倒计时23天！第六届中国医药研发·创新峰会（PDI）邀您参会

中国工程院院士、博士生导师

天津药物研究院新药评价中心主任、国家新药研究与开发专家委员会委员、国家GLP专家委员会委员、国家科技经济专家委员会委员、国家新药评审委员、中国药理学会常务理事、天津药理学会副理事长，英文版《亚洲药物代谢与药物动力学杂志》主编，药学学报等9家国家级学术刊物的编委。担任中国科学院上海药物研究所、沈阳药科大学、中国海洋大学、天津医科大学等的博士导师或硕士导师或客座教授，1992年获得国务院特殊津贴。

中国医药企业管理协会名誉会长、专家委员会执行主任

中国县域医院院长联盟常务理事，国家食品药品监管局机关报《中国医药报》创办人之一，高级编辑；曾荣获“全国百佳新闻工作者”称号，中国记协第六届理事会理事；2007年底至今，先后任卓信医学传媒集团执行总裁，《E药经理人》、《中国县域卫生》杂志出品人。郭云沛在医药行业工作40余年，不仅是医药界资深媒体人，而且对医药行业研发、生产、流通各环节以及企业情况十分熟悉，尤其对医药相产业政策和监管法规有较深的理解，在业界有较大影响力，为国家医保局专家库专家。

中国技术创业协会/副理事长

生物医药园区发展联盟/秘书长

中国农工民主党员，教授级高级工程师，1986年南京医科大学（本科）、1988年北京医科大学（研究生）毕业，现任科技部中国技术创业协会副理事长兼生物医药园区发展联盟秘书长，火炬国康医药科技（集团）有限公司董事长/总裁。

曾先后在国家卫生部科教司、卫生部科技发展中心、国家药监局中国医药国际交流中心科技成果转化中心等部门任职20多年,拥有30多年从事生物医药科技服务（注册申报、技术转移、项目评估、项目融资、产业孵化等）丰富经验，为地方政府和各类园区编制生物医药产业规划/产业发展研究100多项，是我国生物医药行业技术经济与管理资深专家。

多次获得“全国技术市场先进个人”、中国农工民主党优秀党员”、”中国技术市场金桥奖先进个人”等殊荣，被授予“北京优秀技术经纪人终身成就奖”、“上海奉贤东方美谷亲商大使”、“南京江宁药谷专委会副主委”等称号。

重庆市医保局局长

四川大学生物治疗国家重点实验室教授、博导

长江学者，享受国务院津贴专家。分别于1990年、1993年和1999年在四川大学获学士、硕士和博士学位。1999-2001年，香港科技大学化学系博士后。2002-2005年，加拿大Calgary大学Research Scientist。2005年10月至今，四川大学生物治疗国家重点实验室教授。国家杰出青年科学基金获得者（2013）；教育部创新团队带头人（2014）；百千万人才工程国家级人选（2017）；享受国务院政府特殊津贴专家（2018）；四川省“天府万人计划”天府创新领军人才（2018）。

主要从事小分子靶向药物研究。至今已在J Med Chem、Leukemia、Clin Cancer Res、J Am Chem Soc、Mol Cancer Ther、Drug Discov Today等本领域顶级或重要刊物发表SCI论文260余篇。申请专利80余项，获授权专利30余项，包括11项国际专利。研发的6个候选新药已转让到国内大型制药公司，其中两个已进入临床试验。担任Signal Transduction and Targeted Therapy期刊常务副主编及多个国际期刊的编委。以第一完成人获国家自然科学二等奖（2018）、教育部自然科学一等奖（2015）、药明康德生命化学研究学者奖（2012）等。

教授、中国药科大学副校长、药物化学专业博士生导师

江苏省教学名师，政府特殊津贴获得者，现担任全国药学专业学位研究生教育指导委员会副主任委员、中国药学会科技评价工作委员会副主任委员、中国药品监督管理研究会药品监管人才培养研究专业委员会主任委员；江苏省学位委员会委员；国家基金委生命科学部的通讯评议专家，教育部本科教学审核评估专家等学术职务。《药学进展》执行主编，《中国药科大学学报》编委。

