晚讯|君圣泰完成超1亿美元C/C+轮融资、CDC：短期内XBB系列变异株引发大规模流行的可能性低

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关键词：融资C+轮

资讯来源：生物谷

发布时间： 2023-01-05

1、药明生物：与GSK就多款创新TCE双抗/多抗达成许可协议

药明生物今日宣布与葛兰素史克（GSK）达成许可协议。根据协议，GSK将获得一款处于临床前阶段的双特异性抗体和其他至多三款处于早期发现阶段的TCE抗体的全球独家研究、开发、生产和商业化权利。药明生物将获得4000万美元首付款和最高达14.6亿美元的四款TCE抗体的研究、开发、注册和商业化付款。药明生物也有资格获得基于净销售额的分级销售提成。（药明生物）

2、北海康成引进3款基因治疗产品

北海康成宣布已行使选择权自马萨诸塞州立大学Chan医学院获得开发、生产和商业化新型第二代基因疗法以治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的全球独家权利。（医药魔方）

3、君圣泰宣布完成超1亿美元C/C+轮融资！

君圣泰（HighTide Therapeutics）宣布完成1.07亿美元C/C+轮融资。本轮融资由国开金融及广东国资管理的广东中医药大健康基金领投，越秀产业基金、昱烽晟泰基金旗下百亿资本及相关企业参与投资。本轮募集资金将用于推进君圣泰在研管线的多项临床中后期全球开发、商业化和商务拓展。（触界生物）

4、伯桢生物获近亿元A轮融资，打造全球领先一站式类器官模型平台

近日，伯桢生物科技（苏州）有限公司（简称：伯桢生物）宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由国投招商领投，原股东远毅资本超比例跟投。借助本轮融资，伯桢生物将进一步完善全球领先的类器官CDMO、CRO工艺技术体系，加快商业化生产基地的建设及运营，并开拓海外市场。（伯桢生物）

5、恺佧生物与北恒生物达成战略合作，加速UCAR-T产品开发

恺佧生物与北恒生物签署战略合作协议，双方将在细胞治疗的工艺开发和原材料国产化方面开展深入合作。北恒生物将使用恺佧生物GMP级Cas9原料酶进行细胞的基因编辑，并就管线开发过程中所需的其他重组蛋白及酶产品进行合作开发，以期加速通用型细胞免疫治疗（UCAR-T）产品的商业化进程和可及性的提升。（恺佧生物）

6、中国疾控中心：短期内XBB系列变异株引发大规模流行的可能性低

中国疾控中心4日发布信息显示，我国目前本土流行的新冠病毒绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性低。（新华社）

7、Nature发文2篇带来全新基因魔剪技术

1月5日，Nature同时上线两篇论文，详细介绍了一款全新的CRISPR系统：CRISPR-Cas12a2。两篇论文的共同通讯作者、犹他州立大学的Ryan N. Jackson教授指出，此次新发现的核酸酶Cas12a2非常特殊，不仅与已知的Cas12a不同，“我们看到的结构和功能与迄今在其他CRISPR系统中看到的都不一样”。此次新发现的Cas12a2将为诊断工具箱再添一项潜在的有力工具，用于开发高灵敏诊断测试，以检测各种新的病原体，如新冠病毒、流感病毒、埃博拉和寨卡病毒等。（生物探索）