十数亿美元潜在合作的CD73项目会是怎样？新型抗体药物开发论坛日程@第三届全球技术前沿大会
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关键词：
抗体合作药物大会药
资讯来源：同写意
发布时间：
2021-06-21
7.10-12，苏州 · 国际博览中心
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：50位顶级科学家、500位新药领袖与5000位新药人将于7月10-12日在金鸡湖写意源头创新，百余家机构参展。点击链接参会参展抢位！
指导单位丨苏州工业园区管理委员会、国家生物药技术创新中心、中国农工民主党中央生物技术与药学工作委员会
主办单位丨同写意新药英才俱乐部
协办单位丨博腾股份、澳斯康生物制药、中国医药企业管理协会、中国医药设备工程协会、中国食品药品企业质量安全促进会、百华协会、美中医药开发协会（SAPA）、美国华人生物医药科技协会（CBA）、FDA专家协会、华人抗体协会、美中药源、健康未来企业家协会、苏州工业园区生物医药产业促进会
媒体战略合作丨财经、E药经理人、赛柏蓝
战略合作丨BioBAY、生辉
时 间丨7月10日-12日
地 点丨苏州国际博览中心
在2021 ASCO大放异彩后，天境生物正寻求uliledlimab十数亿美元潜在合作
6月14日，彭博社报道称，天境生物正就CD73抗体uliledlimab（即TJD5）与几家跨国制药公司进行合作讨论。潜在合作伙伴将领导uliledlimab在美国、欧洲的临床和商业化开发，天境生物将保留在亚洲开发和销售该药物的权利。
知情人士透露，该交易可能价值高达数十亿美元，包括预付款、里程碑款以及未来药物销售中获得的特许权使用费。该知情人士还表示，天境生物的目标是最早在未来几个季度公布具体的合作事项。
这笔交易之所以备受关注，不仅是让人联想起去年天境生物与艾伯维达成近30亿美元的合作，创下中国创新药企license out新高，更在于uliledlimab自身数据的惊艳表现。
上个月，天境生物曾宣布会在2021 ASCO期间，对外展示uliledlimab的一项美国I期临床数据。据悉，该项成果还成功入选了2021 ASCO“Top 12”研究摘要，在大会期间获得ASCO学术委员会的点评。
援引初步公开资料，uliledlimab与PD-L1抑制剂阿特珠单抗联用治疗20名实体瘤患者，在13名可评价疗效的患者中，完全缓解（CR=1）和部分缓解（PR=2）3 例（ORR=23%），稳定期（SD）3例（DCR=46%）。研究还发现，应答者肿瘤标本中78%的恶性细胞表达CD73，而无应答者的数据为23%。这为研究人员进一步探索CD73作为潜在的预测性生物标志物提供了有力支持。
2016年2月，Trends in Cancer在线发表了一篇综述（Anti-CD73 in Cancer Immunotherapy: Awakening New Opportunities），讨论CD73与肿瘤发生、发展以及扩散间的关系，并强调这一分子作为药物靶标的潜在价值，CD73有望成为个性化癌症治疗中的新生物标志物。
研究显示，癌细胞能通过重组代谢机制而实现生存。其中，调整嘌呤代谢是非常关键的一步，尤其是增加ecto-5′-nucleotidase（CD73）的表达。天境生物创始人兼董事长臧敬五接受采访时说，作为临床阶段首款结合CD73碳端结构域表位的抗体，uliledlimab以“内二聚体”的结合模式完全抑制CD73活性，这一差异化优势有望解决其它CD73抗体中常见的量效背离的“钩状效应”难题，以提高成药性。
目前，包括百时美施贵宝、阿斯利康及诺华在内的众多药企，都针对CD73布局相关抗体或小分子抑制剂，但都尚未推出上市产品。而纵观全球范围内，临床开发阶段的CD73单抗联合PD-(L)1疗法ORR普遍在5%-12%区间。
除了天境生物，国内的康方生物所开发的CD73抗体AK119当前也处于I期临床，博锐生物开发的CD73抗体BR101临床试验申请则在4月获受理。
