卡瓦上海总部创新卓越中心启动；和黄医药将出售非处方药合资公司股权；勃林格殷格翰发布财报 | 医药健闻

今日焦点：

1、卡瓦上海总部创新卓越中心正式启动

2、和黄医药将出售非处方药合资公司股权

3、腾盛博药完成1.55亿美元

4、RedHill宣布在瑞士开启新冠患者同情用药

5、勃林格殷格翰、嘉和生物发布财报

医药企业动态

  

德国卡瓦集团(KAVO)上海总部创新卓越中心正式启动。 全新的创新卓越中心集成创新口腔数字化生态系统，将传统技术与数字化平台有机结合，展示了涵盖影像数据采集与分析、临床方案设计、手术规划、手术导航等各阶段的数字化完整闭环。与创新卓越中心同时面世的，还有卡瓦集团最新的数字化口内扫描仪新品i500，该设备与卡瓦数字化平台无缝连接，从数据采集的起始环节，为数字化口腔诊疗闭环带来新生力量。卡瓦创新卓越中心是卡瓦集团继上海研发中心、苏州与四川资阳两大生产制造基地之后，又一项在中国重要的本土投资。

和黄医药将以1.69亿美元的价格出售非处方药合资公司股权。和黄医药宣布，公司已与GL Capital旗下GL Mountrose Investment Two Limited达成协议，将以1.69亿美元的价格出售其在广州白云山和记黄埔中药有限公司(白云山和黄中药)的全部非直接权益。该交易预计将于2021年中期完成。根据协议，该笔交易的对价约为白云山和黄中药归属于和黄医药调整后净利润(770万美元）的22倍。GL Capital须在签署协议后立即支付1590万美元的定金。

腾盛博药完成1.55亿美元。腾盛博药(Brii Biosciences)致力于开发创新疗法，用于治疗具有重大医疗需求和巨大公共卫生负担的疾病，宣布完成了1.55亿美元的C轮融资。筹集的资金将用于推进腾盛博药管线丰富的传染病项目，以及该公司中枢神经系统疾病的项目。

百奥赛图宣布正式更换logo，全新品牌形象上线。这是自2009年公司成立以来的第一次品牌重塑。百奥赛图新logo化繁为简，传承了原有logo图形元素，原有代表胚胎、基因和细胞的元素如春风化雨，成为滋养的养料和水分，经过扎实的技术和平台实力的积淀，孕育了新百奥赛图的破土而出，未来百奥赛图将更专注于创新抗体药物研发。

亚虹医药与海南博鳌乐城国药控股医药有限公司签署战略合作协议。根据协议，双方将整合资源，引进并提供对博鳌乐城医疗旅游先行区具有巨大潜力的创新药械项目，推动项目快速落地，并积极参与真实世界研究试点工作，助力乐城先行区成为世界级创新药械进入中国的门户。

精准医学公司路胜(Lucence)宣布与日本早稻田大学建立合作伙伴关系，共同开发用于早期癌症检测的新型高速液体活检激光成像平台。该技术可在血液样本中捕获上千个高分辨率的循环肿瘤细胞和细胞簇成像，潜在应用于癌症的早期检测和疾病监测。路胜计划从CLIA权威认证的硅谷实验室逐步推进该液体活检平台的商业化。

Lima与HSS合作成立设计和3D打印中心。全球领先的骨科制造商 LimaCorporate S.p.A.和连续11年被评为全美骨科排名第一医院的特种外科医院宣布，成立首家基于供应商的设计和3D打印设施，用于定制复杂的关节置换术解决方案。被称为ProMade PoC(即时医疗)中心的这一新建设施由FDA监管，能够让需要个性化骨科疾病解决方案的美国患者更快速、更便捷地获得治疗，并对此类复杂骨科解决方案在全球范围的推进发挥影响。

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公布2020年经营业绩。公司净销售额同比增长3%至195.7亿欧元。排除汇率因素的影响后，净销售额同比增长5.6%。其中，人用药品业务净销售额达到144.2亿欧元，同比增长5.8%。动物保健业务净销售额达到41.2亿欧元，同比增长5%。生物制药业务的净销售额为8.37亿欧元，同比增长6.6%。税后净收益同比增长12.5%至30.6亿欧元，2019年为27.2亿欧元。2020年勃林格殷格翰研发总支出37亿欧元，同比增长7%。

嘉和生物发布2020年度业绩。报告期内总收益为人民币1,030万元，主要来自根据按服务收费合约向客户提供研究及制造服务。报告期内全面亏损总额为30.328亿元。其中截止2019年12月31日亏损总额为5.23亿元。这主要是因为根据香港财务报告准则。 

研发新动向

亚盛医药宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片(HQP1351的拟定中文通用名，曾用名耐克替尼)获中国国家药品监督管理局(NMPA)新药审评中心(CDE)公示，被纳入“拟突破性治疗品种”公示名单，拟用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病(CP CML)患者。奥瑞巴替尼是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物。

RedHill宣布在瑞士开启新冠患者同情用药。特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.宣布，公司已应要求通过门诊形式为瑞士数名患有新冠肺炎的患者提供opaganib豁免同情用药治疗。由于快速行动确保了药物的紧急运输和供应，opaganib的口服给药治疗已于上周开始。Opaganib是一种新型口服鞘氨醇激酶2(SK2)抑制剂，经证明具有抗炎和抗病毒双重活性，靶向与病毒复制有关的人类细胞成分，因此有望有效抵抗刺突蛋白突变的新型病毒变体。

编辑 / 卓悦

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