▎药明康德内容团队报道
5月12日，康方生物宣布，公司核心自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112（PD-1/VEGF双特异性抗体），在中国、澳大利亚等国家开展了剂量爬坡和扩展的1期临床研究后，再分别开展多项单药或联合用药的临床试验（详见下图）。根据新闻稿，这是继PD-1/CTLA-4双特异性抗体cadonilimab在中国和美国同时推进注册性2临床之后，康方生物又一个率先进入后期临床阶段的创新双特异性抗体药物。
根据新闻稿，AK112基于康方生物独特的TETRABODY技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。抗PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种中显示出疗效，如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌。
鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，
AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性
。
康方生物董事长兼首席执行官夏瑜博士表示：“AK112同时具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，在早期临床研究获得良好结果的基础上，很高兴看到AK112的多个项目同时而快速地进一步进入概念验证性（POC）临床研究阶段，凭借高效的临床运营能力，我们非常期待在未来12个月内获得更多AK112在相关适应症上的研究成果。”
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1]PD-1/VEGF双抗（AK112）启动多项临床研究. Retrieved May 12, 2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/jbVRhmhXBzHTo5tcwYb2Lw
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