【药研发0314】无锡科金细胞疗法获PKD孤儿药资格 | 迈威铁稳态调节单抗上I期临床...

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关键词：单抗临床期临床药研发孤儿药细胞疗法药研发

资讯来源：药研发

发布时间： 2023-03-14

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无锡科金细胞疗法获PKD孤儿药资格。 科金生物细胞治疗产品 CG001 获FDA授予孤儿药认定，拟用于治疗丙酮酸激酶缺乏症（PKD）。这是一种由PKLR基因的突变导致的罕见隐性遗传疾病，可导致患者出现慢性溶血性贫血，即红细胞加速破坏。CG001是一款体外基因编辑的细胞疗法，通过科金专利技术平台CPISPR/AAV技术，在体外进行造血干细胞编辑，替换变异的PKLR基因，以达到治愈疾病的目的。

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1.信达PCSK-9单抗降脂Ⅲ期临床见刊。信达生物自研PCSK-9抗体托莱西单抗（IBI306）治疗杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的中国Ⅲ期研究（CREDIT-2）结果在线发表在期刊BMC Medicine上。与安慰剂组相比，托莱西单抗（150 mg Q2W和450 mg Q4W）均显著降低LDL-C水平，两组患者第12周时LDL-C水平较基线的百分比变化的组间差异为−57.4%和−61.9%，LDL-C水平降低50%以上的患者比例分别达到59.6%和75.0%；IBI306总体安全性良好。

2.迈威铁稳态调节单抗上I期临床。迈威生物铁稳态调节大分子新药9MW3011在中国开展的首次人体 (FIH)I期临床完成首例受试者给药。9MW3011是一款创新靶点单抗药物，特异性结合并上调肝细胞表达铁调素的水平，抑制铁的吸收和释放，以调节体内的铁稳态。该新药拟开发用于治疗β-地中海贫血铁过载和真性红细胞增多症。在美国，9MW3011也获批开展用于真性红细胞增多症患者的临床试验。

3.礼来心血管疾病新药在华获批临床。礼来脂蛋白(a)[Lp(a)]抑制剂1类化药LY3473329片获国家药监局临床试验默示许可，拟开发用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病伴Lp(a)升高的患者。高Lp(a)定义为血浆中Lp(a)水平>125 nmol/L（或约50 mg/dL），是心血管疾病的重要风险因素。根据ClinicalTrials官网，该产品正在Ⅱ期临床评估用于Lp(a)升高且心血管事件风险较高的成年患者的治疗潜力。

4.合源CD19靶向CAR-T在美获批临床。合源生物靶向CD19的CAR-T产品赫基仑赛注射液（CNCT19细胞注射液）获FDA临床许可，拟用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。公布于ASH2022年会上的临床数据显示，赫基仑赛注射液的总体缓解率（ORR）达到82.1%，且安全性良好。此前，该新药已获得FDA授予孤儿药资格。

5.百奥赛图抗体平台RenLite授权杨森。百奥赛图宣布与强生旗下杨森就其专有抗体药物RenLite®平台签订非独家授权协议。百奥赛图RenMice平台是基于SUPCE基因编辑技术开发的，包括RenMab、RenLite和RenNano全人源转基因小鼠平台，通过大片段原位替换人源抗体基因序列，保留小鼠Fc区域序列，保证全人抗体的产生和免疫系统发育正常。根据协议，杨森将利用RenLite®平台、针对不限数量药物靶点，开发、生产和商业化可用于任何用途的全人共轻链抗体和其他生物制品。

6.丽珠医药引进一款抑酸新药。丽珠医药宣布与Onconic公司就后者临床后期创新钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）zastaprazan签署独占许可授权协议，丽珠医药将获得zastaprazan的大中华区授权。zastaprazan具有起效快、抑酸效果持久等特点，正在韩国开展Ⅲ期临床评估用于治疗糜烂性食管炎的效果。根据协议，Onconic将获得1500万美元首付款，共计不超过1.1250亿美元开发和销售里程碑潜在付款，以及产品的销售提成。

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1.FDA发布AMD基因治疗产品指南草案。近日，FDA 发布一份涉及湿性老年黄斑变性(wet AMD)药物开发的指南草案，对试验设计、纳入标准和疗效终点等方面给出指导意见。对于试验设计，FDA建议进行随机、平行组、双盲试验。出于安全性考虑，FDA建议至少有400例患者接受实验性治疗，并至少有300例患者接受为期9个月的随访；以及该试验应包括50岁以上的患者，并且至少应进行一项至少两年的安全性对照试验。