去年3月，天境生物与KG Bio达成战略合作，拟将uliledlimab在东盟、中东和斯里兰卡的权益授予KG Bio，合作款项总额最高3.4亿美元。而此前业内人士预估，uliledlimab的BD交易规模约在15-20亿美元范围。这些数字背后，无不投射着公众对于CD73这一新兴靶点的期待。
7月12日，天境生物CEO申华琼将出席第三届全球生物医药前沿技术大会—分论坛：新型抗体药物开发论坛，并作报告介绍CD73的立项与开发策略。
https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-06-14/i-mab-is-said-to-seek-partner-for-multibillion-cancer-drug-deal
https://www.cell.com/trends/cancer/pdf/S2405-8033(16)00004-2.pdf
新型抗体药物开发全球抗体药物研发已经成为生物药研发的重点，并趋向多样化的势头，ADC，双抗，多抗，纳米抗体，融合蛋白等，谁会成为下个抗体药的新星？也是备受瞩目，同写意抗体英才俱乐部深耕前沿技术，报告人一线一流，深入探讨研发痛点，携手助力中国生物医药的发展。
时 间丨7月12日09:00-17:30
地 点丨苏州国际博览中心
大会主席丨朱祯平、龚赵龙
曾任Kadmon 药业执行副总裁 ， Novartis 生物制药副总裁 ， ImClone Systems 公司研发副总裁 ；参与及领导研发出多种美国FDA 批准上市的治疗性抗肿瘤抗体；他是ramucirumab (CyramzaR,雷莫芦) 和necitumumab (PortrazzaR) 的专利发明人，cetuximab (ErbituxR, 爱必妥) 和olaratumab (LartruvoR) 的主要贡献者。
朱博士曾就读于江西医学院（临床医学学士），中国医学科学院/北京协和医学院 （药理学硕士），加拿大Dalhousie大学（免疫学和病理学博士），和美国Genentech公司（蛋白质和抗体工程博士后）；1996年通过美国医生执业资格考试（USMLE）并获外国医学院毕业生在美国行医资格（ECFMG）证书；1996-2006年兼任中国医学科学院/北京协和医学院血液学研究所客座教授。
朱博士有超过30年在治疗性抗体领域研发的经历，包括24年在美国和欧洲跨国制药企业研发和管理的经验。至今在国际刊物发表学术论文 190 余篇， 包括第一或通讯作者100余篇。已申请或获得美国和其它国际专利数超过100项。
曾任百济神州副总裁，莱博药业CEO，昭衍新药CTO，美国FDA新药审评员，是国际新药研发领域资深专家。近三十年来从FDA，CRO和新药研发企业等不同角度参与创新药物的研究开发，成功领导了多个创新药的全球开发和产业化。
09:10-09:35 Development and further development of KN046 as a potential cornerstone for immuonotherapy
徐霆博士拥有超过20年的生物创新药研发经验，先后担任Archemix、Serono和Biogen首席研究员和课题负责人等。2008年创立苏州康宁杰瑞和江苏康宁杰瑞， 2019年康宁杰瑞生物制药成功在香港上市。
他在蛋白质工程和抗体药物筛选、工程化和CMC等领域拥有丰富经验，参与开发的多个药物已在欧美上市或处于临床开发阶段。建立了多个具有自主知识产权的技术平台，成功开发20余个生物创新药与30余个生物类似药。
徐博士是中科院理学博士、哈佛大学博士后，中国科学院上海药物研究所兼职研究员、东南大学教授，申请超过100项专利，荣获 “2018江苏年度十大科技创新创业人物”等多个奖项。
申华琼毕业于国内医学院曾担任外科医生。后赴美深造获得印第安纳大学生命科学博士学位。经过住院医生资格论证及培训成为美国有处方权的执照医生并通过专科认证。
申华琼博士曾在美国礼来，惠氏，辉瑞担任全球临床研发高管10 多年，回国后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队，成功开拓了在澳洲及美国的临床试验。2015年加入强生，成为中国开发中心副总裁及总负责。于2017年后期作为研发总裁和董事加入天境生物科技（上海）有限公司。新近晋升为公司的CEO。