主要研究方向：新药分子设计与合成研究、计算机辅助药物设计、有机合成化学、药物生物统计与计算药学。主持完成多项国家、省部级课题，目前在研国家自然科学基金2项，自主研发的抗肿瘤化合物以1.5亿合同价格转让给上海复星医药产业有限公司，目前正在美国、澳大利亚和中国同时开展I期临床研究，主要用于治疗急性髓细胞白血病（AML）， 2019年11月该药物获美国FDA孤儿药资格认定。已发表SCI科研论文120余篇。已指导博士研究生21名，硕士研究生120余名。现有博士生6名，硕士研究生17名。

深圳微芯生物科技有限公司董事长、总经理

中国协和医科大学理学博士。1989年1月至1994年6月在美国加州大学圣迭戈分校从事博士后研究；1994年6月至1998年4月参与创建美国Maxia药物公司和Galderma Research生物技术公司；1998年5月至2000年9月任美国Galderma药物公司北美研发中心研究部主任；2000年10月至2001年10月任清华大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室高级访问学者，期间领导留美归国团队创建微芯生物；现任深圳微芯生物科技股份有限公司董事长、总经理，带领团队创建基于化学基因组技术的集成式创新药物评价平台的建设和多项原创化学新药的开发。

鲁先平博士具有全球药物研发及管理经验，在分子医学、肿瘤、神经内分泌、免疫、代谢及皮肤病等方面具有较深造诣，作为负责人承担多项国家“重大新药创制”重大科技专项和国家高技术研究发展（863）计划等重大国家级科研项目及多项省市级科研项目，曾分别于国际顶级期刊《Science》、《Nature》、《Nature Medicine》和《The Lancet Oncology》发表过上百篇学术论文及上百项新药分子的发明专利。

成都先导药物开发有限公司董事长、CEO

四川大学特聘教授，英国皇家化学协会会士，荣誉科学博士，成都先导药物开发有限公司创始人、董事长、CEO。1988年取得英国阿斯顿大学博士学位，于英国曼切斯特大学医学院完成博士后研究。曾在世界500强企业阿斯利康担任高管11年，具有分子设计、分子合成与分子筛选20余年的专长和工作经验，拥有海外近30年新药研发及管理经验，在相关国际科学期刊发表论文和著作30余篇，被众多国际会议应邀作为演讲嘉宾。

高级工程师、重庆华森制药集团党委书记、董事长

享受国务院政府特殊津贴专家。重庆市人大代表，重庆市工商联（总商会）副会长、中国中药协会药物临床评价研究专业委员会副主任、中国医药物资协会副会长、重庆市医药行业协会执行会长、重庆市中医药行业协会副会长。被重庆市医药行业协会、重庆市非公有制企业信用建设促进会评为“抗击新冠疫情先进个人”“新冠疫情防控突出贡献奖”。被国家科技部评为全国“科技创新创业人才”国科发智（2020）97号。

北京大学人民医院国家药物临床试验机构I期临床试验研究室主任

医学博士，主任药师、教授，博士生导师。北京大学医学部硕士研究生导师，广州医科大学、徐州医科大学、贵州医科大学兼职硕士生导师，广州医科大学药学院兼职教授。中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟早期临床/BE研究专业委员会主任委员，中国药理学会定量药理专业委员会副主任委员，临床药理学专业委员会副主任委员，药物临床试验专业委员会、表观遗传药理专业委员会常务委员，药物基因组学专业委员会委员，NMPA药品审评中心专家库成员，NMPA食品药品审核查验中心专家库成员，财政部投资评审中心科技专家，《中国临床药理学》、《中国临床药理学与治疗学》等杂志编委，贵州省人民政府“医疗卫生援黔团核心专家”，广州医科大学附属第五医院、广州医科大学附属第六医院/清远市人民医院客座教授。

作为主要研究者，负责完成了130多项创新药物早期临床试验研究，其中包括了生物大分子早期临床研究50余项。参与或负责国家重大课题及自然基金课题多项，曾获得军队科技进步成果奖、北京市科技进步成果奖等多项及发明专利1项，以第一或责任作者在国内核心期刊100余篇及SCI期刊杂志发表30余篇，影响因子总计70以上。带教硕士研究生30余名，博士研究生1名，在读10名。