2.首款Rett综合征新药获FDA批准上市。Acadia公司开发的新型IGF-1氨基末端三肽类似物Daybue（trofinetide）获FDA批准上市，成为首款Rett综合征治疗药物，用于成人和2岁以上儿童患者。Trofinetide通过减少神经炎症和支持突触功能来治疗Rett综合征的核心症状。Rett综合征是一种罕见遗传性神经发育障碍，由一种叫做MECP2.3的基因的X染色体突变引起，通常发生在女童身上。

3.Qtorin雷帕霉素Ⅱ期试验积极。Palvella公司在研药品Qtorin雷帕霉素在治疗微囊性淋巴管畸形患者的Ⅱ期临床获积极结果。与基线相比，Qtorin雷帕霉素治疗显著改善患者包括病变高度、渗漏和出血等多项重要疾病负担，受试者达到“大幅度改善（Much Improved）”或“极大幅度改善（Very Much Improved）的比例为100%，药物的耐受性良好，无药物相关严重不良事件，在体循环中亦未观察到雷帕霉素。

4.Vertex糖尿病干细胞疗法获批临床。Vertex公司第二款同种异体干细胞的全分化胰岛细胞疗法VX-264获FDA批准开展Ⅰ/Ⅱ临床试验，拟用于1型糖尿病（T1D）的治疗。VX-264包装在Vertex开发的独有免疫保护医疗器械中，通过手术植入患者体内，在保护细胞不受免疫排斥的同时，释放细胞生成的胰岛素。此前，该公司同类产品VX-880用于治疗T1D的Ⅰ/Ⅱ期临床已获得概念验证积极结果。

5.新型同种异体细胞疗法上Ⅰ期临床。Creative Medical公司宣布与Syneos Health公司就其针对1型糖尿病的同种异体细胞疗法CELZ-201开展Ⅰ/Ⅱ临床试验达成合作协议。Syneos Health是一家全集成生物制药解决方案机构，已建立去中心化的临床试验中心网络，旨在推动“数字医疗技术解决方案”。CELZ-201可通用供体细胞的分泌因子来重新编程患者自身的免疫细胞。该新药已在今年2月获得FDA临床许可。

6.默沙东布局EBV纳米颗粒疫苗。OPKO Health旗下公司ModeX Therapeutics与默沙东就其靶向爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的临床前纳米颗粒候选疫苗MDX-2201达成独家许可和合作协议。MDX-2201能够表达多达24个拷贝的重组抗原，以增强病毒关键组分的呈递；多靶点途径的设计旨在抑制B细胞和上皮细胞的感染。根据协议，OPKO将获得5000万美元的预付款，高达约8.7亿美元的开发和商业化里程碑后期付款。默沙东将负责产品的临床开发和商业化。

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1.马晓伟连任新一届国家卫健委主任。3月12日上午，十四届全国人大一次会议第五次全体会议表决通过：由马晓伟继续担任国家卫生健康委员会主任。马晓伟自2018年3月担任国家卫健委主任以来，致力于推进医疗卫生健康事业高速发展：积极落实分级诊疗；推进县医院能力提升“千县工程” ；并针对实现公立医院“三个转变、三个提高”、构建高质量发展的新体系、破除制约高质量发展的体制机制障碍等方面，提出一系列指示要求。

2.四川率先开展口腔牙冠竞价挂网。3月10日，四川省医保局发布《关于开展口腔牙冠竞价挂网工作的通知》。《通知》明确，由四川省医保局率先在全国组织开展口腔牙冠竞价挂网。本次竞价挂网产品为单牙种植使用的全瓷牙冠产品，材质主要成分为氧化锆，包含白锆、彩锆（含单色彩锆和分层彩锆）。四川省所有开展口腔种植牙服务的公立医疗机构均应参加。

3.柳叶刀：二甲双胍可预防新冠后遗症。明尼苏达大学的研究人员在《柳叶刀》预印本平台发表：Outpatient Treatment of COVID-19 and the Development of Long COVID Over 10 Months：A Multi-Center，Quadruple-Blind，Parallel Group Randomized Phase 3 Trial 的论文。这项大规模随机对照临床试验显示，在新冠感染早期使用二甲双胍治疗，能够将长期新冠发生率降低42% ，如果在出现症状4天内使用二甲双胍，能够将长期新冠发生率降低63%。