申华琼是北京大学的客座教授，也曾是印第安纳大学临床兼职教授。曾获得国际糖尿病基金会专项研究基金，从事了临床药理学等三个博士后研究，也曾连续两年被授予“美国最佳精神心理医生”的荣誉称号，还发表了40多篇学术论文。她是中国药物临床评价研究专业委员会第二届委员。也曾是RDPAC研发核心工作组的预备主席。
10:00-10:25 新型抗体药物工艺开发与生产
周伟昌博士现任药明生物执行董事、执行副总裁兼首席技术官，拥有超过25年的丰富业界经验，涵盖生物制药工艺开发、工艺放大、工艺表征、技术转移、生物制药生产及法规支持等领域。
凭借卓越的科学战略领导才能，他组建了一支规模超过3000人、全球排名前五的生物制药研发团队，其中包括250多位行业经验丰富的优秀科学家。在2012年加入药明生物之前，周伟昌博士曾担任多个CMC团队高级管理职位，包括默克公司发酵和细胞培养部副总监、PDL生物制药公司工艺科学和工程部高级总监及健赞公司（隶属赛诺菲公司）细胞培养工艺开发部高级总监。
曾任职华西医科大学，创立百利药业后亲自主持公司在中美两地的新药研发工作。
主导GNC抗体药物、GNC-T药物、ADC药物的研发，已构建起14个具备国际领先水平的原创抗体/蛋白药物的创新药研发管线，其中2个双特异性抗体药物已在中国进入！期临床；领导完成1个国家十二五重大新药创制项目；12个在研品种列入国家十三五重大新药创制专项；儿童药物研发项目列入国家工信部“中国制造2025”专项。
10:50-11:10 茶歇
11:10-11:30 新技术赋能药物开发
陈诚：Cytiva思拓凡 工业纯化硬件高级产品经理
2012年加入GE，自2016年担任全国工业纯化硬件产品经理，现为Cytiva思拓凡高级产品经理，负责的产品线涵盖中低压层析/切向流膜过滤/在线配液/连续流层析/一次性层析等下游设备，重点服务于单抗，胰岛素，疫苗，血液，细胞治疗等生物制品领域。
近几年已经协助客户完成最大1.6m层析柱，2in层析系统，1.5 in 在线配液系统，100平米中空纤维系统，工业规模连续流层析，一次性层析和超滤等重大硬件项目的落地。曾在瑞典总部参与欧美生物制药市场的调研工作，了解欧美生物制药企业和当地法规以及相关指南，并且深度参与NMPA配液指南的攥写，对行业发展趋势有着独特的见解。
11:30-12:10 Panel抗体药物下一个风口？
主持人丨朱祯平 三生国健总裁、CSO
参与人丨 卢宏韬 科望医药联合创始人、CSO
田文志 宜明昂科董事长
朱向阳 华博生物总经理
董欣 逻晟生物CEO
曾任Kadmon 药业执行副总裁 ， Novartis 生物制药副总裁 ， ImClone Systems 公司研发副总裁 ；参与及领导研发出多种美国FDA 批准上市的治疗性抗肿瘤抗体；他是ramucirumab (CyramzaR,雷莫芦) 和necitumumab (PortrazzaR) 的专利发明人，cetuximab (ErbituxR, 爱必妥) 和olaratumab (LartruvoR) 的主要贡献者。
朱博士曾就读于江西医学院（临床医学学士），中国医学科学院/北京协和医学院 （药理学硕士），加拿大Dalhousie大学（免疫学和病理学博士），和美国Genentech公司（蛋白质和抗体工程博士后）；1996年通过美国医生执业资格考试（USMLE）并获外国医学院毕业生在美国行医资格（ECFMG）证书；1996-2006年兼任中国医学科学院/北京协和医学院血液学研究所客座教授。
朱博士有超过30年在治疗性抗体领域研发的经历，包括24年在美国和欧洲跨国制药企业研发和管理的经验。至今在国际刊物发表学术论文 190 余篇， 包括第一或通讯作者100余篇。已申请或获得美国和其它国际专利数超过100项。
卢宏韬：科望医药 (Elpiscience Biopharma) 的共同创始人和首席科学官
卢博士在工业界有二十多年的经历，在小分子和抗体开发领域都拥有丰富的经验。卢博士曾参与创办美国纳斯达克上市公司再鼎医药，担任其首席科学官，帮助再鼎建立完整的产品线并且完成多个重磅品种的引进。
