百特96亿收购Hill-Rom被拒；辉瑞预计新冠疫苗将带来335亿美元收入；GSK、辉瑞等发布最新业绩 | 医药健闻

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关键词：百特辉瑞收购药疫苗GSK医药

资讯来源：医药健闻

发布时间： 2021-07-29

今日焦点：

1、百特96亿收购Hill-Rom被拒

2、美敦力、诺华捐资捐物驰援河南

3、辉瑞预计其新冠疫苗今年将带来335亿美元收入

4、GSK、辉瑞、BMS、梯瓦、波士顿科学、史赛克、豪洛捷、和黄发布最新业绩

医药企业动态

百特96亿美元收购熠隆(Hill-Rom)被拒。 医疗设备制造商Hill-Rom Holdings Inc.拒绝了百特国际(Baxter International Inc.) 96亿美元的收购要约。Hill-Rom认为百特约每股144美元的报价太低。各方正在考虑，百特可能会提出更高的报价。业界分析指出，这宗交易有一定意义，因为两家公司的产品重叠很小，Hillrom的联网护理和患者监控重点可以与百特的医院护理产品组合互补。Hillrom 是世界领先的医疗技术公司之一，在全球 100 多个国家拥有 10,000 多名员工。旗下拥有拥有 Hillrom、Liko、Trumpf Medical 和 Allen 等多个品牌。

美敦力捐赠350万元现金及医疗物资驰援河南。其中，300万元现金将通过中国红十字基金会进行捐赠，用于河南洪灾地区受影响医疗机构的医疗设施重建等工作。此外，公司还将向当地部分受灾严重的医疗机构捐赠价值约50万元的急需物资，以协助尽快恢复正常诊疗。

诺华集团（中国）宣布，将向中国红十字基金会捐赠200万元，支援河南极端强降雨灾区。根据当地实际需求，该捐赠款项将用于支援灾后重建工作。

辉瑞公司(Pfizer)预计其新冠疫苗今年将带来335亿美元的收入，这家制药商此前预计全年疫苗销售额为260亿美元。预测上修说明辉瑞与德国BioNTech合作开发的疫苗需求旺盛，因delta病毒变种在各国燃起新疫情。辉瑞第二季度新冠疫苗销售额为78亿美元。辉瑞和BioNTech已经供应10亿剂疫苗，截至7月中旬还有21亿剂的合约。如果辉瑞的销售预期能够实现，那么该疫苗将跻身最畅销药物之列，并超过艾伯维的免疫疾病药物修美乐和默沙东的抗癌药Keytruda。

葛兰素史克(GSK)公布2021年第二季度财务业绩。季度净营收为80.92亿英镑，上年同期为76.24亿英镑，同比增长6%。按业务部门划分，制药部门营收为42亿英镑，同比增长3%。疫苗部门营收为16亿英镑，同比增长39%。消费者医保部门营收为23亿英镑，同比下降4%。净利润为15.38亿英镑，上年同期为24.4亿英镑，同比下降37%。

辉瑞(Pfizer)公布2021年第二季度财务业绩。 季度营收189.77亿美元，上年同期为98.64亿美元，同比增长92%；归属于普通股股东的净利润55.63亿美元，上年同期为34.89亿美元，同比增长59%。疫苗业务营收92.34亿美元，同比增长640%；肿瘤学业务营收31.45亿美元，同比增长19%；内科学业务营收24.03亿美元，同比增长5%；医院业务营收22.59亿美元，同比增长21%；炎症和免疫学业务营收10.41亿美元，同比下降9%；罕见疾病业务营收8.95亿美元，同比增长32%。

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公布2021年第二季度财报。季度营收117.03亿美元，去年同期营收为101.29亿美元，同比增长16%。净利润为10.61亿美元，去年同期净亏损为8000万美元。

梯瓦制药(TEVA)公布财报，公告显示公司2021财年第二财季归属于母公司普通股股东净利润为2.07亿美元，同比增长47.86%；营业收入为39.10亿美元，同比上涨1.03%。

波士顿科学公布财报，公告显示公司2021财年第二财季归属于母公司普通股股东净利润为1.72亿美元，同比增长212.42%；营业收入为30.77亿美元，同比上涨53.62%。

史赛克(stryker)公布财报，公告显示公司2021财年第二财季归属于母公司普通股股东净利润为5.92亿美元，同比增长813.25%；营业收入为42.94亿美元，同比上涨55.35%。　

豪洛捷(Hologic)公布财报，公告显示公司2021财年第三财季归属于母公司普通股股东净利润为2.68亿美元，同比增长94.63%；营业收入为11.68亿美元，同比上涨41.97%。　

和黄药业公布财报，公告显示公司2021财年中报归属于母公司普通股股东净利润为-1.02亿美元，同比下降106.06%；营业收入为1.57亿美元，同比上涨47.39%。　　

研发新动向

BioNTech宣布：将于2022年底对一种高效mRNA疟疾疫苗开展临床试验。目前处于疫苗开发的临床前阶段。BioNTech的目标是在疟疾病例高的非洲大陆开发可持续的疫苗生产和供应链。该计划包括，研究利用辉瑞公司共同开发的新型冠状病毒(COVID-19)疫苗中使用的基于mRNA的技术的可能性。此外，该公司正在考虑根据非洲疾控中心的制造战略，将其非洲制造能力与世卫组织下属的技术转让中心共同部署，未来扩大制造能力并增加全球准入。

赛诺菲“诺维乐”新适应症在华获批。中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准诺维乐(碳酸司维拉姆)的新适应症上市申请，用于控制血清磷≥1.78mmol/L，但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。这一获批标志着诺维乐在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用。

创胜集团TST001获美国FDA孤儿药资格认定，将用于治疗胃癌及胃食管连接部癌。该抗Claudin18.2单克隆抗体TST001目前正在美国和中国开展Ⅰ期临床研究。根据临床前和临床研究数据，TST001在胃癌肿瘤模型或表达Claudin18.2的胃癌患者中显示出了优异的抗肿瘤活性。

开立医疗自主研发凸阵超声内镜获欧盟CE认证，正式在欧洲上市。早在2019年，开立医疗已推出环阵超声内镜EG-UR5，并取得欧盟CE认证注册证书，中国已成为继日本之后的全球第二家掌握超声内镜关键技术的国家。开立医疗成为国内首家具备高端彩超和高端电子内镜研发和制造能力的医疗器械企业，这为开立医疗在超声内镜领域的核心技术积累带来独特优势。

大便隐血测试是常用的大肠癌筛查工具，但在侦测早期大肠癌的灵敏度只有约50%，更不能够侦测大肠瘜肉。香港中文大学(中大)医学院首创透过检测粪便的细菌基因(M3)侦测大肠癌。研究团队透过分析逾1,100名癌症患者的宏基因大数据，成功研发这项非入侵性的检测方法，其灵敏度可达94%，媲美大肠镜检查。有关检测技术更扩展至侦测瘜肉复发，灵敏度亦超过90%，是首个可准确检测瘜肉复发的非入侵性测试。