疫苗、亚单位疫苗之后的“第三代疫苗”,是近年来基因治疗研究所衍生并发展起来的一个新生领域。不同于传统的疫苗,DNA疫苗旨在将病原微生物的某种专门组分的裸露DNA编码直接注入机体内,使外源基因在活体内表达,产生的抗原激活机体的免疫系统,从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答。具有成本低、稳定性高、安全性高、易于生产和保存等优势。
此次ZyCoV-D疫苗的获批打响了全球DNA疫苗赛道的第一枪,它的一大特点是通过按压在皮肤上的一种无针装置,可将药物输送到富含免疫细胞的皮下组织,相比肌肉深处注射,可以更有效地捕获疫苗的DNA颗粒。
但值得注意的是,一项针对28000人的大规模临床试验数据显示,ZyCoV-D疫苗的有效性为67%,与目前普遍接种的mRNA疫苗相比有效性较低。不仅如此,相较于mRNA疫苗而言,DNA疫苗还面临着需要先转化为mRNA,才能进入细胞质的挑战,因此长期以来DNA疫苗在临床试验中很难诱导有效的免疫反应。此前仅批准过DNA疫苗在马等动物身上的兽用疫苗,没有在人体内使用过。未来,ZyCoV-D疫苗若能被证明是成功的,将会开启一场全新的疫苗革命。
目前,全球共有近10种针对COVID-19 的 DNA 疫苗正在进行临床试验,其中国内的艾棣维欣公司的DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)的研发进展最受关注,已与北京科兴研发的灭活疫苗克尔来福(CoronaVac)强强联手,开展探索序贯免疫策略的临床试验,以检测新冠加强针
的
效果
。
未来,随着DNA疫苗技术的飞速发展,期待在开展新冠DNA疫苗临床研究的同时,其产能建设也能同步推进,为抗击新冠疫情打好基础。
参考资料:
[1]https://www.nature.com/articles/d41586-021-02385-x
免疫疗法 | 生物仿制药 | 疫苗 | 耐药性 | 药物靶点 | 健康生活 | 药企新闻 | 药物盘点 | 制药技术 | 药物副作用
白血病
| 肺癌
| 胃癌
| 结直肠癌
| 肝癌
| 乳腺癌
| 胰腺癌
| 心血管疾病
| 神经退行性疾病
| 肠道微生物
体外诊断
| 医疗器械
| 生物纳米
| 3D打印
| 基因检测
| 单细胞测序
| 基因编辑
| 辅助生殖
| 人工智能
| 精准医学
抗癌药
| 4+7带量采购
| 耗材
| 备案制
| 注册人制度
| 健康中国
| 新版基药目录
| AI医疗器械
| 远程医疗
| 同股不同权
IPO
| 融资
| 合作
| 基金
| 港交所
| 科创板
| 创业板
| 研发投入
| 收购
| 市场&消费