在此之前，他担任葛兰素史克 （GSK）高级总监和首任全球神经免疫部门（Neuroimmunology DPU） 负责人。卢博士早期在旧金山湾区Berlex 及Bayer Schering Pharma 工作，主要负责对自身免疫病和肿瘤的新靶点的鉴定和验证。卢宏韬博士毕业于Cleveland Clinic Foundation/CSU, 博士后师从美国科学院院士，美国耶鲁大学医学院免疫学系主任Richard A. Flavell。
田文志科技部火炬中心科技创新创业人才、复旦大学药学院兼职教授，现任宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司董事长兼总经理。于 1995 年 10 月至 2011年 4 月先后在瑞典、美国留学及工作，主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究。
累计发表学术论文 30 余篇，克隆新基因 7 个，参编英文专著一部，申请新药发明专利 10 项，获得授权 6 项。2011 年 4 月辞职回国，先后创办了华博生物医药技术（上海）有限公司、宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司及宜明探科生物医药技术（上海）有限公司。回国 9 年以来，已将 5 个新药项目开发至临床试验阶段，其中 4 项已开展临床试验。
朱向阳博士，“浙江省领军人才”，是生物制药研发和工艺开发方面的专家，在单抗筛选和鉴定，双靶点抗体的工程改造，细胞株的建立，工艺开发, 技术转移, 中试厂房的设计和建设等领域拥有丰富经验。
朱向阳博士目前是上海华奥泰生物股份有限公司总经理，负责公司的全球生物制药研发,带领团队完成7个项目的中美临床申报（目前2个Ⅲ期、3个‖期，2个Ⅰ期）同时有10多个早期研发项目，包括双功能抗体和ADC项目 。
朱向阳博士曾长期在勃林格殷格翰（BI）的不同领域和地点工作（美国，德国，中国），领导和参与了20多个单抗或双靶点抗体项目的研究，是Risankizumab早期项目负责人和发明人，Risankizumab已在美国和日本上市。朱向阳在伊利诺伊大学获得免疫学博士学位。
德国慕尼黑大学生化博士，匹兹堡大学肿瘤中心和HMMI免疫学博士后。拥有20多年肿瘤免疫及风湿病研究和新药开发经验。曾担任LJI高级科学家、UCLA助理教授，进入产业界在PaxVax、Biogen的创新孵化中心（BI3）负责新药研发和管理工作。
回国后在中美冠科大分子新药研发部和商务部任高级总监，负责大分子新药研发及亚太区的商务；之后加入南京银河生物及苏州银河生物担任CSO及研发副总。曾获美国免疫学会（AAI）及美国风湿病基金会（ANRF）优秀青年科学家等荣誉。
创立苏州逻晟生物医药有限公司，担任董事长兼CEO，获多家知名VC基金多轮投资。公司专注于肿瘤免疫及炎症自免等重大疾病的创新靶点发现及其抗体类新药物研发，搭建起了自有的Tier-A新靶标发现验证，高效的抗体发现、优化、体内及体外验证等平台。创业后荣获苏州工业园区科技领军人才、姑苏天使创业人才、苏州市外国专家等荣誉称号。
13:30-13:50 ADC药物研发的最新进展
拥有在美国20年以上生物药研发经验，1998-2012年间曾担任生美国健赞（Genzyme）公司的研发总监和副总裁，全面负责生物药研发的CMC工作，支持公司的临床和上市申报工作。在此期间曾直接参与多个国际临床项目的研发，以及5个重大生物药产业化。
13:50-14:10 见路不走的2021: 嘉和生物双特异抗体战略及研发进展
在嘉和生物任CEO的10年中，从无到有打造了关键技术团队；打造了关键技术，使得单克隆抗体表达能力达到每升20克以上；打造了由10个治疗性抗体组成的产品线，并且都分别获得了中国和韩国临床批准。
在带领嘉和团队日以继夜攻坚克难完成若干重大里程碑过程中，突出表现为使嘉和顺利IPO，完成PD-1抗体K药和O药没有进行的适应症PTCL历史性临床结果，成功引进BsAb技术平台，为嘉和的未来奠定了坚实的基础。
曾任Amgen公司工艺开发科学总监，由Amgen任用并受聘于北京大学担任IPEM项目长达10年的客座教授。由于他的单克隆抗体光氧化变黄分子机制的发现和领导力，2007年获Amgen的工程科学进步奖。
