个人中心
我是园区
退出
您还不是认证园区！
赶快前去认证园区吧！
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是影响全球上亿人的一个主要健康问题。2020年初，NASH领域取得了里程碑式的进展：2020年3月5日，印度批准了Saroglitazar治疗NASH的新药申请，该款药物也在美国完成了Ⅱ期试验；美国FDA有望在2020年批准首个NASH新药上市申请。
在这个非常关键的时刻，中国NASH新药联盟和药时代合作，计划在成功举办“2019年NASH新药研发专题研讨会”的基础之上进一步扩大规模，于2020年9月24、25日在上海隆重举办2020中国NASH大会。本次大会旨在报道全球NASH领域最新进展，探讨高效开发新药的战略战术，以进一步加快NASH新药的研发及上市，最终惠及中国和全球的患者。这项活动已得到来自海内外著名专家学者和行业领袖的大力支持，已经引起了业界和专业人士的广泛关注。
在展会举办的第二天（10月25号）中午11：30，凯斯艾生物科技（苏州）有限公司、江苏珂玛麒生物技术有限公司CEO庄永杰博士将会和NASH领域的著名专家学者和行业领袖同仁们分享临床前NASH动物模型筛选方法以及对于新药研发未来的展望，并希望通过此次大会能获得更多宝贵的学术交流与合作的机会。
凯斯艾生物科技（苏州）有限公司董事长庄永杰博士
庄永杰博士在2019年肝脏疾病新药研发进展研讨会上演讲
凯斯艾致力于建立大、小动物综合性临床前药效及成药性评价平台，并在NASH疾病模型领域进行积极实践探索。目前已建立大小鼠NASH疾病模型十余种，同时成功建立不同方式诱导的如兔、非人灵长类动物等大动物NASH模型，并且在病理学诊断评价方面具有深厚学术背景及丰富的经验。如今凯斯艾已成功开展60多个NASH相关药效学成药性评价项目，能够为医药研发领域提供全方位针对于NASH新药研发的全套动物水平的药效学评价服务。
作为此次中国NASH大会的协办方之一，凯斯艾生物科技（苏州）有限公司也作为参展公司参展，我们的展位号是11号，欢迎大家前来参观指导。
我们希望利用凯斯艾所能提供的全面的NASH研发技术帮助您施行临床前药理学研究，应对NASH领域的独特挑战，满足您的新药研发要求。如您有项目需要，并体验我们更多的专业服务，请联系我们。
凯斯艾期待与您欢聚上海，共议NASH新药研发之大计，并预祝NASH大会取得圆满成功！
关于我们
凯斯艾生物科技（苏州）有限公司（KCI）是一家为医药研发领域提供临床前药效及成药性评价技术服务的CRO公司。致力于建立各种小动物、大动物综合性临床前药效及成药性研究服务平台，在心血管疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、泌尿系统疾病，神经疾病和肿瘤疾病等领域提供专业的临床前药理药效学评价服务。我们还进行PK/PD，早期非GLP毒理学，医学影像学，转化医学和病理学的研究服务。
我们的目标是为全球研究机构提供高质量、高效率的临床前药效及成药性评价的技术服务平台，从而加快新药研发的速度，为人类的健康贡献一份力量。
联系人：陈继巧
电话：0512-69998806（总部）
邮箱：BD@kcibiotech.com
地址：江苏省苏州市工业园区金鸡湖大道99号纳米城-西北区12栋501室/江苏省南通市海门市临江镇洞庭湖路100号B4栋
更多信息，敬请关注我们的微信公众号！
