2021年3月25日，马萨诸塞州剑桥市，专注于推进睡眠呼吸暂停及相关疾病的药物治疗的临床阶段公司Apnimed宣布该公司已在由现有投资者Morningside牵头的B轮融资中筹集了2500万美元风险投资，新投资者Seligman Investments和Tao Capital Partners的加入本轮。所得款项将支持Apnimed正在进行的开发和商业化计划。该公司正在推进其领先计划AD109，这是一种用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的口服疾病改良剂，目前处于后期2期临床试验中。
在Columbia Threadneedle Investments的Seligman Technology Group首席投资组合经理Paul Wick表示
：“ Apnimed每天使用一次口服药物来解决这种疾病的根本原因的方法不仅可以改变患者的游戏规则，而且还代表着巨大的市场增长机会。” “我们有信心Apnimed团队具有执行这些临床程序并将这种治疗选择带给患者的专业知识和经验。”
“我们很高兴支持Apnimed为睡眠呼吸暂停开发一种口服药物的使命，该药物具有极大地改变和发展市场的潜力，” Tao Capital Partners的负责人Nicholas Pritzker指出。“绝大多数患者都希望有一种简单方便的解决方案，每天服用一粒安眠药即可。”
睡眠呼吸暂停是一种普遍且使人衰弱的医学疾病，没有药物治疗选择。诸如CPAP机器之类的机械解决方案长期以来依从性较差，从而使大量患者未经治疗，治疗不足并处于危险之中。许多睡眠呼吸暂停患者不愿寻求诊断和治疗，因为当前的治疗选择，机械气道压力装置和神经刺激植入物虽然有效，但通常会严重阻碍摄取和长期依从性。
Apnimed首席执行官Larry Miller博士说
：“患有阻塞性睡眠呼吸暂停的人们需要一种安全，有效且易于使用的治疗方案，以解决该疾病的潜在神经系统原因。此次融资的收益使我们能够启动AD109的3期临床计划，我们很高兴欢迎Seligman和Tao Capital Partners加入我们的组织，并非常感谢Morningside对我们科学的持续支持和认可以及我们为帮助满足OSA患者的需求而制定的目标。”
2020年末，Apnimed启动了AD109的2期研究，用于治疗轻度至重度OSA（NCT04580394），并于2021年1月，该公司启动了第二次AD109的2期研究，用于轻度至中度OSA（NCT04631107）。这些研究的数据预计在今年第二季度进行，并预计将进行3期临床的注册研究。如果成功的话，AD109可以提供一种全新的方法来治疗每日一次的口服口服药物，以解决该疾病的潜在生物学问题。
AD109将选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（
atomoxetine
）与新型新化学实体（NCE）结合在一起-选择性抗毒蕈碱（
aroxybutynin
）。Apnim
ed在阿托西汀和消旋奥昔布宁组合的2期临床平行组剂量研究中证明了AD109
程序的概念验证。这项研究为140名患者提供了去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）+抗毒蕈碱联合治疗OSA的安全性和有效性的证据-表明药理学方法可以治疗OSA的潜在神经生物学。在1期临床研究中，消旋奥昔布宁被证明是安全且耐受性良好的，并且具有良好的药代动力学（PK）特性，为AD109的2期临床研究铺平了道路。
关于Apnimed
Apnimed是一家临床阶段公司，致力于根据一个简单的想法改变睡眠呼吸暂停的治疗方法-患者将从安全有效的口服药物治疗中受益。该公司总部位于马萨诸塞州剑桥，正在开发针对睡眠呼吸暂停和相关疾病的新型药物疗法。
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