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近日，吉利德科学（Gilead Sciences）和MacroGenics宣布了一项独家授权和合作协议， 吉利德将获得MacroGenics开发的在研抗CD123、CD3双特异性抗体MGD024的许可，以及两个额外的双特异性研究项目。

MacroGenics是一家专注于开发和商业化单克隆抗体的癌症创新疗法生物医药公司，在应用其专有的双特异性抗体开发平台DART开发新疗法方面拥有丰富的经验。

MGD024是一种研究性的下一代双特异性CD123×CD3 DART分子，能利用免疫效应细胞上的CD3杀死某些血液恶性肿瘤中表达CD123的癌细胞，包括急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。MGD024旨在最大限度地减少可能致命的毒性反应细胞因子释放综合征（CRS），同时增加抗肿瘤活性，其延长的半衰期将能支持间歇性的给药。

MacroGenics将负责MGD024开展中的临床1期研究。在此期间，吉利德可能会选择在预先定义的决策时间点行使选择权以获得该药许可。该1期研究包括一个剂量递增和一个扩展部分，旨在评估MGD024在多个适应症中作为单一疗法与其他组合疗法的疗效与安全性。

图片来源：123RF

作为协议的一部分，吉利德将向MacroGenics支付6000万美元的预付款，且MacroGenics将有资格可能获得高达17亿美元的靶点选择、开发、监管和商业里程碑付款。

“MacroGenics在双特异性抗体方面的专业知识补充了吉利德在免疫肿瘤学和我们不断增长的血液学方面的管线优势，”吉利德的肿瘤临床开发高级副总裁Bill Grossman博士说道，“我们相信具有更长半衰期的MGD024具有降低CRS并支持间歇给药的潜力，这将是对患者更友好的给药方式，并有望改善AML和MDS患者的临床结局。”

MacroGenics的总裁兼首席执行官Scott Koenig博士表示：“过去十年的快速发展使CD123成为了肿瘤学研究领域中非常有希望的靶点。通过与吉利德团队的战略合作，将加速我们对双特异性DART分子MGD024的进一步开发，造福血癌患者。”

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参考资料：

[1] Gilead and MacroGenics Announce Oncology Collaboration to Develop Bispecific Antibodies. Retrieved October 17, 2022, from http://ir.macrogenics.com/news-releases/news-release-details/gilead-and-macrogenics-announce-oncology-collaboration-develop

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