辉瑞或以50亿美元收购血液治疗公司GBT，布局镰状细胞病
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血液治疗辉瑞细胞收购
资讯来源：同写意 + 订阅账号
发布时间：
2022-08-08
据《华尔街日报》报道，辉瑞正在考虑以50亿美元的价格收购GBT，但报道也称，GBT不只辉瑞一个“追求者”。该消息一出，GBT股价飙升超过38%至每股66.61美元。
分析师认为，该公司的价值在45亿美元至55亿美元之间。
GBT是一家专注于镰状细胞病（SCD）的公司，其明星产品Oxbryta（voxelotor）是一种每日口服一次的药物，能直接抑制血红蛋白聚合，继而阻止SCD的主要病理。
Oxbryta于2019年获得FDA批准，用于12岁及以上的成人和儿童SCD患者。2021年，Oxbryta被批准用于治疗4至12岁SCD患者。这使得Oxbryta成为FDA批准的首个治疗SCD儿童的药物。
SCD在全球影响超过300万人，这种疾病会导致患者的慢性疼痛、器官衰竭和早期死亡。在美国，大约1.7万名4至11岁的儿童患有SCD，尤其在非洲裔群体中较为常见。
今年7月，Oxbryta获得英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准上市，用于12岁以上的成人和儿童患者作为单一疗法或与羟基脲（羟基脲）联合治疗SCD。该批准标志着英国首个抑制镰状血红蛋白聚合的药物出现。
Oxbryta的营收也可圈可点。2021年，Oxbryta的净销售额为1.947亿美元。2022年第一季度，Oxbryta的营收为5500万美元。
不过，Oxbryta并不是GBT管线中唯一的镰状细胞疗法。6月，该公司的研究产品Inclacumab和GBT021601被FDA授予治疗SCD的孤儿药和治疗罕见儿科疾病的资格。
Inclacumab是一种新型P-选择素抑制剂，目前正在进行III期研究，旨在评估其降低SCD患者血管闭塞性危象（VOCs）发生率和再入院风险的潜力。GBT601是新一代镰状血红蛋白聚合酶抑制剂，正在进行II/III期项目的II期评估。
GBT的执行副总裁兼研发主管Kim Smith-Whitley在今年6月启动中期试验时表示，GBT601有可能成为治疗SCD患者疗法中的同类最佳。她在一份声明中说道：“具体来说，GBT601有可能在较低的日剂量下改善Oxbryta的临床结果。”
SCD也是辉瑞血液部门的重点之一。不过此前，辉瑞针对血管闭塞性危象（VOC）住院的6岁及以上SCD患者的实验性药物rivipansel的III期研究未能达到其关键的次要疗效终点。现在，辉瑞正在开发用于SCD的E-Selectin拮抗剂。倘若此次成功收购GBT及其产品Oxbryta，无疑将有助于辉瑞加强自身产品组合与管线。
在新冠疫情中“大赚”的辉瑞扩张版图之心丝毫不加掩饰，仅去年就分别以67亿美元和22.6亿美元收购Arena Pharmaceuticals和Trillium Therapeutics，补充了炎症和免疫学业务管线，收获两款处于早期临床阶段的癌症药物。今年5月，辉瑞更是豪掷116亿美元现金收购Biohaven Pharmaceutical，获得重磅偏头痛（CGRP）上市药物Rimegepant及在研管线。
辉瑞第二季度及半年度业绩报告显示，公司Q2营收277.42亿美元，同比增长47%；净利润99.06亿美元，同比增长78%。2022年上半年，辉瑞总营收534.02亿美元，同比增长60%；净利润177.69亿美元，同比增长70%。研发投入51.16亿美元，同比增长21%。
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