陆军军医大学药学与检验医学系药剂学教研室教授、博士生导师

原总后优秀青年科技人才、教育部新世纪优秀人才和教育部青年长江学者；2001年本科毕业于西安交通大学，2006年博士毕业于浙江大学；2006-2009年美国密歇根大学博士后，2009年受聘第三军医大学教授。担任中国药学会药剂专业委员会青年委员、中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会常委、中国生物物理学会临床分子诊断分会委员、四川省第二届药品安全专家委员会专家、重庆市药品监督管理局药品、医疗器械、化妆品专家委员会委员、国家科技奖和重点研发计划评审专家、Chinese Medicine编委、Asian Journal of Pharmaceutical Sciences青年编委等学术职务。长期从事炎性疾病诊断与防治用材料及药物递送系统的应用基础研究，先后主持国家自然科学基金等课题6项；在ACS Nano、Adv Drug Deliv Rev、Adv Funct Mater、Adv Mater、Adv Sci、Angew Chem、Biomaterials、Chem Mater、JACC、J Control Release、Mater Today、Nano Lett、Nano Today、Prog Polym Sci、Sci Adv、Small等刊物发表SCI收录论著100余篇，申请、授权国家发明专利20余项，授权美国专利1项。

陆军军医大学教授，博导，国家新药评审专家

陆军军医大学药物研究所、重庆市药效评价中心主任，药理学、药剂学与心血管内科学博士生导师。国家长江学者、国家科技奖励及国家新药审评专家“科学中国人”2015年度人物、政府特殊津贴和军队优秀专业人才一类津贴获得者、中国医药教育协会副会长、中国药理学会常务理事兼抗炎免疫专委会名誉主任委员、重庆市药理学会名誉理事长，生物医药(重庆)国际产学研联盟副会长兼专家委员会主任委员。主持国家新药创制重大专项、863计划、国家自然基金重点等40余项;在Immunity NC等国内外重要期刊发表论文320余篇。主持研发系列创新药物，获20项国际、国家发明专利授权，获创新中药(11)新药证书及生产批文各1项，以及国家科技进步二等奖、重庆市科技进步一等奖等10余项。

英国伯明翰大学(the University of Birmingham) 计算机学院副教授、博导

2007年获得英国利物浦大学博士学位，主要研究方向为人工智能、机器学习和网络药学。从2004年至今发表学术论文93篇，其中SCI检索杂志文章59篇（含两篇SCI高引论文），多篇文章发表在自然杂志子刊如Nature Methods, Nature Communications 等顶级杂志上，论文总引用数超过3800 (Google Scholar)。现任多个 SCI 收录杂志如 《IEEE Transactions on Nanobioscience》的编委。主持和参与英国皇家协会项目、欧盟项目等十余项课题的研究工作，总研究经费达100万英镑。现指导博士生6名，带领团队获得2014年英国检测与控制学会最佳论文奖，2016年DREAM Challenge 网络药学疾病模块识别大赛第二名，2021年IDEAL会议最佳论文奖。

重庆药友制药有限责任公司首席科学家、总裁助理

负责重庆药友创新药研发。雷皇书教授在Journal of Medicinal Chemistry等国内外期刊上发表33篇有影响的学术论文和中国、美国及世界专利45项，设计和合成了世界首创的维生素E标记化合物( Journal of Organic Chemistry，2000, 65(8), 2560-2567）并已被世界各国维生素E研究专家广泛接受和应用。有超过12年国际一流制药企业(美国辉瑞制药、英国葛兰素史克制药以及瑞士诺华制药高级科学家)从事创新药物研发和科研管理的丰富经验，熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息，精准掌握新药研发各项技术。负责国家科委重点项目抗结核病新药、青蒿素人工合成和多项高难度仿制药研究的技术指导及管理工作，主导的青蒿素连续流人工合成技术获2019年上海市产学研合作优秀项目特等奖。