主编两本书籍，150多次国内外大会讲演，发表60中英文多篇论文，18篇国际专利和10多篇英文书籍章节。周博士是CPDQA发起人和第一届主席，是ISPE中国区生物制药的发起人和第一届主席，是Amgen的中国校友会的发起人和第一届主席。
14:10-14:30 Pharmacology and Toxicology Modelling of Immuno-oncology Therapeutics
作为首席科学家，李博士领导冠科的全球科学研究和创新，致力于开发新的技术平台及创新产品， 加速更新以及优化生物技术服务。
过去10年里，李博士在中美冠科领导并成功建立和扩展了全球独特的PDX肿瘤移植及肿瘤类器官技术平台，全面综合的免疫肿瘤学研究平台，以及包括生物标志物和免疫检测的转化医学平台。这些平台帮助冠生物成为在全球临床前及传化癌症研究上最重要的公司之一。李博士有超过30年的生物医药研发经验，以及癌症和病毒感染领域研发经验。
曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监职位。李博士毕业于加州大学欧文分校，获得分子生物学/生物化学博士学位，并在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。李博士主编了3本药物研发技术书籍，发表了70多篇生物医学学术论文。
14:30-14:50 How to address the drug resistance associated with anti-PD-1 therapeutics
高博士于中国科学院上海生物化学研究所获硕士学位，于美国斯克里普斯研究学院(拉霍利亚)化学与分子生物学系取得博士学位。高博士拥有超过30年的学术研究成就和近20年的国际制药企业生物药开发与团队管理经验，科研创新能力卓越。
现负责信达国清院和国际研发中心相关工作。加入信达之前，高博士曾在阿斯利康旗下全球生物药物研发平台MedImmune担任高级总监，18年来一直专注于抗体发现&蛋白质工程研究工作。高博士在抗体发现/工程、蛋白质工程、双特异性抗体、抗体药物偶联物（ADCs）、大规模抗体瞬时表达、靶向纳米粒、PROTAC、腺相关病毒（AAV）介导的基因治疗，以及下一代生物制剂的新技术开发方面拥有丰富的经验。
14:50-15:10 从全球首款破伤风毒素单抗透视中国源头创新
美国UNC-CH博士，留美学习、工作30余年，珠海泰诺麦博生物技术有限公司联合创始人、董事长兼CTO，暨南大学生物医药研究院院长、教授、博士生导师，回国前为美国杜克大学人类疫苗研究所教授、科研所长。
长期从事病毒学，免疫学、病毒疫苗及宿主体液免疫反应的研究。在包括Nature、Science、Cell等SCI杂志上发表论文200余篇，国内外专利60余项。其成功建立并得以高效应用的新一代单克隆抗体研发技术平台，为天然全人源单克隆抗体的分离、进而为疫苗的研发、保护机理的研究以及治疗性单克隆抗体的研发起到了重大的推动作用。
15:10-15:30 从热点抗体药竞争格局看企业项目选立标准
鲍恺军：先声药业集团（HK02096）董事会秘书兼战略发展执行总监
鲍博士是先声药业转化医学与创新药物国家重点实验室科学发展总监，毕业于南京大学，在医药行业先后从事产品管理、营销管理以及商业并购14年，在自体免疫、心脑血管、肿瘤免疫领域有丰富运营经验，是《医药经济报》、新浪医药、药时代专栏作家。
15:30-15:50 从FDA对生物制品的质量监管看如何建立符合国际标准的质量体系
现任绿叶制药集团高级副总裁，负责整个集团的质量、监管事务、和药物警戒方面的工作。曾在美国担任太阳药业有限公司监管事务副总裁，负责新药和仿制药的上市注册申报及上市后变更管理工作。
加入工业界之前，曾在美国FDA工作12年，担任工艺设施办公室（OPF）工艺评审II处担任代理主任，主要负责新药和仿制药的质量审评和批准前检查。还担任过FDA仿制药办公室（OGD）CMC审评组组长以及FDA驻华办公室（北京）代理药品助理主任。
