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近日，阿斯利康（AstraZeneca）启动了一项2期临床试验，对其PD-1/TIGIT双特异性抗体AZD2936，在治疗3期不可切除或4期非小细胞肺癌（NCSLC）患者的疗效与安全性进行评估。

TIGIT是一种主要在T细胞和天然杀伤细胞（NK细胞）表面表达的免疫检查点蛋白，它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。研究发现，阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制，可以解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭，进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。同时阻断PD-1和TIGIT有望发挥协同的抗肿瘤作用。

AZD2936是阿斯利康基于Compugen公司的在研抗TIGIT抗体COM902开发而来的PD-1/TIGIT双特异性抗体。 Compugen是一家临床阶段的药物发现和开发公司，旨在利用其广泛适用的预测性计算发现平台在癌症免疫治疗领域识别新的药物靶标和新的生物通路，并开发新的治疗方法。COM902是Compugen公司开发的一款具有高亲和力的抗TIGIT抗体，现处于1期临床阶段。

图片来源：123RF

2018年，Compugen公司与阿斯利康签订协议，授予阿斯利康使用其抗TIGIT单抗（包括COM902）用于开发双特异性抗体和多特异性抗体产品的独家许可。其中，阿斯利康将负责相应产品的研究、开发和商业化。此次阿斯利康在这项2期研究中完成首例患者给药后，Compugen将收到来自阿斯利康的750万美元的里程碑付款。

该临床试验是一项1/2期开放标签剂量递增和扩展研究，共纳入147例患者，旨在评估AZD2936在晚期或转移性NCSLC患者中的安全性、药代动力学、药效学和疗效，预计将于2025年7月完成。

Compugen的总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士表示：“阿斯利康将AZD2936推进到2期临床试验，这使我们对TIGIT抗体COM902的治疗潜力充满信心。与COM902一样，AZD2936在降低Fc效应器功能的同时具有增强抗肿瘤活性的潜力。我们相信这是最好的设计，并期待着它在临床上发挥作用。”

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参考资料：

[1] Compugen to Receive Milestone Payment Triggered by AstraZeneca's Phase 2 Initiation of PD-1/TIGIT Bispecific. Retrieved November 16, 2022, from https://ir.cgen.com/news-and-events/news/news-details/2022/Compugen-to-Receive-Milestone-Payment-Triggered-by-AstraZenecas-Phase-2-Initiation-of-PD-1TIGIT-Bispecific/default.aspx

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