江苏理工学院生物信息与医药工程研究所所长、教授、硕导

美国密苏里大学哥伦比亚分校博士后,江苏省生物医学工程学会生物信息学专委会委员，江苏省生物医学工程学会教育与科普专委会委员，《数据采集与处理》第七届编委会委员。曾多次参加由欧洲分子生物学实验室和欧洲生物信息研究所发起的国际生物大分子相互作用预测竞赛（CAPRI），排名位居国际前列。在国内外期刊及会议上发表学术论文100余篇，被SCI检索76篇，EI检索30篇，Google scholar引用超过920次，H指数为17，获得软件著作权15项，申请发明专利33项(授权4项)，参与出版专著3部，译著1部。主持国家自然科学基金等各类项目十余项。获广东省首批优秀青年教师，广东省第八批“千百十”人才省级培养对象，江苏省“六大人才高峰”和江苏省“双创博士”。

药智数据首席专家，康洲医药大数据研究院院长

河北科技大学教授。曾任科技信息研究所所长，应用化学专业硕士生导师、化学制药研究所所长、我国知名医药数据专家。

高级工程师、药智网联合创始人、副总裁

重庆康洲医药大数据应用研究院常务副院长、西南大学、重庆医科大学兼职教授、药智精英俱乐部会长，医药研发、数据分析资深专家、《中国医药研发40年大数据》主编 、《中国药业杂志》编委。

长期从事药物研发，曾担任药物研究所所长，开发出多个新产品，创建药智网，长于医药大数据建设与挖掘，承担多项国家和省级研发项目，获得国家发明专利5项。

启迪博大投资管理有限公司总经理，清华校友总会生命科学与医疗健康专委会秘书长

投资/关注领域：聚焦医疗、医药、生物及其大数据等大健康产业。成功投资上市公司泰豪科技、博瑞医药、博大制药等，投资孵化瑞博生物（股改）、诺康达（股改）、泽成生物、雅康博、霆科生物、药欣生物、中科微光、科美生物 、博恩锐尔、至道医管、志道生物、盛元制药、科洱美、药智网、好宝宝、热心肠研究院等等公司及项目。

中南大学湘雅医院临床药理研究所教授、博士生导师,长沙都正生物科技股份有限公司董事长

“十三五”国家“重大新药创制”科技重大专项主持人，长沙都正生物科技股份有限公司董事长、总裁，复杂基质样本生物分析湖南省重点实验室主任。

 国家药物临床试验I期临床研究室主任、中国药理学会药物代谢专业委员会和中国生物工程学会转化医学专业委员会副主委、中国药理学会药物基因组学专业委员会委员。药用辅料国家工程研究中心副主任、药物评价技术国地共建国家工程实验室副主任。

 湖南省药理学会临床药理专业委员会主任委员、湖南省药物评价产业技术创新战略联盟常务副理事长、长沙市药物评价产业技术创新战略联盟理事长、江西省“赣鄱英才555工程”高端人才、江西普正药业股份有限公司首席科学家。荣获2016年长沙高新技术产业开发区创新创业领军人才、长沙高新区“555人才计划”创业类人才；2017年科学中国人年度人物；2018年长沙市首批高层次人才、长沙市科技创新创业领军人才；2019年湖南省发展非公有制经济和中小企业先进个人、湖南湘江新区双创新秀；2020年长沙高新区“支持党建工作优秀企业家”、湖南省药学会授予先进工作者、湖南省企业“创新达人”。

 从事药物代谢动力学研究27年，主持国家自然科学基金和省市科研项目68项，主持或参与国家和国际科研项目及新药研究项目400余项；申请国家发明专利70项，获得授权专利25项；主编著作5部，参编著作15部；发表论文229篇（截止日期：202104），获省部级成果奖及其他奖励40余次。

重庆奥凯科技有限公司CCIT研究中心技术顾问 

硕士，某研究院特聘技术专家、国家认证认可监督管理委员会检验检测机构资质认定内审员、九三学社某区专委会委员、区科协代表、重庆市首届女科技工作者协会代表、区政府颁发的十大创新人才前三强、2016年度区科委科技工作先进个人，入评2016年度重庆市经济年度创新人物。

2001年先后在重庆医药工业研究院等机构和上市药企负责对外合作项目的研发和产业化，负责某上市药企区科委区级研发创新中心的建设和重庆市经信委市级企业技术中心的建设。2018年负责某研究院药品包装容器密封性（CCIT）研究平台建设和密封性阳性样品的研究运用技术指导。