除药品质量审评及GMP现场检查外，孙博士也应邀加入多个FDA技术委员会，参与制定药物审评的内部政策程序及外部企业指南，并多次获得FDA奖励，多次应邀在AAPS（美国药学科协）年会、AIChE（美国化工协会）年会、IFPAC（国际工艺分析化学协会）年会上担任分组会议主席/策划人及演讲嘉宾。
近年来多次应中国药监局，中国医药保健品进出口商会及中国药学会等单位的邀请，在国内相关的专题交流会上作技术讲座和培训。目前，他应邀担任2020-2025界美国药典委员会委员（USP Expert Committee）以及专家组（USP Expert Panel）成员，也应邀担任中国医药创新促进会国际创新药物监管专业委员会第一届委员。
15:50-16:10 新型抗体药物的非临床研发策略及挑战（难点）
胡晓敏：北京昭衍新药研究中心股份有限公司首席技术官、主任药师
胡晓敏老师原国家药品监督管理局药品审评中心高级审评员，主要从事化药、生物制品、以及预防性疫苗的非临床评价工作。
作为主要负责人，主持了《安全性药理学指导原则》、《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则》、《非临床安全性评价供试品检测要求的Q&A》、《抗HIV药物非临床药效学研究技术指导原则》的起草工作；参与了《化学药物申报资料撰写格式要求和内容的技术指导原则-药理毒理研究资料综述》、科技部《防治大流行流感化学药物技术评价的考虑要点》的课题研究工作、《多组分生化药注射剂基本技术要求（试行）》的指导原则、《已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求》等指导原则的起草工作。作为国内科学技术组专家参加ICH的工作。
16:10-16:30 吸入式新型冠状病毒中和抗体工艺开发
江南大学发酵工程博士，有10年以上原核/真核细胞代谢调控及工艺开发研究经验；熟悉抗体类药物工艺开发与申报工作，负责过10个以上生物药项目的IND/BLA工艺开发、放大及申报资料工作。
曾任职于药明生物、信达生物，负责项目上游工艺开发、技术转移、实验室运营。在信达负责PD-1单抗、贝伐珠单抗生物类似物和利妥昔单抗生物类似物的工艺表征研究及生产放大。
16:30-16:50 重组蛋白药物的分析开发和质量控制
Lauren Lu：Director of Quality Control Dept
Dr. Lauren Lu, Director of Analytical Development Department (AD), has more than 10 years of experience in analytical method development for biomacromolecules including recombinant protein and antibody, plasmids, peptides and virus. She received her Ph.D. in Analytical Chemistry from EPFL, Switzerland and then joined in GenScript as a senior scientists in 2012. She was dedicated to strengthen the capability of biologics testing platform including mass spectrometry, liquid chromatography and capillary electrophoresis to well support CMC projects from 2012 - 2018 in GenScript. She was responsible for AD group since 2019 and has guided the analytical activities including method development, testing strategy, CQA definition and method qualification over 20 CMC projects.
