一周给药一次，诺和诺德糖尿病新药诺和泰®在华获批；福奇：印度本土的新冠疫苗 或是对抗印度变异毒株B.1.617的解药丨贝壳日报

九州通年报：营收超1108亿

赛柏蓝： 近日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称“九州通”）发布2020年度报告。年报显示，九州通2020年实现营业收入1108.60 亿元，同比增长 11.42%，公司归属于上市公司股东净利润 30.75 亿元，较上年同期增长 78.10%，扣非后归属于上市公司股东净利润 18.66 亿元，较上年同期增长 22.33%，经营活动现金流量净额 34.44 亿元，较上年同期增长 24.42%。

报告期内，九州通TOB渠道业务实现销售额1087.88亿元，同比增长11.44%；销售占比98.17%。其中，第一终端和第二终端销售额接近占据TOB总销售额的二分之一。值得注意的是，B2B电商业务中第四终端——互联网平台销售额为33.46亿元，同比增长34.30%。

九州通TOC渠道业务实现销售额20.31亿元，同比增长10.26%；销售占比1.83%。可以说，随着药品流通行业集中度提升，医药供应链与互联网深度融合，以智慧化信息技术赋能药品流通势在必行。 年报称，随着“带量采购”等政策实施，基层医疗机构与二级以上医疗机构的用药目录打通以后，原来在二级以上医疗机构销售良好的落标品种开始流向OTC市场，从而加速了整体市场的格局改变。

一周给药一次，诺和诺德糖尿病新药

诺和泰®在华获批

生物探索：4月29日，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准旗下诺和泰®（司美格鲁肽注射液）上市，用于每周皮下注射一次，辅助饮食和运动以改善2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

目前，诺和诺德针对司美格鲁肽周制剂进行的SUSTAIN系列临床研究项目已完成11项全球3期临床试验，纳入了11,000余名患者，其中包括605例中国患者，结果显示，无论单药应用还是联合其他口服降糖药或基础胰岛素，司美格鲁肽均可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），最高降幅达1.8%。在针对中国人群的研究中，接受司美格鲁肽治疗后，糖尿病患者的HbA1c达标率高达86.1%，表现出良好的降糖疗效。

恒瑞PD-1抑制剂获批第5项适应症

治疗鼻咽癌

生物探索：根据国家药品监督管理局官网，恒瑞注射用PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗已获批新适应症，用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者，受理号为CXSS2000045，这是卡瑞利珠单抗获批的第5项适应症。

根据国家药品监督管理局官网，恒瑞注射用PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗已获批新适应症，用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者，受理号为CXSS2000045，这是卡瑞利珠单抗获批的第5项适应症。

在国内D-1/L1治疗鼻咽癌适应症方面，恒瑞面临的竞争主要来自君实生物。今年2月初，君实生物的特瑞普利单抗三线治疗鼻咽癌的适应症已在国内获批，一线治疗适应症已递交上市申请。

英美达医疗完成亿元级C轮融资

全面布局先进成像和高端治疗器械

动脉网：深圳英美达医疗技术有限公司于日前完成完成亿元级C轮融资。本次融资由中科科创领投，倚锋资本、深圳高新投、仙瞳资本、贵阳创投和暨大资产等新老股东跟投。本轮资金将主要用于在研产品开发以及产品上市推广及商业化。

英美达医疗成立于2015年，经过6年的发展已经成为“研—产—销”一体的创新型高科技医疗企业。英美达以平台化技术的发展思路，以光学、超声、能量技术路线为主，聚焦在消化和心内微创介入器械领域，核心产品包括超声内窥镜、血管成像系统和电子内窥镜等成像设备及耗材，以及为介入手术提供高端有源治疗器械。

最新！53个大品种

11省带量采购开始

赛柏蓝：4月29日，重庆市医疗保障局发布《渝豫鄂湘桂琼云青宁新新疆兵团关于报送联盟省（市、区）药品带量采购相关数据》。

根据工作安排，11省市区常用药品和短缺药品联盟带量采购品种相关采购数据依托国家组织药品集中采购综合服务平台（以下简称系统），采取线上填报的方式。

填报范围为渝豫鄂湘桂琼云青宁新新疆兵团关于报送联盟省药品带量采购相关数据各级公立医疗机构、军队医疗机构。其他医药机构按照各联盟地区相关规定执行。以2020年1月1日至2020年12月31日期间医疗机构历史采购数据，以及2021年医疗机构预采购量。

具体时间为：5月6日正式启动报量，各医疗机构登录系统，及时下载操作手册，严格按照操作流程完成报量工作，同时上传PDF版院长盖章的承诺函，医疗机构报量工作须于5月12日（周三）24:00前完成。

从此次联盟囊括的省份来看，无论从数量还是质量都比以往的省际联盟带量采购要高——比如医药大省河南省、湖北省都进入联盟。

福奇：印度本土的新冠疫苗

或是对抗印度变异毒株B.1.617的解药

中国生物技术网：据CNN报道，当地时间4月28日，美国首席传染病专家福奇博士透露，已经发现印度本土生产的Covaxin疫苗可以中和新冠变异毒株B.1.617，该变异毒株最初是在印度被发现的。

福奇周三在白宫举行的新冠疫情应对团队虚拟新闻发布会上说：“我们每天仍在不断获得这种变异毒株的数据，最近的数据是基于新冠病例和接种印度疫苗（Covaxin）人的康复期血清进行的研究。”福奇把这种在印度发现的新冠变异毒株称为“麻烦的印度617”。他补充说：“尽管我们在印度看到了真正的困难，但疫苗可能是对抗这种疾病的非常、非常重要的解药。”根据印度巴拉特生物技术公司4月21日发布的数据，Covaxin疫苗对新冠病毒的有效性为78%。该公司与印度政府运营的印度医学研究委员会(ICMR)联合开发了这款疫苗。据新闻稿称，该疫苗对新冠肺炎的疗效为100%，减少了住院人数。

该疫苗的临床试验涉及25800名年龄在18岁至98岁的参与者。疗效数据基于对43例新冠确诊病例的早期分析。根据3月发布的一份新闻稿，36例病例发生在服用安慰剂的参与者中，相比之下，接种疫苗的参与者只有7例。

发现抑制多种癌症形成的关键蛋白

有望开发新疗法

生物谷：近期，顶尖学术期刊《自然》在线连发三篇论文。这3篇论文里，由美国、意大利、丹麦科学家领导的多支团队从不同角度切入，找到了一个叫做AMBRA1的关键调控蛋白，并介绍了其调控周期蛋白D的机制，以及对癌症治疗的潜在意义。

随着CDK4/6激酶的小分子抑制剂进入临床，人们对细胞周期蛋白D-CDK4/6生物学的兴趣越来越大。这些化合物的临床试验结果令人瞩目，证明它们有能力延长乳腺癌患者的生存时间。CDK4/6抑制剂帕博西尼（palbociclib）、瑞博西尼（ribociclib）和阿贝西利（abemaciclib）被批准用于治疗晚期乳腺癌。此外，这些药物正在几百项临床试验中对许多不同类型的癌症进行测试。