博睿数科副总经理

现任博睿数科副总经理，负责真实世界研究，为创新产品的临床试验及上市后临床应用提供系统解决方案。在医疗医药大健康领域有近30年的从业经验，曾在华润双鹤、方正医药研究院、中国药学会科技开发中心、阿里健康等机构担任高管，负责市场营销、新药立项、医院及商业流向数据的研究，对药品数据有着深入的了解与洞察。

具有多年从事医疗大数据与真实世界研究工作经验，为数十个创新产品提供过临床洞察及市场准入等相关服务。

焕一生物创始人/CEO

拥有十余年投资及技术跨界领域的创新和管理经验，擅长将前沿科技如人工智能、大数据、区块链等技术赋能传统行业。曾任职于互联网独角兽担任产品总监以及中信资本担任投资经理，负责医疗、TMT等领域的投资。文雯女士毕业于伦敦政经学院（LSE）会计与金融硕士。

博士、成都苑东生物制药股份有限公司副总经理、研发中心总经理

河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家。以及四川省“千人计划”医药专家。他1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位。之后又在全球心脏方面最著名的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和以岭药业丰富的工作和管理经历；曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监，以岭研究院副院长。亲自领导和参与30多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）和17个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和3个固体一致性评价获得中国CDE批准上市。现负责苑东生物创新药，改良型新药和仿制药研发和国际制剂注册申报.有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。曾经出版，演讲和展示了113篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。

正高级工程师、四川科伦药业股份有限公司固体制剂总监、四川科伦安岳分公司总工程师

中国颗粒学会药物制剂与粒子设计专委会委员，中国化学制药工业协会固体制剂专委会委员，国家药监局《口服固体制剂工艺和现场检查指南》的编写者，曾获得过国家、省部级新产品奖、科技进步奖等5项，国家发明专利5项，参加科技部“十二五”重大新药创新项目2项，获得重庆市企业技术创新先进个人、重庆市创新能手、四川省劳动模范、四川工匠、资阳市创新领军人才等荣誉。从事药物制剂研发、生产、质量管理工作25年，在口服固体制剂研发、放大技术转移等方面具有丰富的经验，获批口服固体制剂新品种（包括一致性评价）30余项。

重庆博腾制药科技股份有限公司质量部QA总监

王勇超先生毕业于湖北工业大学生物制药专业，曾就职于海正药业、诚信药业等创新型制药企业，历任质量经理、注册总监、质量总监等职位；在原料药和制剂的质量研究、PPQ方案设计、质量体系管理、国内外药政注册申报等方面拥有超过18年的行业经验和团队管理背景；主持撰写并成功提交过超过10个NDA/ANDA的DMF/EDMF/COS，主导并通过15次以上国内外官方PAI和现场检查。

山东百诺知识管理中心经理

专利代理人/执业药师，从业15年，具有丰富的新药研发项目管理和知识产权管理经验，曾参与和负责过多个1类新药研发项目的项目管理工作；现任山东百诺知识管理中心经理，负责知识产权管理工作。

博士、华氏医药首席科学官

严博士从美国费城药学院获得博士学位，之后在佛罗里达大学医学院 从事博士后研究。 于 1997 年加入美国医药工业，先后就职于 American Home Products、Merial Limited、 Millennium Pharmaceutical 、AstraZeneca、Johnson& Johnson 等著名企业， 主要从事新药研发工作。2014 年回国后就职于方达医药、齐鲁制药、 畅溪制药等公司。现任华氏医药首席科学官，全面负责小分子研发和 质量体系。严博士在药物分析, 生物分析, 药物代谢, 药物化学等领 域发表近二十篇文章、专利、专著等。并在国际专业会议、大学及医药企业等做了五十多次学术报告和讲座。参与了超过一百项创新药和仿制药研发项目，比如治疗肿瘤、心血管疾病、传染病、炎症、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等的药物，涉及各种合成小分子、多肽、脂类、类固醇、天然药物等产品和研发项目。

药智咨询研究员、总监

毕业于四川大学华西药学院，行业从业经验达十年以上。曾任职于某上市药企国际注册部、进出口部。2016年加入药智网，任咨询部研究员，在项目实施经验方面负责实施了政府项目重庆原料药产业研究报告、创新药价值评估、市场研究报告、仿制药立项调研等数十个项目，拥有丰富的项目实施经验和项目管理经验