16:50-17:30 Panel: 抗体药物商业化生产的关键问题
主持人丨龚兆龙 思路迪医药董事长
参与人丨李剑峰 龙沙中国区商务总经理
刘军 东曜药业CEO
罗顺 澳斯康生物制药&健顺生物董事长、总裁
张爱丽，辉瑞CDMO业务中国负责人
曾任百济神州副总裁，莱博药业CEO，昭衍新药CTO，美国FDA新药审评员，是国际新药研发领域资深专家。近三十年来从FDA，CRO和新药研发企业等不同角度参与创新药物的研究开发，成功领导了多个创新药的全球开发和产业化。
李剑峰先生负责龙沙集团在中国的生物制药业务发展战略制定与实施，加快全面开拓中国市场。龙沙集团是全球备受尊敬的CDMO百年企业，公司将技术创新与卓越生产及工艺完美结合，助力客户推出创新药物治疗患者的一系列疾病。
李剑峰先生拥有多年跨国企业高级管理经历、独到的管理理念及丰富的商务拓展实践经验。在加入龙沙集团前，他在全球科学仪器行业领军企业任职8年，先后担任服务业务、色谱质谱业务商务运营总监及该业务的中国区商务运营副总裁。
刘军博士美国加利福尼亚大学戴维斯分校生物分析化学博士。刘博士具备丰富的海内外研发及管理经验，在加入东曜药业前，曾先后在美国希望城国家医学中心贝克曼研究所免疫系担任主任研究员，在拜耳位于美国的全球生物药研发中心（Bayer US LLC）担任高级科学家，在上海睿智化学研究有限公司担任生物制剂研发部执行总监。
美国弗吉利亚理工大学博士，美国哈佛大学医学院 Dana-Farber 癌症研究所博士后。从事生物制药技术的研究和开发工作逾25年，包括无血清细胞培养工艺技术开发，工业化生产水平达到世界领先。
曾在美国Serono、原美国JRH Biosciences/SAFC Bio、Genentech、美国Amgen等公司研发技术部门担任要职。拥有十多项美国及中国专利。其回国后创办的澳斯康集团在美国加州、中国海门、上海、兰州等多地拥有国际一流的研发实验室及生产基地，专注于CDMO、细胞培养基及工艺开发业务。
作为辉瑞CentreOne的中国CDMO业务负责人，利用辉瑞的开发和制造网络为客户服务，包括每天帮助客户伙伴找到他们的API、无菌注射剂或口服固体项目所需的服务。
辉瑞CentreOne的团队紧密合作，每天都可以在快速的环境中学习。紧密的文化是CentreOne成为可靠，高质量CDMO的众多原因之一。在辉瑞CentreOne工作期间，最重要的是最终目标：对患者的生活产生有意义的影响。
爱丽获得北京大学本科学位及德克萨斯大学硕士学位。在医药领域具有多样化的工作经验，包括医疗服务、药物研发管理、药物生产管理及药物的商业化运营。在成熟性及成长性公司均有丰富的经验，极具有创业精神。
本次论坛及展会规模约5000人，参会的药企和创新机构创始人、总裁预计超过800人以上，是CRO/CDMO/数据公司/仪器设备商推广宣传的难得机会。大会可提供会场展位、会刊彩页、冠名沙龙等多种形式的宣传展示。
【荣耀支持】
重庆博腾制药科技股份有限公司
上海东富龙科技集团股份有限公司
利穗科技（苏州）有限公司
Cytiva思拓凡
澳斯康生物制药(南通)有限公司
科贝源(北京)生物医药科技有限公司
【写意支持】
赛多利斯
药明康德
药明生物
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苏州谱新生物医药有限公司
IQVIA艾昆纬
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华为技术有限公司
昆翎医药集团
恺佧生物
杭州泰格医药科技股份有限公司
东曜药业有限公司
南京金斯瑞生物科技有限公司
南京诺丹工程技术有限公司
天津开心生活科技有限公司
龙沙生物技术有限公司
普瑞基准科技(北京)有限公司
中美冠科生物技术有限公司
浙江霍德生物工程有限公司
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浙江太美医疗科技股份有限公司
南京诺唯赞生物科技有限公司
丹纳赫（上海）生命科学有限公司
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鼎康(武汉)生物医药有限公司
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苏州智核生物医药科技有限公司
北京加科思新药研发有限公司
西比曼生物科技有限公司
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爱思唯尔
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北京大橡科技有限公司
苏州美诺医药科技有限公司
生特瑞（上海）工程顾问股份有限公司
北京海金格医药科技股份有限公司
康日百奥生物科技（苏州）有限公司
艾本德（上海）国际贸易有限公司
上海百利佳生医药科技有限公司
艾吉析科技（上海）有限公司
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鼎丰生科资本
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杰克森实验室
北京阳光诺和药物研究有限公司
泰州市百英生物科技有限公司
再鼎医药(上海)有限公司
凯莱英医药集团
江苏艾苏莱生物科技有限公司
智享生物（苏州）有限公司
博生吉医药科技（苏州）有限公司
中肽生化有限公司
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