和铂医药通过港交所聆讯，Pre-IPO估值超54亿

11月23日，据港交所官网显示，和铂医药已通过聆讯。截止当前，2020年已有11家中国创新药企业在港交所递交招股书，其中和铂医药是第9家通过聆讯的公司，百奥泰和加思科2家公司仍处于等待处理中。

已向港交所递交招股书的创新药企业

4年融资超25亿

和铂医药成立于2016年，是一家致力于开发新一代免疫及肿瘤免疫疗法的创新型生物医药公司，目前公司在荷兰鹿特丹、美国波士顿、上海、苏州设有研发基地或运营中心。自成立以来，和铂医药先后完成了5轮融资，累计融资金额高达3.22亿美元（折合约22亿人民币），投资人包括鼎晖投资、尚珹资本、韩国SK集团、GIC新加坡政府投资公司、君联资本、国寿大健康、Hudson Bay、奥博资本等明星投资机构。公司创始人、董事长兼首席执行官为王劲松博士。

值得一提的是，2020年7月3日，和铂医药宣布完成1.03亿美元C轮融资，该轮融资由Hudson Bay Capital领投，奥博资本、碧桂园创投、高特佳投资集团和锐智资本等投资机构参投。C轮融资完成后，和铂医药估值达7.80亿美元，折合约54.60亿人民币。

 

和铂医药融资历程 医药魔方InvestGo

11款创新药在研

据招股书披露，和铂医药已建立了拥有全球专利的2个全人源抗体转基因小鼠平台（Harbour Mice），并利用此平台研发针对肿瘤免疫和免疫性疾病的突破性创新疗法。和铂医药的小鼠平台可产生全人源单克隆抗体、重链抗体（HCAb）以及用于双特异抗体开发的HBICE™免疫细胞衔接双抗技术。截至目前，全球已经有超过45个生物制药行业及学术机构采用和铂医药的全人源转基因抗体平台开展抗体新药的开发，其中包括礼来、辉瑞、信达、百济神州、正大天晴等大型药企。

 

依托其专属平台及技术的优势，和铂医药的产品管线也得到了快速拓展。截至目前，和铂医药已建成11款创新药在研的产品管线，其中巴托利单抗(HBM9161)和特那西普(HBM9036)为公司核心产品。

 

和铂医药在研产品管线        

巴托利单抗(HBM9161)是一款由HanAll公司开发的全人源单克隆抗体(mAb)，可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，从而达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。在已进行的临床前研究及临床试验中，巴托利单抗已展示出其同类最佳的潜力，它不仅大幅降低了IgG抗体水平，并在安全性方面有良好的表现。此外，巴托利单抗正在开发作为皮下注射用药方案，此疗法更为简单、更方便，并可在家自行注射。

 

招股书显示，和铂医药已于2020年1月开展视神经脊髓炎谱系疾病Ib/II期试验，并于今年3月开展针对免疫性血小板减少症的II/III期注册试验，及重症肌无力的II期临床试验。同时，和铂医药计划于2021年直接展开治疗甲状腺相关性眼病的III期注册试验。考虑到中国最新修订的罕见病相关政策，和铂医药计划于2021年上半年就视神经脊髓炎谱系疾病及重症肌无力适应症申请突破性治疗药物，以寻求快速审评和优先审评等特殊通道。

 

特那西普(HBM9036)是一款由HanAll公司开发一种针对中重度干眼症患者的创新型TNF受体1片段，通过分子工程改造，缓解干眼症状，专为眼科局部用药开发，其组织分布、稳定性和药效都为治疗干眼症进行了优化。据研究结果显示，特那西普滴眼液可使患者体征大幅改善，安全性良好且药效迅速。在美国进行的III期试验及在中国进行的II期试验中，该产品在上角膜、中央角膜及下角膜荧光染色检查的总分数（TCSS）均可获得显著改善。目前，该产品正在中国开展III期注册试验。

 

另外，和铂医药还拥有新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003、靶向HER2和CD3的双特异性抗体HBM9302以及多款处于早期开发阶段的在研项目。值得一提的是，和铂医药已与荷兰乌得勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心及跨国药企艾伯维达成协议合作开发中和抗体47D11，该抗体能够阻断新冠病毒感染，用于预防和治疗新冠。

据招股书披露，截至2020年6月30日，和铂医药今年已产生收入达607万美元，研发费用支出达1520万美元。公司研发人员多达143人，占比公司总人数的71.5%。

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