凌科药业宣布LNK01004特应性皮炎适应症获得中国临床许可

杭州2022年8月3日 /美通社/ -- 凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业”），一家处于临床阶段的创新药研发公司，近日宣布其自主研发的创新药LNK01004获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的许可批准开展用于特应性皮炎治疗的临床试验。

LNK01004是一款新型激酶抑制剂，在体内外可同时抑制多个细胞因子诱导的信号通路。此外，LNK01004具有组织限制性的特点，可潜在地避免系统暴露而带来的安全性问题。 此次获批用于治疗特应性皮炎是LNK01004在中国获得的第二个临床许可。此前，LNK01004已获批用于轻中度斑块型银屑病患者的临床试验研究，并于2022年7月下旬在中国临床Ⅰ期中完成首批受试者给药。

凌科药业联合创始人兼首席科学官汪俊博士表示：“特应性皮炎是一种慢性疾病，病情往往迁延不愈。LNK01004可以更多地抑制免疫炎症细胞因子，同时药物主要富集在皮肤组织里面，在血液中药物暴露量非常低，因此是一款具有潜在最佳疗效和安全性的候选药物，我们期待全力以赴推进其临床试验进程，早日为特应性皮炎患者带来一种创新、有效且安全的治疗方案。”

关于凌科药业：

凌科药业成立于2018年，由来自辉瑞（Pfizer）、默沙东（Merck）和强生（Johnson & Johnson）的资深药物研发专家和高管共同创立，是一个临床阶段的新药研发公司。公司致力于发现和开发用于治疗癌症以及免疫和炎症性疾病的创新药物。在更高目标的驱动下，凌科药业旨在成为市场领导者，通过开发创新疗法，满足未被满足的临床需求。至今为止，凌科药业已经开发出多款自主研发的临床新药，并独立或携手国际合作伙伴在全球展开了多个临床实验。如需了解更多关于凌科药业的信息请访问：https://www.lynkpharma.com。