生物药研发注册申报及质量研究

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关键词：生物药研发药研发

资讯来源：CROU制药在线

发布时间： 2021-05-10

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               【上海】生物制品注册法规及申报案例实操培训班 
               
 
               ↑点击蓝色链接即可跳转培训内容界面

近期线下培训

地点	时间	（点击↓链接阅读全文）
成都	5月13-15日	【成都】药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新研修班
杭州	5月14-16日	【杭州】2021无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班
上海	5月14-16日	【上海】化学实验室安全管理培训班
成都	5月17-19日	【成都】2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作研修班
南京	5月21-23日	【南京】2021原料药关联审评及CTD撰写要点实操培训班
南京	5月21-23日	【南京】药物代谢与药代动力学研究及药物研发创新研讨会
南京	5月21-23日	【南京】2021GMP设备生命周期管理实操培训班
驻马店	5月21-23日	【驻马店】全国制药化工行业废水处理绿色创新技术高层论坛暨天方药业废水处理现场观摩会
上海	5月28-30日	【上海】2021抗体类药物申报中的质量分析及结构表征技术研修班
南京	5月28-30日	【南京】2021医药化工生物催化、合成与绿色制造新技术新进展研讨会
上海	5月28-30日	【上海】生物制品注册法规及申报案例实操培训班
杭州	5月28-30日	【杭州】2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班
杭州	5月28-30日	【杭州】2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班
上海	6月04-06日	【上海】2021欧美注册申报新形势及应对策略专题培训班
南京	6月18-20日	【南京】2021注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班
南京	6月21-23日	【南京】2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班
南京	6月25-27日	【南京】2021原辅料、药包材与药品制剂关联审评审批解析及应用技能管理培训班
南京	7月02-04日	【南京】2021生物制药方法开发和质量控制专题培训班
北京	7月06-08日	【北京】药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新研修班

      
    
       
      
       
        
         
          
           
            
             
              
               
              
             
            
           
           
            
             
              
               
               现在报名参加培训的学员将获得价值499元药成材线上培训VIP年度会员，200节直播课程免费学习，包括所有专栏、直播及单个课程；同时能够实时在线咨询，与专家互动！ 
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               投稿加小编微信：Joe54742

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