在之前文章中,我们曾向大家介绍过一个“人民金融·创新药指数”,该指数在2020年8月底以565家药企(其中包括87家海内外上市公司)为样本,进行了一个创新药的排名,在上市公司创新药的总排名中,舒泰神创新实力排名第21位。
2020年9月,“2020中国医药健康产业发展大会暨第四届中国医药研发-创新峰会(PDI)”公布《2020中国生物药研发实力排行榜TOP50》,舒泰神排名第16位,上升30位。
生物榜的统计内容主要包括:2019年度的药品受理批准情况得分、药企研发投入资金情况得分、药品临床试验完成情况得分、专利得分及2019中国药品研发实力排行榜得分。
《中药榜》、《生物药榜》分数组成部分及比例:
其中还有特别加分项:
(1)2019年国内在FDA、欧盟申报药品的企业及获得批准上市或临床的企业,给予适当加分;
(2)针对重大专项、特殊审批品种、优先审评品种给予适当的加分;
(3)2019年国内新药研发项目与国外企业进行重大交易的企业给与适当加分。
关于药品注册分类权重的说明:
在计算2019年药品受理情况、批准情况得分时,通过对不同的药品注册分类(如化药1类、化药2类等)赋予不同的权重,来体现药品研发实力的差别。
舒泰神研发综合实力的数据体现:
舒泰神研发加分项:
1.通过对不同的药品注册分类(如化药1类、化药2类等)赋予不同的权重,来体现药品研发实力的差别。
舒泰神I类创新生物药:
① STSG-0002 注射液是具有自主知识产权的国家 I 类治疗用生物制品,以AAV病毒作为递送系统的RNAi基因治疗药物,适应症为乙型肝炎病毒感染相关疾病;
② BDB-001注射液是全球新靶点单抗药物,国家I类治疗用生物制品;
③ 注射用 STSP-0601为国家 I 类治疗用生物制品。
2.针对重大专项、特殊审批品种、优先审评品种给予适当的加分。
2019年4月25日,药审中心网站拟优先审评公示栏目新增4个品种。其中,包括2个儿童用药和1个罕见病治疗药物,舒泰神复方聚乙二醇电解质散剂(儿童型)进入拟优先审评名单。现公示期满,正式进入优先审批程序。
3.2019年国内在FDA、欧盟申报药品的企业及获得批准上市或临床的企业,给予适当加分。
和BDB-001注射液同细胞系的IFX-1在欧盟、美国等地的pipeline:
根据生物研发榜的评级与加分标准,希望能帮助您更好的解读舒泰神研发管线:
舒泰神将始终坚持以持续创新、提供安全有效的治疗药物、为人类健康做贡献!
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(部分数据来源:药智网)