苏州贝康医疗股份有限公司将于2021年6月25日召开2021贝康医疗全国经销商大会,诚邀致力于辅助生殖领域试剂和设备的经销商前来参会。贝康医疗是中国辅助生殖领域领先的三代试管婴儿临床解决方案提供商,是香港联交所主板上市企业(股票代码:2170HK),致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用,旨在帮助不孕不育的患者“能生”,让携带家族遗传病基因的患者“优生”,让更多家庭生育健康的孩子。
在我国,辅助生殖市场一直具有可观的发展前景。Frost Sullivan数据显示,截至2019年底,中国共有大约5000万对不孕不育夫妇。不孕不育发病率约16%,而这个数字在1997年只有3-4%,在不孕症患病率上升和“二孩”政策激励等影响下,中国辅助生殖服务市场从2014-2018年以超过13%的年均复合增长率增长,2020年中国的辅助生殖治疗总周期数接近100万,是全球最大的辅助生殖医疗市场,在2021年6月出台的“三孩”政策后,预计未来将迎来更高的增长。根据兴业证券研究报告的测算,初步估计国内的辅助生殖市场空间超过1400亿人民币。
中国目前拥有三代试管资质的医疗机构有约80家,并且以每年10家以上的速度新增,虽然中国的每年治疗总周期数位居全球第一,但是2020年三代试管婴儿在辅助生殖总周期中的综合渗透率不超过10%,而美国则超过35%,甚至达到50%以上,中国的市场潜力巨大。
作为中国第一家生殖领域基因产业上市公司,贝康医疗一直致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用。自2010年成立以来,贝康医疗已深耕辅助生殖十一年,凭借其在PGT领域中的核心优势,打造了覆盖孕前、产前、新生儿的三级预防体系的全生育周期试剂盒产品线。
国内首个“植入前染色体非整倍体检测试剂盒”(国械注准:20203400181)获批上市,标志着我国三代试管PGT-A正式进入合规化、有证时代。
对胚胎进行基因检测,实现正常胚胎与致病突变携带胚胎的区分,从而选择正常胚胎移植,有效降低出生缺陷,提高试管婴儿成功率。
高效精准区分染色体结构正常胚胎和易位胚胎,有效阻断平衡易位向子代的传递,提高健康妊娠的机会,改善患者后代的生育结局。
孕前携带者筛查产品基于WES技术同时筛查数百种遗传病及几十种男性/女性不孕不育相关基因,实现一次检测,多项筛查,三份报告,全面准确的帮助不孕不育人群排查遗传学病因,同时筛查出潜在的遗传病携带情况,有效降低遗传病的发生。不仅可针对80家PGD中心和500多家生殖中心辅助生殖人群,更可拓展至综合医院和产科医院的所有备孕人群,具有广阔的市场前景。
通过高通量测序技术对孕妇外周血进行分析,从而得到胎儿发生常见染色体非整倍体及染色体片段异常的风险,作为一种产前筛查的技术,减少了唐氏综合征等染色体异常疾病患儿的出生。
低深度全基因组检测,可用于流产原因排查、儿科遗传病诊断,为科学定制诊疗方案提供依据。
WES对人类基因组全部外显子区域检测,正迅速成为一种高效的对个体罕见遗传性疾病进行分子诊断测试的方式,已广泛应用于遗传病的辅助诊断和治疗指导。
2024年生殖遗传学医疗器械市场将达到112亿元,贝康医疗将根据医疗机构需求,为辅助生殖领域提供实现胚胎单细胞水平的自动化基因测序和自动化超低温存储设备。
贝康医疗已开发全球第一款针对胚胎存储需求研发的
自动化超低温存储设备,并获得欧洲CE认证,该设备实现了胚胎存、取及液氮补给的全自动化和智能化,配合样本管理系统,彻底解决了辅助生殖中心手动操作误差和胚胎信息错漏的难题,依托该设备可以实现80%的手动操作自动化,90%的信息检索智能化,大幅提高工作效率的同时实现胚胎信息的准确无误。
贝康医疗拥有高通量测序仪(半导体测序)DA8600在辅助生殖临床市场推广的全国独家授权。同时,贝康医疗正在开发全球第一个胚胎单细胞水平的自动化测序系统,结合人工智能数据分析和报告自动生成系统,打造辅助生殖下一代自动化实验平台整体解决方案。
因此,贝康医疗已完成为生殖中心提供整体解决方案的战略布局,拥有从生育力评估到生育力保存的可服务于全生育周期的试剂盒和设备产品。
贝康医疗拥有一流的商务政策,完善的培训体系,及时的技术支持,以及由美国贝勒医学院资深专家倾心打造的专业遗传咨询团队和完善的遗传咨询服务体系,拥有丰富的临床遗传专家库及顾问团队,可为合作伙伴提供线上实时遗传咨询、跨区域多学科的各种遗传咨询特色服务。我们诚邀致力于辅助生殖领域试剂和设备的经销商一起,共同为中国三代试管婴儿发展做出贡献,为国家三代政策保驾护航,为未来人口优生优育贡献力量。
大会仅限经销商公司参加,扫描下方二维码填写报名信息,审核通过后以邮件通知为准。报名截止时间2021年6月23日。
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